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王卫敏

作品数:21 被引量:62H指数:5
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
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文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生

主题

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机构

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作者

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年份

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  • 5篇2020
  • 6篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2012
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
长链非编码RNA RP11-87C12.5在急性淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义被引量:3
2018年
目的:探讨长链非编码RNA RP11-87C12.5在急性淋巴白血病(ALL)中的表达及其临床意义。方法:应用实时定量荧光PCR方法检测lncRNA RP11-87C12.5在17例对照组、33例初治ALL组和26例化疗后完全缓解(CR)ALL组骨髓细胞的表达水平。同时收集初治组的临床资料,分析其临床意义。结果:与对照组相比,lncRNA RP11-87C12.5在初治ALL组中高表达(P=0.021)。与初治ALL组相比,其在化疗后达CR的ALL组中低表达(P=0.039)。在初治ALL组中,lncRNA RP11-87C12.5表达与患者年龄、性别、T或B类型、初诊时白细胞计数、血红蛋白水平、血小板计数、乳酸脱氢酶水平、骨髓原始细胞比例、BCR/ABL融合基因表达、染色体核型、WT1基因、是否髓外浸润、1个疗程化疗是否缓解、是否复发均无相关性。在27例B-ALL中,与c CD79a高表达组对比,lncRNA RP11-87C12.5在cCD79a低表达组中明显高表达(P=0.004),与其他免疫分型无相关性。结论:lncRNA RP11-87C12.5在初治ALL组中高表达,在化疗后完全缓解ALL组中低表达。在B-ALL中lncRNA RP11-87C12.5在c CD79a低表达组中明显高表达。在初治ALL组中,lncRNA RP11-87C12.5高表达组的缓解率和复发率均高于低表达组,但差异无统计学意义。
余丹王卫敏仵菲斐马平孙玲万鼎铭刘延方谢新生王冲孙慧
关键词:长链非编码RNA急性淋巴细胞白血病
维奈克拉治疗老年人继发性急性巨核细胞白血病1例并文献复习被引量:1
2022年
目的探讨维奈克拉对骨髓增生异常综合征(MDS)转化的急性巨核细胞白血病(AML-M7)老年患者的疗效和安全性。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2021年2月收治的1例应用维奈克拉治疗的老年继发性AML-M7患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者经老年综合评估(CGA),为不适合组(unfit),应用维奈克拉治疗后临床症状好转,骨髓原始细胞明显降低,但出现严重感染。患者最终死于脓毒性休克、呼吸衰竭。结论维奈克拉治疗CGA不适合组AML患者疗效明显,但是骨髓抑制期需要做好感染预防,可作为老年AML患者的一种新治疗选择。
王菲孟小莉王丛丛吕春辉王卫敏孙玲
关键词:骨髓增生异常综合征
老年急性髓系白血病患者的临床特征和预后因素分析被引量:11
2019年
目的探讨老年急性髓系白血病(AML)患者的临床特征及其预后相关因素。方法回顾性分析232例老年AML(除外急性早幼粒细胞白血病)患者的临床资料。用χ^2检验分析完全缓解(CR)的影响因素。用Kaplan-Meier法进行生存分析,并采用Log-rank检验对预后相关影响因素进行单因素分析,采用Cox回归模型进行多因素分析。结果232例患者,接受诱导化疗患者195例,其中早期死亡8例,无法评价疗效25例,1个疗程达CR率为37.0%(60/162),总CR率为54.9%(89/162)。姑息治疗37例,均未缓解,早期死亡6例。对接受诱导缓解治疗且可评价疗效的162例患者的临床特征进行分析,年龄60~69岁(χ^2=4.102,P=0.043)、ECOG评分≤2分(χ^2=9.917,P=0.002)、NPM1+FLT3-ITD-(χ^2=6.423,P=0.038)、伴有预后良好染色体核型患者(χ^2=6.033,P=0.049)的完全缓解率较高。232例患者中位生存时间(OS)为205 d,单因素分析显示年龄(χ^2=8.700,P=0.003)、WBC计数(χ^2=4.249,P=0.039)、染色体核型(χ^2=4.807,P=0.028)、是否接受诱导缓解治疗(χ^2=191.221,P=0.000)是预后相关因素。多因素分析显示年龄(HR=0.464,95%CI0.245~0.877,P=0.018)、染色体核型(HR=3.618,95%CI1.491~6.728,P=0.003)、是否接受诱导化疗(HR=0.076,95%CI0.030~0.194,P=0.000)是影响患者OS的独立因素。方法老年AML患者预后是多种因素综合作用的结果,年龄、染色体核型、接受诱导缓解治疗是影响患者OS的独立因素。
