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杨松海

作品数:4 被引量:27H指数:4
供职机构:暨南大学生命科学技术学院生物工程研究所更多>>
发文基金:广州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 4篇形态发生蛋白
  • 4篇骨形态
  • 4篇骨形态发生蛋...
  • 3篇细胞
  • 3篇骨细胞
  • 3篇成骨
  • 3篇成骨细胞
  • 2篇异源
  • 2篇异源二聚体
  • 2篇聚体
  • 2篇二聚体
  • 2篇分化
  • 2篇BMP2
  • 1篇上调
  • 1篇活性
  • 1篇骨形态发生蛋...
  • 1篇BMP-2
  • 1篇C3H10T...
  • 1篇CHO细胞
  • 1篇成骨活性

机构

  • 4篇暨南大学
  • 3篇中山大学附属...
  • 2篇同济大学
  • 1篇广东药学院附...

作者

  • 4篇杨松海
  • 4篇孙奋勇
  • 3篇潘秋辉
  • 2篇于永春
  • 2篇谢在春
  • 1篇李益广
  • 1篇董群伟
  • 1篇陈琼玉
  • 1篇马纪

传媒

  • 2篇中国生物化学...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
骨形态发生蛋白2通过Smad途径上调Osterix的表达被引量:12
2008年
Osterix(Osx)是一种重要的调控成骨细胞分化的具有锌指结构的转录因子.骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP 2)能够上调Osx的表达,但其分子机制并不清楚.采用实时定量RT-PCR方法检测到BMP2诱导成骨相关细胞C3H10T1/2,MC3T3-E1,C2C12中Osx的转录水平显著上调,并且与成骨分化指标Col1a1,osteocalcin具有相似的表达动力学特征.而且,在C3H10T1/2细胞中过表达负显性(dominant negative,DN)Osx基因,能够有效抑制BMP2诱导的成骨分化.过表达BMP/Smad信号通路抑制蛋白Smad6,能够抑制Osx转录水平的上调.但是通过荧光素酶报告载体对Osx的启动子-1254^+85区域进行分析后未发现接受BMP通路调控的启动子区域.上述结果表明,BMP2能够通过Smad途径上调Osx的表达,并对成骨分化的过程具有十分重要的作用.
潘秋辉李益广杨松海马纪谢在春于永春孙奋勇
关键词:OSTERIX成骨细胞骨形态发生蛋白2
BMP2具有诱导C3H10T1/2细胞成脂肪分化的能力被引量:7
2008年
探讨骨形态发生蛋白2(BMP2)诱导鼠胚胎间充质干细胞C3H10T1/2成脂肪分化能力,为临床脂肪代谢疾病的治疗提供理论基础.培养多潜能的间充质干细胞C3H10T1/2,用20μg/mlBMP2对其诱导一定时间后,RT-PCR检测是否存在BMP信号通路中关键分子BMP受体BMPRI,BMPRⅡ及Smad1/5/8的表达.Western印迹检测Smad蛋白及MAPK信号通路中p38磷酸化水平变化,QRT-PCR检测成脂肪标志基因aP2以及成脂肪相关转录因子PPARγ,C/EBPα,C/EBPβ表达水平,同时用油红O染色,观测C3H10T1/2细胞成脂肪分化情况.经BMP2诱导后,C3H10T1/2细胞成脂肪分化标志(油红O染色)显著增加,Smad蛋白及p38磷酸化水平有所上升,同时成脂肪标志基因aP2以及成脂肪相关转录因子PPARγ,C/EBPα,C/EBPβ表达水平各有一定程度提高.BMP2具有诱导C3H10T1/2细胞成脂肪分化能力,其成脂肪分化呈现对BMP2作用的时间依赖性.
谢在春陈琼玉杨松海孙奋勇于永春
关键词:骨形态发生蛋白C3H10T1/2细胞成脂分化
BMP2/7异源二聚体调控CIZ的表达与自身活性的关系被引量:7
2007年
BMP2/7异源二聚体的活性显著高于BMP2同源二聚体,但其机制并不清楚。采用哺乳动物细胞表达的BMP2/7异源二聚体处理成骨细胞MC3T3-E1,细胞化学染色发现BMP2/7的活性显著高于BMP2,报告载体p3GC2-LUX检测发现BMP2/7能够明显上调BMP/Smad通路的活性(P<0.05)。但在成骨细胞中过表达CIZ(casinteracting zinc finger protein),能够显著抑制BMP2/7上调ALP与Osteocalcin的作用,并阻断BMP2/7对BMP/Smad通路的激活。同时发现BMP蛋白能够上调CIZ的表达,但BMP2/7的作用明显低于BMP2同源二聚体。可以认为BMP2/7能够诱导CIZ的表达,但由于作用较弱,所以对自身活性的反馈抑制作用也较弱,这可能是BMP2/7有着较强生物活性的关键所在。
潘秋辉杨松海董群伟孙奋勇
关键词:骨形态发生蛋白异源二聚体成骨细胞分化
在CHO细胞中表达具有高效成骨活性的BMP-2/7异源二聚体被引量:4
2008年
PCR扩增BMP-2与BMP-7的编码基因,利用重叠PCR以柔性肽(Gly4Ser)5编码序列将二者串连并克隆到质粒pIRESneo3上,转染CHO-K1细胞得到混合稳定克隆。ELISA检测培养液中BMP-2/7异源二聚体蛋白的表达水平为230.75±13.34ng/mL,以此为条件培养基处理成骨细胞株MC3T3,对照组为分别含有CHO-K1细胞及大肠杆菌表达的BMP-2同源二聚体以及PBS的条件培养基。结果发现碱性磷酸酶染色与茜素红染色差异明显,定量RT-PCR显示分子指标OC、ALP、Runx2与Osx的转录水平明显增高(P<0.05),Luciferase报告基因检测BMP/Smad通路活性较对照组升高明显(P<0.05)。首次设计构建了BMP-2/7异源二聚体蛋白,其成骨活性显著高于BMP-2同源二聚体。
潘秋辉杨松海孙奋勇
关键词:骨形态发生蛋白异源二聚体成骨细胞
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