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恩再适联合红花注射液对2型糖尿病周围神经病变的疗效观察被引量：5: 2011年; 目的观察恩再适与红花注射液联合治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,每组30例。两组在积极控制血糖的基础上,治疗组予恩再适注射液6mL/次,静脉滴注,同时予红花注射液20mL溶于生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d,连用14d;对照组予甲钻铵肌注500μg/d,连用14d。结果治疗组有效率达92%,明显高于对照组48%(P<0.01);神经传导速度改善也明显优于对照组(P<0.01)。结论恩再适与红花联合应用可明显提高2型糖尿病周围神经病变的治疗效果。; 王晓晖张定华芦少敏连琯张东鹏; 关键词：糖尿病周围神经病变恩再适红花

葛根素对成骨细胞增殖、分化及Ⅰ型胶原mRNA表达的影响被引量：2: 2016年; 目的:探讨葛根素(Pue)对高糖培养的成骨细胞增殖、分化及Ⅰ型胶原m RNA(CollⅠm RNA)表达的影响,为临床治疗糖尿病骨质疏松症提供实验依据。方法:取出生24 h内的SD大鼠的颅骨,体外分离培养成骨细胞,待细胞形态稳定后,取对数生长期的成骨细胞,随机分为正常组、高糖组(葡萄糖浓度22 mmol/L)、葛根素各浓度组(葛根素浓度分别为10-8 mol/L、10-7mol/L、10-6mol/L)、高糖加葛根素各浓度组,每组设8个复孔,分别培养48 h,隔天换液并加药。测定成骨细胞的增殖能力、细胞内ALP活性以及CollⅠm RNA表达情况。结果:与正常组比较,葛根素各浓度组细胞增殖、细胞ALP活性、细胞CollⅠm RNA表达均显著增高,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);高糖组、高糖+葛根素各浓度组明显低于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与高糖组比较,高糖+葛根素各浓度组细胞增殖、细胞ALP活性、细胞CollⅠm RNA表达均显著增高,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:高糖情况下抑制成骨细胞的增殖、分化和Ⅰ型胶原表达,但加入葛根素后能提高成骨细胞的增殖、分化和Ⅰ型胶原表达,说明葛根素对糖尿病骨质疏松症有治疗作用。; 王晓晖罗向霞史晓伟张定华; 关键词：葛根素成骨细胞新生SD大鼠细胞实验

利拉鲁肽治疗糖尿病性骨质疏松机制的研究进展被引量：1: 2021年; 糖尿病性骨质疏松(diabetic osteoporosis,DOP)是糖尿病慢性并发症之一,严重影响着糖尿病患者生活质量。目前临床上对于该病的治疗主要是通过降血糖、促进骨形成、减少骨破坏、补钙等方法。但其发生机制尚不够明确,有研究显示,胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)是骨代谢的重要因子,在DOP的发生和发展中具有重要作用。利拉鲁肽是一种长效胰高糖素样肽-1受体激动剂(glucagon-like peptide-1,GLP-1),作为一种新型的降糖药物,不仅可以控制血糖,且自身对骨质疏松症(osteoporosis,OP)的治疗有一定的作用,该篇就利拉鲁肽对糖尿病性骨质疏松的治疗机制做一总结。; 李能芳王晓晖王亚萍; 关键词：利拉鲁肽糖尿病糖尿病性骨质疏松骨质疏松症

基于肠道菌群探讨从脾论治2型糖尿病并骨质疏松症被引量：4: 2022年; 2型糖尿病合并骨质疏松症是继发于糖尿病的全身骨代谢性疾病,典型特征是骨脆性增加,早期可无明显临床表现,轻者可出现骨痛和骨骼变形,重者发生骨折。该病的发病率和致残率每年呈上升趋势,给患者家庭造成繁重负担。目前大量研究表明肠道菌群与众多慢性代谢性疾病的发生发展紧密联系,包括2型糖尿病、骨质疏松症等,而肠道菌群在机体中发挥的作用与中医理论中“脾”的生理功能有诸多相似之处,因此该文对肠道菌群、2型糖尿病并骨质疏松症与脾三者之间彼此的联系展开论述,立足于肠道菌群,以期为临床从脾论治2型糖尿病并骨质疏松症提供新思路。; 王晶王晓晖马欢欢王亚萍; 关键词：肠道菌群