王卫敏姜中兴孙玲谢新生马杰郭荣刘延方陈胜梅孙慧
关键词:预后
CCR7在多发性骨髓瘤中的表达及其与髓外病变的关系被引量:8
2017年
目的:检测趋化因子受体-7(CC-chemokine receptor 7,CCR7)在多发性骨髓瘤中的表达水平,探讨其与疾病特征的关系。方法:采用流式细胞术测定53例新诊断的多发性骨髓瘤患者的骨髓浆细胞CCR7的表达水平,分析其与年龄、性别、M蛋白、外周血细胞计数、血生化指标、骨髓浆细胞比例、免疫表型特点、溶骨改变、髓外病变等疾病特征的关系。结果:53例多发性骨髓瘤患者中CCR7阳性者24例,阳性率为45.28%,CCR7阳性组髓外病变发生率高于CCR7阴性组(29.17%vs 3.45%)(P<0.05)。结论:CCR7在多发性骨髓瘤中表达较高,其高表达与髓外病变发生相关,CCR7可能是预测多发性骨髓瘤发生髓外病变的重要指标。
王亚楠甘思林仵菲斐王卫敏李帅全马杰郭荣姜中兴岳保红孙慧
关键词:多发性骨髓瘤CCR7髓外病变
氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病临床研究被引量:2
2012年
本研究观察氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效及其不良反应。2004年4月至2011年4月在郑州大学第一附属医院收治的40例CLL患者,分为单药应用氟达拉滨(F)组和氟达拉滨联合环磷酰胺(FC)组。F组18例,氟达拉滨30 mg/(m2.d),连用3 d,28 d为1个周期;FC组22例,氟达拉滨25 mg/(m2.d),环磷酰胺250 mg/(m2.d),连用3 d,28 d为1个周期。结果表明,40例患者完全缓解(CR)16例(40.0%)、部分缓解(PR)20例(50.0%)、总反应率(OR)90.0%。F组CR 3例(16.7%)、PR 11例(61.1%)、OR 14例(77.8%)。FC组CR 13例(59.1%)、PR 9例(40.9%)、OR 22例(100%)。与F组比较,FC组CR率、OR率均有提高(P<0.05)。不良反应主要为骨髓抑制和免疫功能抑制,F组与FC组比较,粒细胞减少及血小板减少发生率增多,但严重感染发生率并未增多。结论:氟达拉滨治疗CLL的CR率、OR率高。与单用氟达拉滨相比,氟达拉滨与环磷酰胺伍用方案进一步提高了CR率,不良反应无显著增加。氟达拉滨与环磷酰胺伍用方案是治疗CLL的安全有效的一线方案。
王卫敏孙慧谢新生甘思林马平
关键词:氟达拉滨环磷酰胺慢性淋巴细胞白血病
老年正常核型急性髓系白血病患者临床特征及预后分析被引量:2
2017年
目的 探讨老年正常核型急性髓系白血病(CN-AML)患者的临床特征及其预后相关因素.方法 回顾性分析104例初治老年CN-AML(M3除外)患者的临床资料.用χ2检验分析完全缓解(CR)的影响因素.用Kaplan-Meier法进行生存分析,并采用Log-rank检验对预后相关影响因素进行单因素分析,采用Cox回归模型进行多因素分析.结果 104例患者中首次化疗后可评价疗效者72例,CR率为38.9%(28/72),总有效率为55.6%(40/72).白细胞计数(WBC)〈100×109/L、NPM1突变阳性患者的CR率较高[59.4%(38/64)比12.5%(1/8),83.3%(10/12)比36.4%(8/22),均P〈0.05].104例患者中位总生存(OS)时间为6.9个月.单因素分析显示年龄≥70岁、继发AML、高WBC(≥100×109/L)、FLT3-内部串联重复(ITD)突变阳性、CD7阳性、达CR诱导疗程数〉2个以及Charlson合并疾病指数(CCI)评分≥2分的患者OS时间较短(均P〈0.05).多因素分析显示FLT3-ITD突变阳性(HR=7.61,95%CI 1.80~32.11,P=0.006)及达CR诱导疗程数〉2个(HR=10.11,95%CI 2.38~43.03,P=0.002)是患者OS的独立不良影响因素.结论 老年CN-AML患者的预后是多种因素综合作用的结果,FLT3-ITD突变阳性、 达CR诱导疗程数〉2个是老年CN-AML患者不良OS的独立影响因素.
张知鸷王卫敏仵菲斐甘思林马杰刘延方谢新生孙玲万鼎铭姜中兴孙慧
关键词:正常核型预后
POEMS综合征相关肾损害患者的临床及肾脏病理特征被引量:2
2020年
