王盛
- 作品数：9 被引量：38H指数：5
- 供职机构：广西大学农学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国际科技合作与交流专项项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理医药卫生生物学更多>>
- 甘蔗铜/锌超氧化物歧化酶基因的克隆和功能分析
- 对于植物铜/锌超氧化物歧化酶（Cu/Zn-SOD）基因的表达及其与抗逆胁迫关系已得到证实，但有关甘蔗Cu/Zn-SOD基因的克隆、表达抗逆胁迫中作用的研究在国内外尚未见报道。在本研究中克隆出甘蔗Cu/Zn-SOD基因，并...
- 王盛
- 关键词：甘蔗基因克隆原核表达转基因植株
- 文献传递
- 甘蔗Cu/Zn-SOD的克隆和表达分析被引量：15
- 2013年
- 【目的】克隆甘蔗铜/锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)基因,并分析其序列特征、组织特异性表达及在不同逆境胁迫下的表达模式。【方法】以甘蔗桂糖28号为材料,利用RT-PCR技术克隆获得Cu/Zn-SOD,采用生物信息学方法分析所推测的氨基酸序列,通过实时荧光定量PCR研究Cu/Zn-SOD在不同组织及逆境条件下的表达情况。【结果】克隆获得甘蔗Cu/Zn-SOD,NCBI登录号为JQ958328,其开放阅读框为456 bp,编码151个氨基酸,与禾本科植物聚于同一进化分支。实时荧光定量PCR分析表明Cu/Zn-SOD在根、茎、叶中均有表达,为组成型表达,在叶中表达量最高;Cu/Zn-SOD在聚乙二醇(PEG)、NaCl、低温(4℃)和H2O2四种非生物胁迫下均诱导表达,表达模式因调控机制的不同而异。【结论】克隆获得Cu/Zn-SOD,其主要在甘蔗绿色组织中表达,其在铜/锌SOD超氧化物歧化酶的功能区域保守型很高,可能与甘蔗抵御渗透胁迫相关。
- 王盛张保青黄杏樊艳姣杨丽涛李杨瑞
- 关键词：甘蔗铜逆境实时荧光定量PCR
- 广西N公司设备管理信息系统项目风险管理研究
- 本文以广西N公司设备管理信息系统项目为研究对象，以信息化项目风险管理知识为理论基础，从风险识别、风险定性定量评估、风险应对、风险控制等风险管理过程展开本项目的风险管理研究。通过风险管理思维、方法、策略和方案的实际应用对项...
- 王盛
- 关键词：设备管理信息系统项目风险管理
- 宿根矮化病菌对甘蔗品质及茎、叶超微结构的影响被引量：8
- 2014年
- 甘蔗宿根矮化病(Ratoon Stunting Disease,RSD)是由Leifsonia xyli subsp.xyli(Lxx)引起的,是目前世界所有植蔗地区危害性极大的病害之一。本实验以甘蔗品种新台糖22号(ROC22)健康植株为对照,感染RSD植株为处理,观察和测定RSD侵染甘蔗引起的蔗株农艺性状、蔗糖分以及茎、叶超微结构的变化。结果表明:(1)感染RSD种茎的出苗率比对照减少2.94个百分点;株高比对照下降28.85 cm;茎径比对照减少0.28 cm;节间长度比对照减短3.50 cm;单茎重比对照低0.36kg。(2)感染RSD植株的蔗糖分低于对照0.9个百分点(绝对值)。(3)利用透射电镜技术对感染RSD植株茎、叶细胞超微结构进行观察表明,叶片叶肉细胞、维管束鞘细胞及茎细胞内的细胞器及细胞核都发生了明显的病理变化。与健康叶片相比,叶绿体变形,叶绿体基质片层大部分消解,基粒结构消失,叶绿体外膜和内膜剥离。线粒体形态异常,有的肿大、内嵴模糊,严重者内嵴消失并空泡化,仅剩未被消解的残骸;细胞核形态变为不规则,核膜破裂,染色质分布不均匀,呈降解状态。在感染RSD甘蔗茎维管束导管细胞内积累有大量的电子致密物质,细胞壁有不同程度的溶解和断裂,这可能和RSD病原细菌侵染有关。以上结果表明:RSD侵染甘蔗后,可能导致光合效率下降,对水分和营养物质的运输能力降低,从而导致甘蔗品质和产量的降低。
- 陈明辉谢晓娜王盛杨丽涛李杨瑞陈保善
- 关键词：蔗糖分超微结构
- 项目管理在软件开发中的应用研究
- 2017年
- 随着计算机技术的高速发展，软件规模越来越大、越来越复杂，投资也越来越高。因此，在软件开发过程中项目管理的成功与否是决定一个软件项目是否能够顺利高效完成的重要保证。本文简述了软件开发项目管理的概念，阐述了在软件开发中实行项目管理的意义，以及项目管理在软件开发中的应用现状，最后提出了软件开发项目管理中项目管理的办法。
- 王盛韦艳兰卢远征
- 关键词：项目管理软件开发
- 宿根矮化病菌对甘蔗品质及茎、叶超微结构的影响
- 甘蔗宿根矮化病(Ratoon Stunting Disease,RSD)是由Leifsonia xyli subsp.xyli(Lxx)引起的,是目前世界所有植蔗地区危害性极大的病害之一.本实验以甘蔗品种新台糖22号(R...