基于“郁乃痤”理论刍议史晓伟自拟柴胡六白汤治疗痤疮被引量：2: 2022年; 痤疮,归属中医“粉刺”范畴,目前中医常从清热、化湿、祛瘀等方面进行诊治。“郁乃痤”为中医学对其病因病机最早的记载,并强调“阳郁”为发病的关键,但随着现代饮食、作息、情志等生活习惯的变化,加之该病发病部位特殊,大多以面部多见且病程较长,患者多生焦虑、自卑等心理。导师史晓伟主任医师长期从事内分泌疾病临床研究,擅长使用中医药治疗各类痤疮,依据中医理论结合史晓伟导师多年经验认为当下“郁乃痤”中“郁”更多指气郁,即肝气郁结,确定治法为疏肝健脾,自拟柴胡六白汤进行加减用以治疗该病。该文将基于“郁乃痤”理论探讨以疏肝健脾立法,自拟柴胡六白汤在痤疮诊疗中的运用。; 马欢欢王晓晖史晓伟王亚萍王晶; 关键词：肝郁脾虚痤疮

从脾虚、血瘀论治成人迟发自身免疫性糖尿病: 对成人迟发自身免疫性糖尿病(LD)的病因病机进行分析，认为LD的病机与2型糖尿病不同，气阴两虚是LADA发病的基础，外感六淫，血淤互结，侵害机体是LADA发病的主要原因，并由此提出从脾虚，血淤辩治LADA，以益气健脾、活...; 王晓晖张定华; 关键词：成人迟发自身免疫性糖尿病发病机制

p38MAPK与新生大鼠成骨细胞的增殖、分化和凋亡被引量：8: 2009年; 背景:p38MAPK 是 MAPK 信号转导途径的通道之一。但是,p38MAPK 如何参与成骨细胞增殖、分化的调控,是否与成骨细胞的凋亡有关,目前尚未见相关文献报道。目的:观察 p38MAPK 对新生大鼠成骨细胞增殖、分化和凋亡的影响。设计、时间及地点:单一样本观察,细胞学体外对比观察,于 2007-05/2008-03 在解放军兰州军区总院骨科研究所细胞培养室完成。材料:新生 24 h SD 大鼠 9 只用于分离成骨细胞;SB203580(p38MAPK 的阻断剂)为 Sigma 公司产品。方法:取新生 SD 大鼠头盖骨成骨细胞。药物刺激组分别加入不同浓度(1×10-6,1×10-7,1×10-8 mol/L )的 17β-雌二醇、葛根素;含阻断剂组提前 30 min 添加 10 μmol/LSB203580 阻断信号转导通路,再加药物;设空白对照组。主要观察指标:作用 72 h 后用四甲基偶氮唑盐法与对硝基苯磷酸法测定细胞的增殖能力和碱性磷酸酶活性,Annexin V-FITC/PI 双标记流式细胞仪分析细胞早期凋亡。结果:加入 17β-雌二醇或葛根素药物后,成骨细胞的增殖、分化明显增强,与空白对照组比较差异有显著性意义(P < 0.05);阻断 p38MAPK 信号转导通路后,细胞增殖未受明显抑制(P > 0.05);分化受到明显抑制,与未阻断组比较差异具有非常显著性意义(P < 0.01)。流式细胞仪分析结果显示,与对照组相比,药物组细胞早期凋亡率明显降低(P < 0.05);与药物刺激组相比,含阻断剂组细胞早期凋亡率无明显变化(P > 0.05)。结论:17β-雌二醇、葛根素能促进成骨细胞的增殖和分化并抑制其凋亡;p38MAPK 在成骨细胞分化过程中发挥重要作用,对成骨细胞的增殖、凋亡无明显影响。; 王晓晖汤旭磊; 关键词：P38MAPK 分化凋亡成骨细胞

