毛东
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
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- 纳米炭淋巴示踪剂对进展期胃癌淋巴结清扫的作用被引量：6
- 2012年
- 目的研究纳米炭淋巴示踪剂指导进展期胃癌淋巴结清扫的临床应用价值。方法 84例进展期胃癌患者随机分成对照组和示踪剂组,比较两组淋巴结的检获情况。结果 84例胃癌患者全部由同组手术者施行D2式胃癌根治术,其中对照组共检获淋巴结734枚,平均每例检获(17.98±2.90)枚,示踪剂组共检获淋巴结1 091枚,平均每例检获(26.78±4.31)枚,后者检获数量明显高于前者(P<0.05)。示踪剂组平均每例患者清扫的N1组淋巴结数(16.24±3.80)枚和N2(11.80±3.66)枚均高于对照组(9.72±2.42)枚和(9.03±2.56)枚(P<0.05)。示踪剂组黑染淋巴结为547枚,黑染度为50.14%。N1淋巴结黑染度(51.42%)较N2(48.36%)高,黑染淋巴结中发生癌细胞转移的阳性率(18.28%)高于未黑染淋巴结(6.43%),同时高于对照组(9.26%)。结论纳米炭淋巴示踪剂在指导进展期胃癌淋巴结的清扫中,明显提高了淋巴结(包括转移阳性)的检获数量。
- 宫喜明毛东付晓光
- 关键词：胃癌淋巴结清扫
- 丹参对大鼠肝缺血后再灌注损伤的保护作用被引量：2
- 2010年
- 目的 通过检测丹参对大鼠肝缺血再灌注损伤后核因子-Kappa B（NF-κB）、细胞间黏附因子-1（ICAM-1）表达的影响,观察丹参对大鼠肝缺血后再灌注损伤的保护作用.方法 按Nauta等方法制备大鼠肝脏缺血再灌注模型,随机分为3组：假手术组（S组）、缺血再灌注组（I/R组）、丹参预处理组（P组）,分别于肝缺血再灌后2、8、24 h取材,用免疫组化方法检测肝组织NF-κB、ICAM-1的表达,测肝组织中髓过氧化酶（MPO）浓度评价肝组织中中性粒细胞浸润情况,检测血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）水平及做光镜、电镜检查反映肝组织细胞损伤程度.结果 I/R组NF-κB A值于再灌注2h（0.418 4±0.039）明显升高,8h（0.308 4±0.028）、24h（0.240 ±0.032）逐渐下降.ICAM-1 A值也于再灌注2h（0.367±0.034）升高,8h（0.451±0.031）达高峰,24h（0.293±0.025）下降.MPO、ALT、AST变化与ICAM-1类似.在P组上述各指标在各时间点均较I/R组低（P〈0.05）,但较S组高（P〈0.05）.ALT、MPO、NF-κB和ICAM-1之间的变化均具有正相关（P〈0.01）;光镜、电镜观察各组之间也具有明显区别.结论 大鼠肝缺血再灌注时刺激NF-κB、ICAM-1的表达参与肝脏缺血再灌注损伤的发生过程,丹参能显著降低缺血再灌注时肝组织中NF-κB、ICAM-1的表达,并有效改善肝缺血再灌注损伤.
- 叶辉付晓光陆航毛东
- 关键词：再灌注损伤胞间黏附分子1丹参
- Adv-shRNA抑制NRP2表达对胃癌SGC7901细胞增殖的影响被引量：4
- 2012年
- 目的通过特异性抑制胃癌细胞株SGC7901中神经纤毛蛋白2(NRP2)基因的表达,检测RNA干扰片段对SGC7901细胞增殖能力的影响。方法将NRP2的特异性RNA干扰腺病毒载体转染至胃癌细胞SCG7901 72 h后荧光显微镜观察转染情况;采用RT-PCR法检测转染后NRP2基因mRNA表达情况;MTT法检测胃癌细胞增殖情况;Western印迹检测转染后NRP2蛋白表达情况。结果成功将NRP2-shRNA重组腺病毒载体转染至胃癌细胞SGC7901。各重组腺病毒转染组NRP2 mRNA水平均低于阴性对照组和空白组,其中以NRP2-shRNA-3抑制效应最强。阴性对照组与空白组细胞增殖迅速,两组间无显著差异(P>0.05),实验组经腺病毒载体转染后细胞增殖程度显著减少,与前两组相比有显著差异(P<0.05)。阴性对照组与空白组NRP2蛋白表达量明显高于实验组(P<0.01),而阴性对照组与空白组之间无显著差异(P>0.05)。结论重组腺病毒载体NRP2-shRNA可有效抑制胃癌细胞SCG7901中NRP2基因的mRNA和蛋白的表达,并在一定程度上抑制癌细胞增殖,可作为动物实验的理论基础和前期条件。
- 毛东付晓光陆航
- 关键词：胃癌腺病毒载体SGC7901
