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汤建

作品数:53 被引量:1,303H指数:10
供职机构:江苏大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省中医药管理局科技项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 8篇专利
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  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

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  • 5篇文化科学
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主题

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  • 9篇黄酮
  • 8篇学成
  • 8篇藜芦
  • 8篇细胞
  • 8篇化学成分
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  • 6篇香茶菜
  • 6篇癌细胞
  • 5篇总黄酮
  • 5篇尾叶香茶菜
  • 5篇腺癌
  • 5篇腺癌细胞
  • 5篇抗炎
  • 4篇大血藤
  • 4篇血藤
  • 4篇药理
  • 4篇玉屏风
  • 4篇生物碱
  • 4篇金丝桃

机构

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  • 2篇亳州学院
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  • 1篇华中科技大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇重庆工商大学
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作者

  • 52篇汤建
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  • 7篇陈海生
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  • 6篇沈云亨
  • 6篇柳润辉
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  • 5篇李慧梁
  • 5篇徐希科
  • 5篇单磊
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  • 3篇苏兆亮
  • 3篇于小凤

传媒

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年份

  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 9篇2014
  • 3篇2013
  • 8篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分子对接技术在中药抗炎活性成分筛选和作用机制研究中的应用被引量:45
2018年
抗炎中药在临床方面有着悠久的历史和独特的优势,但其药效物质基础和作用机制有待进一步深入系统地研究。近年来,随着计算机辅助药物设计和网络药理学概念的快速发展,分子对接技术被广泛用于研究小分子化合物与大分子生物受体间的相互作用、虚拟筛选中药的活性成分、预测中药复方有效部位群、确定活性化合物的靶标蛋白及阐明相关作用机制,并且众多分子对接结果在药理实验中业已得到了验证。本文将分子对接技术在中药抗炎活性成分筛选及抗炎靶标确定方面的应用作一综述,以供后续研究借鉴。
朱锐灵沈悦马飞鸿刘鹏汤建
关键词:中药抗炎分子对接
α-山道年光催化重排衍生物的制备及细胞毒活性研究被引量:1
2015年
以α-山道年为原料,经光异构化、水解、氧化、还原等多步反应,设计并合成了20个愈创木内酯型衍生物1-20和一个桉烷化合物6-epi-santonin.其结构经1H NMR,13 CNMR及MS确证.采用噻唑蓝(MTT)法,测试所有化合物对A549和Hep G2细胞的增殖抑制作用.结果表明愈创木内酯环氧化合物9和15显示较好的抑制所测肿瘤细胞增殖活性,对人类A549和Hep G2细胞IC50分别为(14.5±0.1)和(10.6±0.3),(6.4±1.3)和(8.1±0.7)μmol/L.
戴笑丽汤建章凌琼陶连芝欧阳臻王民
关键词:衍生物细胞毒活性
2"-O-没食子酰基金丝桃苷的抗炎和神经保护活性研究被引量:2
2019年
目的:金丝桃苷具有良好的抗炎、抗氧化和神经保护等活性,推测其衍生物2″-O-没食子酰基金丝桃苷(HyG)可能会有良好的药理活性。方法:采用RAW264.7细胞模型初步评价了HyG的抗炎潜力,采用鱼藤酮和叠氮钠致损的PC12细胞评价化合物HyG的神经保护作用。并考察了HyG对端粒酶的调节作用。结果:HyG在0.3-30μM浓度下对叠氮钠所致的PC12细胞损伤具有显著的保护作用(P<0.01),30μM HyG组的细胞存活率较空白对照组高10.3%。HyG对鱼藤酮致PC12细胞损伤也具有一定的保护作用;HyG对LPS诱导的RAW264.7细胞中NO释放具有一定的抑制作用,但作用强度弱于同浓度下的金丝桃苷;HyG(1μM和10μM)对HEK293T细胞中的端粒酶具有明显的抑制作用,相对端粒酶活性分别降低27.6%,49.4%。结论:HyG具有良好的神经保护活性和一定的抗炎潜力。
夏良萍孙惠芳王丹郭兰芳汤建
