沈怀舜
- 作品数：65 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国水产科学研究院淡水渔业研究中心更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项中国水产科学研究院基本科研业务费专项基金江苏省水产三项工程项目更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理轻工技术与工程更多>>
- 一种克氏原螯虾的活体无损取样方法及应用
- 本发明公开了一种克氏原螯虾活体无损取样方法及应用，对克氏原螯虾抱卵亲本的受精卵取样，得到取样样品。通过与特定经济性状连锁的分子标记检测，筛选含有目标性状连锁的分子标记的抱卵亲本，进行隔离培育，人工繁殖获得克氏原螯选育一代...
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- 一种用于河蟹养殖的饵料生物床的发酵物料的制备及其使用方法
- 本发明涉及一种用于河蟹养殖的饵料生物床的制备及其使用方法，属于养殖技术领域。该方法通过投放经过益生菌发酵的物料，旋耕后可在池塘底部构建出以发酵物料为主要成分的饵料生物床，其中的发酵物料不但可直接供河蟹摄食，而且培育出的水...
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- 用于中华绒螯蟹易患颤抖病与否鉴定的微卫星标记引物及鉴定试剂盒与应用
- 本发明公开了一种用于中华绒螯蟹易患颤抖病与否鉴定的微卫星标记引物及鉴定试剂盒与应用。所述的微卫星引物序列为：F:CTCAAGGCACCAGGACACTTATCT；R:CACCTCTCCTCTCTAAATCACCCA。此引...
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- 一种重组生产克氏原螯虾ATP合酶F0亚基6蛋白的方法
- 本发明涉及一种重组生产克氏原螯虾ATP合酶F0亚基6蛋白的方法，属于基因工程技术领域。本发明通过全基因合成获得atp6基因，构建重组表达载体pColdII-atp6并转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)实现高效表达，为...
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- 克氏原螯虾自噬相关基因PcAtg2的克隆及其在白斑综合征病毒胁迫下的表达分析被引量：1
- 2023年
- 为了解自噬相关基因Atg2在克氏原螯虾(Procambarus clarkia)先天免疫中的作用,本研究克隆了克氏原螯虾Atg2(PcAtg2)基因全长序列。生物信息学分析显示,PcAtg2蛋白编码序列全长为9966 bp,推测其编码2189个氨基酸。组织定量表达分布显示,PcAtg2在克氏原螯虾的各个组织中均有表达,其中在肝胰腺中表达最高,在眼柄中表达最低。在白斑综合征病毒(WSSV)感染实验中,PcAtg2基因表达量在不同组织中均呈现显著上调趋势。RNA干扰(RNAi)实验显示,PcAtg2基因沉默后,WSSV在克氏原螯虾体内的增殖明显被抑制,同时,自噬相关基因的表达量上调。透射电镜分析结果显示,在WSSV感染后,PcAtg2基因沉默组中克氏原螯虾肝胰腺组织中的自噬小体多于对照组。本研究结果可为了解克氏原螯虾应对WSSV胁迫下的调控机制提供理论参考。
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- 关键词：克氏原螯虾WSSVRNA干扰
- 一种主养河蟹套养克氏原螯虾的饵料生物床的发酵物料的制备及其使用方法
- 本发明涉及一种主养河蟹套养克氏原螯虾的饵料生物床的发酵物料的制备及其使用方法，属于养殖技术领域。该方法通过投放经过益生菌发酵的物料，旋耕后可在池塘底部构建出以发酵物料为主要成分的饵料生物床，其中的发酵物料不但可直接供虾蟹...
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- 用于主养日本沼虾套养南美白对虾的饵料生物床的发酵物料的制作及使用方法
- 本发明涉及一种用于主养日本沼虾套养南美白对虾的饵料生物床的发酵物料的制作及使用方法，该方法通过向池塘投放经过益生菌发酵的配合料，经旋耕后可在池塘底部构建出以发酵料为主要成分的饵料生物床，该饵料生物床中的发酵料可直接供虾类...
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- 一种用于克氏原螯虾亲子鉴定的双重PCR微卫星引物及应用
- 本发明公开了一种用于克氏原螯虾亲子鉴定的双重PCR微卫星引物及应用，属于动物分子遗传学领域。本发明提供了5组克氏原螯虾微卫星标记的双重PCR反应体系。利用本发明可以快速进行个体之间的亲子鉴定，继而确定个体之间的亲缘关系，...
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- 中华绒螯蟹羧酸酯酶基因克隆及其在农药胁迫下的表达变化被引量：2
- 2019年
- [目的]明确中华绒螯蟹羧酸酯酶基因(ES-CXEs)在中华绒螯蟹不同组织及在农药胁迫下的应激表达模式,为揭示其代谢解毒机制打下理论基础。[方法]采用RACE克隆ES-CXEs基因全长序列,并进行生物信息学分析;以实时荧光定量PCR检测中华绒螯蟹不同组织及在农药胁迫下ES-CXEs基因的表达变化。[结果]从中华绒螯蟹肝胰腺中克隆获得两段ES-CXEs基因cDNA序列(ES-CXE5和ES-CXE6),其中,ES-CXE5基因序列全长1889 bp(GenBank登录号MH201558),包括132 bp的5'端非编码区(5'UTR)、122 bp的3'端非编码区(3'UTR)和1635 bp的开放阅读框(ORF),推测其编码544个氨基酸序列;ES-CXE6基因序列全长3089 bp(GenBank登录号MH201555),包括282 bp的5'UTR、779 bp的3'UTR和2028 bp的ORF,推测其编码675个氨基酸序列。多序列比对分析结果显示,ES-CXE5和ES-CXE6基因均具有CXEs家族的特征序列,即催化三联体结构(S-E-H)和N-糖基化位点。ES-CXE5氨基酸序列与三疣梭子蟹、日本长额虾等甲壳类CXEs聚为一簇,而ES-CXE6氨基酸序列与水蚤类和芜菁叶蜂的CXEs聚为一簇。组织特异性表达分布显示,ES-CXEs基因在雌、雄性中华绒螯蟹不同组织中的相对表达量无显著差异(P>0.05),且在肝胰腺、肌肉、精巢和副性腺中均有表达,以肝胰腺中的相对表达量最高。在安全浓度的阿维菌素、敌百虫和高效氯氰菊酯胁迫下,ES-CXEs基因在中华绒螯蟹肝胰腺中的相对表达量呈明显诱导表达趋势,且ES-CXE5基因的相对表达量高于ES-CXE6基因。[结论]从中华绒螯蟹肝胰腺中克隆获得的ES-CXE5和ES-CXE6基因属于CXEs基因家族,在肝胰腺中高表达,且在农药胁迫下这两个基因的表达呈明显诱导表达趋势而参与杀虫剂的代谢解毒过程。
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- 关键词：中华绒螯蟹克隆杀虫剂代谢解毒
- 与中华绒螯蟹性早熟与否相连锁的微卫星标记的引物及其应用
- 本发明公开了与中华绒螯蟹性早熟与否相连锁的微卫星标记的引物及其应用。本发明提供了5对微卫星引物，其中2个微卫星位点和中华绒螯蟹早熟性状连锁，3个微卫星位点和中华绒螯蟹正常性状连锁，该引物可以用于中华绒螯蟹性早熟与否的鉴别...
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