目的:分析POEMS综合征相关肾损害患者的临床及肾脏病理特征。方法:回顾性分析我院收治的5例合并肾损害且进行肾脏病理检测的POEMS综合征患者临床表现、实验室检查及肾脏病理等资料,5例患者中,男性3例,女性2例,诊断时中位年龄50(28-71)岁,发病到确诊时间为13.0±7.2个月。结果:所有患者均显示出周围神经病变、内分泌病变、单克隆浆细胞增殖、皮肤改变、水负荷增加,4例患者有脏器肿大。5例患者24 h尿蛋白升高,4例患者镜下血尿。4例患者尿素升高,2例患者肌酐升高。1例患者处于慢性肾脏病(CKD)-G1期,2例患者处于CKD-G2期,1例患者处于CKD-G3b期,1例患者处于CKD-G5期。肾脏病理以内皮损伤和系膜病变为主。3例患者病理诊断为血栓性微血管病肾损害,2例患者为肾轻链型淀粉样变。结论:POEMS综合征累及多系统,临床表现复杂,可合并不同程度肾损害。肾脏病理以内皮损伤和系膜病变为主。
王卫敏万鼎铭刘林湘郭荣孙玲邢国兰曹伟杰
关键词:POEMS综合征肾脏病变肾脏病理
CD146在儿童与成人急性B淋巴细胞白血病细胞中表达及其意义被引量:5
2017年
目的:探讨CD146在儿童与成人急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)细胞中表达的差异及其与其他抗原、临床、分子生物学及细胞遗传学特征的关系。方法:应用流式细胞仪检测CD146在儿童(44例)与成人(24例)BALL中的表达情况,并分析CD146异常高表达与性别、初诊时外周血血象、骨髓原始淋巴细胞与幼稚淋巴细胞比例等参数的关系,比较CD146与其他抗原之间的相关性,以及CD146异常高表达患者1个疗程的缓解率。结果:成人B-ALL中CD146异常高表达率为29.17%(7/24),儿童B-ALL中CD146异常高表达率为9.09%(4/44),在成人组显著高于儿童组(P<0.05);在成人组中CD146与CD64(r=0.491,P<0.05)和CD117(r=0.578,P<0.05)呈正相关关系,在儿童组中CD146与CD71(r=0.419,P<0.01)、CD58(r=0.301,P<0.05)呈正相关关系;经1个疗程的正规化疗后,异常高表达CD146的成人组和儿童组的缓解率均低(P<0.05)。结论:成人B-ALL患者的CD146表达率高于儿童B-ALL患者。CD146与预后较差的抗原呈正相关。CD146可能是一个预后不良的指标。
谢晓晴王卫敏甘思林陈胜梅张秋堂谢新生刘延方程远东刘玉峰徐学聚孙慧
关键词:CD146急性B淋巴细胞白血病儿童成人免疫分型
国产与原研硼替佐米治疗初诊多发性骨髓瘤的疗效和安全性被引量:2
2020年
随着蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物及新型免疫药物的出现,多发性骨髓瘤(MM)的治疗在过去几十年发生了显著变化,MM患者的预后显著改善,其中硼替佐米因其独特的泛素化作用成为治疗MM的主要药物之一,然而高昂的治疗成本使得硼替佐米在临床中使用较少[1]。2017年,国产硼替佐米问世,仍缺乏大样本、前瞻性、随机对照研究证明其疗效及安全性。本研究对使用国产与原研硼替佐米患者的临床资料进行比较,现将结果报道如下。
孙慧敏姜中兴王卫敏王树娟葛芳芳李敬东赵红勉
关键词:免疫调节药物硼替佐米多发性骨髓瘤蛋白酶体抑制剂随机对照研究
106例弥漫大B细胞淋巴瘤临床预后分析
2024年
目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床特征和生存预后因素。方法回顾性分析2017年4月至2022年5月郑州大学第一附属医院血液科收治的106例DLBCL患者的临床资料,分析其临床特征和预后相关因素。结果106例患者中,男64例,女42例,中位年龄62.5(19~87)岁,≥60岁者占52.8%(56/106),乳酸脱氢酶(LDH)升高者占66.0%(70/106),结外病变≥2处者占46.2%(49/106),骨髓受累者占20.8%(22/106),Ⅲ~Ⅳ期者占67.0%(71/106),国际预后指数(IPI)评分0、1分26.4%(28/106),2分22.6%(24/106),3分16.0%(17/106),4、5分34.9%(37/106)。接受化疗者102例,90例完成疗效评估,完全缓解率为52.2%(47/90),经分析LDH>240 u/L(χ^(2)=6.136,P=0.017)、IPI评分3~5分(χ^(2)=5.257,P=0.022)患者缓解率低。106例患者中位总生存期(OS)为533.5 d。单因素分析示年龄(χ^(2)=7.061,P=0.008)、B症状(χ^(2)=5.188,P=0.023)、骨髓受累(χ^(2)=14.074,P<0.001)、分期(χ^(2)=4.030,P=0.049)、LDH水平(χ^(2)=5.219,P=0.022)、β2-MG水平(χ^(2)=10.979,P=0.001)、IPI评分(χ^(2)=14.886,P=0.002)、化疗强度(χ^(2)=36.992,P=0.001)是DLBCL预后相关因素。多因素分析示LDH水平(HR=1.001,95%CI:1.000~1.001,P=0.004)、化疗强度(HR=0.403,95%CI:0.164~0.988,P=0.047)是影响DLBCL患者预后的独立因素。结论DLBCL预后是多因素影响的结果,LDH水平、化疗强度是影响预后的独立因素。
仵菲斐刘晓艳王亚楠甘思林王卫敏马杰孙慧
关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤预后
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