关键词:抗炎神经保护端粒酶
泽漆中金丝桃苷的提取工艺
2018年
对大戟科植物泽漆(Euphorbia helioscopia L.)中金丝桃苷的提取工艺进行优化。首先就溶剂p H(A)、液料比(B)、浸渍时间(C)和浸渍温度(D)等单因素进行考查,再进一步选择溶剂p H(8,9,10和11)、液料比(15∶1,20∶1,25∶1和30∶1)、浸渍时间(8,10,12和14 h)为考察因素,通过正交试验方法,以金丝桃苷为指标,优选提取工艺A2B2C2,即在25℃,溶剂p H为10,液料比为20∶1,浸渍12 h条件下金丝桃苷的提取率最高,为2.286 mg/g。同时发现在此条件下药材中2'-O-没食子酰基金丝桃苷基本转化成金丝桃苷。这为全面利用该药材提供了重要参考。
陈健王丹Aun Raza汤建欧阳臻
关键词:泽漆金丝桃苷正交试验浸渍
多媒体技术在天然药物化学实验教学中的应用被引量:5
2010年
基于天然药物化学本科实验周期长、形式单一,不能反映现代科学技术在其领域中的应用等缺点,采用形象、直观、生动、互动性强的多媒体技术应用于实验教学中,丰富了实验教学内容,扩大了教学容量,规范了实验基本操作和技能,激发了学生学习的主动性和积极性,提高了教学效率和效果。同时也培养了学生严谨的科学态度、良好的实验习惯和绿色环保意识。
徐秀泉汤建夏国华
关键词:多媒体技术天然药物化学实验教学
尾叶香茶菜总二萜的抗炎活性及其LC—MS成分分析
2014年
本文测定了尾叶香茶菜总二萜抗炎活性,并进行初步成分分析。使用小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7考察二萜类成分对肿瘤坏死因子(TNF-α)表达的影响以及对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀的抑制作用。用液相色谱-质谱联用技术鉴定出总二萜中的6种成分。结果表明,尾叶香茶菜总二萜和尾叶香茶菜丙素(KA,100pg/mL).可明显降低脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞炎症因子表达,抑制炎症反应。与空白对照组比较,乙醇提取物、总二萜和尾叶香茶菜丙素的高剂量组小鼠耳肿胀明显降低,低剂量组也有降低趋势,其中乙醇提取物低剂量组的抗肿胀作用接近吲哚美辛(Indo,25mg/kg)。
姜春保曾孝玉聂慧刘洪川汤建欧阳臻陈海生
关键词:尾叶香茶菜抗炎活性
藜芦胺降解产物藜芦芴醛及其衍生物与制备和应用
本发明提供了一种藜芦胺降解产物藜芦芴醛1及其衍生物。以甾体生物碱藜芦胺(A)为原料,经过间氯过氧苯甲酸氧化降解制备藜芦芴醛,进一步经过氧化、还原、缩合反应,得到藜芦芴醛1衍生物20个化合物。本发明所述的20个化合物对癌细...
张卫东李慧粱汤建单磊苏娟柳润辉沈云亨徐希科
文献传递
虎刺提取物对CCl_4致肝损伤的保护作用被引量:4
2015年
目的:研究虎刺提取物对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用及与所含蒽醌类化合物之间的量效关系。方法:小鼠分为模型组,正常组,阳性药组(联苯双酯),石油醚部位组、乙酸乙酯部位组、水部位组和75%乙醇提取物组。正常组小鼠每日灌胃(ig)生理盐水10 m L·kg^(-1),阳性对照组联苯双酯200 mg·kg^(-1),药物组按300 mg·kg^(-1)(高剂量组)、150 mg·kg^(-1)(低剂量组)剂量给药。连续给药6天后小鼠按剂量10 m L·kg^(-1)腹腔注射(ip)0.1%CCl_4花生油溶液,心脏取血,测血清谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)活性,并取肝脏做组织切片观察其病理学形态变化。采用高效液相(HPLC)法初步分析,采用醋酸-甲醇显色法测定各样品中总蒽醌的含量。结果:与模型组相比,虎刺水部位(300 mg·kg^(-1))能明显降低小鼠血清中ALT、AST的含量(p<0.01),水部位(150 mg·kg^(-1))和75%乙醇提取物(300 mg·kg^(-1))也能降低ALT、AST的含量(p<0.05)。病理切片发现水部位和总提物能明显减轻肝组织病理学症状。结论:虎刺提取物具有明显的肝保护作用,其中水部位活性最强,保护活性可能与蒽醌化合物有关。
王丹马瑞丽张蓉苏兆亮汤建欧阳臻
关键词:虎刺总蒽醌HPLC
野生大血藤水溶性部位中的糖苷类化合物(英文)被引量:6
2012年
目的:对野生大血藤水溶性部位成分进行分离和鉴定。方法:运用硅胶柱和凝胶柱层析等方法分离纯化化合物,通过质谱和核磁等波谱手段进行结构鉴定。结果:从大血藤水溶性部位中分得8个糖苷类化合物:(-)-南烛木树脂酚-9-O-β-D-葡萄糖苷(1),(+)-南烛木树脂酚-9-O-β-D-葡萄糖苷(2),(-)-南烛木树脂酚-9′-O-β-D-葡萄糖苷(3),(+)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(4),草夹竹桃苷(5),(+)-丁香苷(6),sargentol(7),胡萝卜苷(8)。结论:化合物1,3和6为首次从该植物中分得。并且也是首次对野生大血藤水溶性部位的化学成分进行系统研究。
汤建马瑞丽马瑞丽欧阳臻
关键词:大血藤
蓝萼香茶菜萜类和黄酮类化合物的研究新进展被引量:7
2017年
蓝萼香茶菜(Rabdosia japonica var.glaucocalyx)是唇形科香茶菜属植物,具有清热解毒、抗菌消炎和抗癌等功能。本文对该药材的二萜、三萜和黄酮类化合物及药理活性等方面进行综述,以期为该药材的后续研究提供参考。
苏永庆苏永庆汤建陈海生
关键词:蓝萼香茶菜二萜药理活性
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