林辉
- 作品数：13 被引量：26H指数：4
- 供职机构：浙江大学理学院催化研究所更多>>
- 发文基金：政府间科技合作项目浙江省自然科学基金浙江省科技厅基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 反式-2,5-二芳基四氢呋喃合成的新方法被引量：5
- 1998年
- 以（±）4，10-二氧杂三环［5，2，1，02,6］-癸-8-烯-3-醇为原料，经过芳基化、氧化、芳基化、环化、热分解和加氢反应，得到PAF新的拮抗物反式-2，5-二芳基四氢呋喃，并合成了化合物8．
- 史鸿鑫林辉BlochR.MandvillG.
- 关键词：二芳基四氢呋喃PAF受体反式
- Pd/C催化剂的制备与活性被引量：10
- 1998年
- 研究了Pd／C催化剂制备因素对加氢催化活性的影响，实验结果表明，活性中心之间存在着“集团效应”；Pd／C催化剂中Pd含量较高时，催化剂具有较高的比活性；载体颗粒小，则有利于提高活性组份的分散度，但由于“集团效应”，只有适当的载体粒度才有利于提高Pd／C催化剂的活性。载体的酸洗预处理也能促进催化剂治性提高，还原方式与条件亦有一定的影响。
- 林辉史鸿鑫吴美宁
- 关键词：催化剂加氢活性
- 全文增补中
- 苯基金属试剂对乳醇立体选择性反应的研究被引量：1
- 1997年
- （±）4，10-二氧杂三环［5，2，1，02，6］-癸-8-烯-3-醇在ZnBr2催化下与格氏试剂反应得S－二醇4a，而与街进制AT（OPr-i）3单独作用则得R－H醇4b。探讨了反应机理，并提出了合成不同构型乳醇的新方法。
- 林辉史鸿鑫何海兰胡伟邵生富徐芸顾联军
- 1-溴-3-甲氧基-4-丙氧基-5-碘苯合成——溴代芳烃合成新方法
- 芳甲酸经用乙二酰氯酰氯化后,与2-硫砒啶氧化物的钠盐作用,在偶氮二异丙腈的引发下,再与溴代三氯甲烷发生游离基取代反应,生成溴代芳烃.从5-碘代香草醛出发,经醚化和氧化得相应的三取代苯甲酸后,应用此法合成出1-溴-3-甲氧...
- 史鸿鑫林辉G.MandvilleR.Bloch
- 关键词：溴化制药化学医药中间体
- 文献传递
- 反式2,5-二芳基四氢呋喃的制备方法
- 1999年
- 概述了γ＿ 二醇酸催化环合法，γ＿ 乳醇法，２ ，３＿ 二氢呋喃的钯催化二芳基化法和（ ±）＿４ ，１０＿ 二氧杂三环［５ ，２ ，１ ，０２ ，６］＿ 癸＿８＿ 烯＿３＿ 醇法，合成反式２ ，５＿ 二芳基四氢呋喃的制备方法。
- 史鸿鑫林辉
- 关键词：反式药物
- MK-287类PAF拮抗剂的合成被引量：5
- 1999年
- 以（±）－４，１０－二氧杂三环［５，２，１，０２，６］－癸－８－烯－３－醇和ＰｈＴｉ（ＯＰｒ－ｉ）３为原料，经过芳基化、氧化、芳基化、环化、热分解和加氢反应，高立体选择性地合成了反式－２。
- 林辉史鸿鑫MandvillG.BlochR
- 关键词：血小板活化因子PAF拮抗剂四氢呋喃拮抗剂
- 顺式-和反式-2,5-二取代四氢呋喃的立体选择性合成被引量：1
- 2003年
- 内酯与有机锂试剂发生亲核加成反应,再在酸催化下用NaBH_3CN还原,反应的立体选择性可能是由氢负离子在中间体氧鎓离子位阻最小的一侧进攻所引起.所得的三环化合物经热分解和加氢反应,制备顺式和反式-2,5-二取代四氢呋喃。
- 史鸿鑫刘化章Bloch R.Mandville G.林辉
- 关键词：立体选择性合成内酯有机锂试剂亲核加成反应
- 高效除草剂草丁膦中间体MeP（OEt）2的合成
- 以PCl3为原料,经甲基化和缩合反应,得到草丁膦中间体MeP(OEt)2,两步反应总收率达76.7%。固体酸SA-1对PCl3的甲基化反应有良好的催化效果,适当延长通氯甲烷的时间有利于提高MePCl2的收率。MePCl2...
- 史鸿鑫林辉项菊萍雷小明徐春柳吴蕾
- 关键词：草丁膦除草剂中间体甲基化缩合
- 文献传递
- 高效除草剂草丁膦中间体MeP(OEt)2的合成被引量：3
- 2005年
- 以PCl3为原料,经甲基化和缩合反应,得到草丁膦中间体MeP(OEt)2,两步反应总收率达76.7%.固体酸SA-1对PCl3的甲基化反应有良好的催化效果,适当延长通氯甲烷的时间有利于提高MePCl2的收率.MePCl2和乙醇的缩合反应条件以0～ 5 ℃,n(MePCl2) ∶n(EtOH)=1∶4时为佳.
- 史鸿鑫林辉项菊萍雷小明徐春柳吴蕾
- 关键词：草丁膦除草剂中间体甲基化缩合
- (2S,3S,4R)-2-正戊基-3,4-二叠氮基四氢噻吩的合成
- 2002年
- 以 (+) -4,1 0 -二氧杂三环 [5 .2 .1 .O2 ,6 ]-癸 -8-烯 -3 -醇为原料 ,经 8步反应 ,对映选择性地合成出去氧维生素 H的重要中间体 :(2 S,3 S,4R) -2 -正戊基 -3 ,4-二叠氮基四氢噻吩 .为对映选择性合成手性四氢噻吩类化合物提供了新的方法 .
- 史鸿鑫林辉Bloch RMandville G刘化章
- 关键词：中间体对映选择性