miRNA介导p38MAPK信号通路调控成骨细胞在糖尿病性骨质疏松症中的作用被引量：3: 2023年; 糖尿病性骨质疏松症(diabetes osteoporosis,DOP)是糖尿病在骨骼系统的慢性并发症,为糖尿病患者致残、致死的主要原因之一,目前临床上对DOP的治疗方法有限,主要以预防及延缓病程发展为主,使得探寻有效治疗的关键靶点成为当前的重中之重。研究发现微小RNA(microRNA,miRNA)是骨重塑的重要调节剂之一,可通过介导不同信号通路参与骨代谢的调节,如高糖诱导下成骨细胞中高表达的p38MAPK信号通路,因此通过探寻miRNA与p38MAPK信号通路的关系可为筛选治疗DOP有效靶点提供新的思路。本文从p38MAPK信号通路对成骨细胞的调控、miRNA对成骨细胞的调控作用、miRNA介导p38MAPK信号通路调控成骨细胞及治疗DOP的策略等进行综述,为临床治疗DOP提供理论依据。; 马欢欢王晓晖王晶王亚萍马桃梅韩世杰; 关键词：微小RNA P38MAPK信号通路成骨细胞糖尿病性骨质疏松症

葛根素对高糖培养成骨细胞增殖、矿化及凋亡的影响被引量：6: 2017年; 目的:探讨葛根素(PUE)对高糖培养成骨细胞(OB)增殖、矿化及凋亡的影响,为临床治疗糖尿病骨质疏松提供实验依据。方法:体外分离培养成骨细胞,接种24 h后分为正常组、高糖组、葛根素各浓度组和高糖培养加葛根素各浓度组,各组成骨细胞分别培养48 h,每组8孔。MTT法测定OB细胞的增殖活力,茜素红染色计数矿化结节;Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞仪分析细胞早期凋亡情况。结果:与正常组相比,高糖组成骨细胞增殖明显降低,矿化结节明显减少,早期凋亡率明显升高具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);葛根素各组均能促进成骨细胞增殖、矿化,抑制凋亡,与高糖组比较,差异显著(P<0.01),以10^(-8) mol/L浓度组效果最为显著;高糖+葛根素各组成骨细胞增殖较高糖组也明显增强,矿化结节明显增多,凋亡抑制率明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:葛根素具有促进高糖培养成骨细胞增殖、矿化及抑制凋亡作用。; 王晓晖罗向霞史晓伟张定华; 关键词：葛根素成骨细胞矿化凋亡体外实验

糖前康胶囊对糖尿病前期胰岛功能及白介素18mRNA表达的影响被引量：3: 2017年; 目的:观察糖前康胶囊对糖尿病前期患者糖代谢、脂代谢调节作用及对胰岛功能、炎性因子的影响。方法:将171例糖尿病前期患者随机分为对照组85例、观察组86例。对照组服用二甲双胍,1片(0.25g)/次,2次/d。观察组服用糖前康胶囊,3粒/次,3次/d。2组疗程均为12周。测量患者治疗后体质量、腰围、体质指数(BMI);检测治疗前后血脂水平、空腹和餐后2小时血糖(FBG、2h PG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、24小时尿微量白蛋白(UTA),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞分泌功能指数(HOMA-IS)和胰岛素敏感指数(ISI);检测治疗前后患者血清白细胞介素(IL-18)m RNA表达和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗后2组体质量、腰围和BMI均较治疗前下降,组间比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组FBG、2 h PG、Hb Alc、FINS水平、24 h UTA及HOMA-IR低于对照组(P<0.05),HOMA-IS和ISI高于对照组(P<0.05);观察组血脂单项指标转为正常例数多于对照组(P<0.05);观察组IL-18m RNA和hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。结论:糖前康胶囊可调节糖尿病前期患者的糖代谢、脂代谢,改善胰岛β细胞功能,延缓进展为糖尿病,其作用机制可能与调节IL-18及hs-CRP等因子有关。; 王晓晖张定华史晓伟; 关键词：糖尿病前期脂代谢超敏C-反应蛋白

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