- 陈明辉谢晓娜王盛杨丽涛李杨瑞陈保善
- 关键词：甘蔗农艺性状蔗糖分
- 甘蔗NADP异柠檬酸脱氢酶基因(SoNADP-IDH)的克隆与表达分析被引量：5
- 2015年
- 【目的】甘蔗是C4作物,是中国最重要的糖料作物和最有希望的能源作物。克隆甘蔗NADP异柠檬酸脱氢酶(So NADP-IDH)基因,为甘蔗的抗病乃至抗逆育种提供候选基因。【方法】采用双向电泳技术找到差异蛋白点,用质谱技术对相应蛋白点进行鉴定,用RT-PCR技术从甘蔗中克隆So NADP-IDH,用在线软件对获得的氨基酸序列进行分析,并用q RT-PCR技术研究So NADP-IDH在不同组织和不同逆境胁迫条件下的表达特性。【结果】质谱成功鉴定出差异蛋白点并克隆获得该基因,命名为So NADP-IDH,Gen Bank登录号为KF808326。该c DNA全长1 497 bp,含有1个1 239 bp的完整开放阅读框(ORF),编码412个氨基酸。生物信息学分析表明,该蛋白为亲水蛋白,不含信号肽,为稳定蛋白,有跨膜区域,为可溶性蛋白,二级结构分析显示,含有α-螺旋、延伸链、β-转角、无规则卷曲,并且α-螺旋和无规则卷曲占据了该蛋白质二级结构的大部分构成。在线软件分析表明该基因含有19个磷酸化位点、4个N-糖基化位点、4个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、4个N-肉豆蔻酰化作用位点、6个蛋白激酶C磷酸化位点和1个酪氨酸激酶磷酸化位点。多重序列和系统进化树分析表明,So NADP-IDH所编码的氨基酸序列与其他植物的异柠檬酸脱氢酶(IDH)蛋白有很高的同源性,与玉米的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)分析表明,So NADP-IDH在甘蔗的根、茎、叶中均有表达,在甘蔗体内为组成型表达,在生物胁迫(RSD病菌)和4种非生物胁迫下低温(4℃)、干旱(PEG)、高盐(Na Cl)和激素(ABA)均可影响So NADP-IDH在甘蔗体内的表达,且表达模式不同。在PEG模拟的干旱胁迫下,So NADP-IDH的表达表现出先上调后下调的表达模式,6 h表达量升到最高,之后又开始持续下降,在处理48 h时表达量降到最低;在4℃处理的低温胁迫下,3 h时,So NADP-IDH的表达量降到最低,之后随着处理时间的延长
- 谢晓娜杨丽涛王盛张小秋李杨瑞
- 关键词：甘蔗基因克隆
- 甘蔗脱落酸胁迫成熟诱导蛋白基因(SoASR)的克隆和表达分析被引量：6
- 2013年
- 采用同源克隆和RT-PCR技术克隆了甘蔗SoASR基因全长cDNA,GenBank登录号为JX470187,长度为753 bp,包括一个429 bp的开放阅读框,编码142个氨基酸的蛋白。同源性分析表明,甘蔗SoASR与大蕉、玉米和高粱聚为一小组,同源性分别为79%、93%和88%。将SoASR在大肠杆菌中表达,获得一个约32.0 kD的外源蛋白。实时荧光定量PCR分析结果表明,低温胁迫下该基因在抗寒性强的甘蔗品种桂糖28号(GT28)中表达量先升后降,在抗寒性弱的甘蔗品种园林6号(YL6)中则呈下降趋势;该基因的表达在两个甘蔗品种中均受ABA的诱导。这说明SoASR基因在甘蔗抗寒机制中发挥一定作用。
- 黄杏杨丽涛张保青宋修鹏李杨瑞王盛
- 关键词：甘蔗克隆
- 甘蔗抗坏血酸过氧化物酶基因ScAPX1的克隆和表达分析被引量：6
- 2019年
- 通过克隆甘蔗ScAPX1及分析其在低温胁迫中的表达,为深入研究甘蔗APX1在低温胁迫中的功能及为甘蔗抗寒育种的分子机理提供依据。以甘蔗叶片总RNA为模板,通过RT-PCR技术克隆甘蔗叶片ScAPX1的完整ORF序列,采用生物信息学软件分析所克隆基因的编码蛋白特性,并用荧光定量PCR分析该基因在2个抗寒性差异较大的甘蔗品种GT28和YL6低温胁迫下的表达模式。结果表明,克隆得到甘蔗ScAPX1(NCBI登录号为KC794939),其包含一个759 bp的完整开放阅读框,编码252个氨基酸。该基因编码的蛋白不含信号肽,为可溶性蛋白,无跨膜结构,定位于细胞质,与高粱氨基酸的同源性为98%,推测其为胞质型抗坏血酸过氧化物酶基因。qRT-PCR分析结果表明,随着低温(0-4℃)时间的延长,2个甘蔗品种ScAPX1的表达量均是先上升后下降,但表达量存在差异,在整个胁迫过程中,抗寒强品种GT28的表达量始终比抗寒弱品种YL6高。甘蔗ScAPX1积极响应低温逆境胁迫,该基因的诱导表达与甘蔗品种本身的抗寒性密切相关。
- 张保青邵敏黄玉新黄玉新黄杏宋修鹏陈虎王盛谭秦亮杨丽涛
- 关键词：甘蔗基因克隆低温胁迫
