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王秀

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:中国医科大学基础医学院更多>>
发文基金:北京市科技计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇干扰素
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇蛋白质纯化
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇眼球运动
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物代谢动力...
  • 1篇突变体
  • 1篇皮质
  • 1篇纤维投射
  • 1篇额叶
  • 1篇额叶皮质
  • 1篇干扰素Α
  • 1篇干扰素Α-2...
  • 1篇Α干扰素

机构

  • 3篇中国医科大学
  • 2篇北京三元基因...
  • 1篇沧州职业技术...

作者

  • 3篇王秀
  • 3篇王艳
  • 2篇牛晓霞
  • 2篇金颖
  • 2篇彭秀娟
  • 2篇刘金毅
  • 1篇廖英俊
  • 1篇杨宇
  • 1篇冯娟
  • 1篇朱珂
  • 1篇杨轶
  • 1篇孙玉军

传媒

  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 3篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
带状皮质、额叶皮质机能及纤维投射的研究
王艳杨宇王秀廖英俊朱珂冯娟
伴随社会老年化进程,老年痴呆、记忆障碍等脑功能异常疾患日益增多,脑功能研究的重要性尤显突出,成为众多医务工作者、脑研究工作者共同瞩目的课题。本研究主要着眼于目前尚不清楚的带状皮质与额叶眼区、辅助眼区与额叶皮质、带状皮质运...
关键词:
关键词:额叶皮质眼球运动
干扰素α-2bHis^89/His^159的分子获得及性能分析被引量:1
2008年
目的:通过结构分析和定点突变,构建干扰素α-2bHis89/His159(IFNα-2bHis89/His159),以期获得高性能干扰素突变体。方法:采用PCR体外定点突变技术,使干扰素α-2b基因的第89位密码子由编码酪氨酸的TAC突变为编码组氨酸的CAC,第159位密码子由编码谷氨酸的GAA突变为编码组氨酸的CAC。将扩增片段克隆入pET23b表达载体,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)。表达的IFNα-2bHis89/His159经包涵体变性、复性、DEAE层析和CM层析纯化后,用WISH-VSV系统进行生物活性测定。以SD大鼠进行初步药代动力学研究。结果:IFNα-2bHis89/His159主要以包涵体形式表达,表达量占菌体总蛋白的40%以上。纯化后,IFNα-2bHis89/His159的纯度大于95%,比活性大于2.8×108IU/mg。相对于IFNα-2b较短的消除半衰期,IFNα-2bHis89/His159的消除半衰期得到延长,为2.34±0.27h。结论:构建了IFNα-2bHis89/His159的重组表达载体,并成功地在大肠杆菌中实现了高效表达,建立了IFNα-2bHis89/His159的纯化工艺,获得了体外活性增高并且体内稳定性得到改善的新型干扰素α-2b突变体。
王秀刘金毅牛晓霞孙玉军金颖彭秀娟王艳
关键词:干扰素突变体蛋白质纯化药物代谢动力学
α干扰素-2bHis^58的分子构建、表达及纯化
2008年
目的通过定点突变,构建α干扰素-2bHis58(IFNα-2bHis58),以期获得高效的新型药物分子。方法采用PCR体外定点突变技术,使α干扰素-2b基因的第58位密码子由GAA突变为CAC。将扩增片段克隆入pET23b表达载体,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)。表达的IFNα-2bHis58经包涵体变复性、DEAE层析和CM层析纯化后,用WISH-VSV系统进行生物活性测定。结果IFNα-2bHis58主要以包涵体形式表达,表达量占菌体总蛋白的30%以上。纯化后,IFNα-2bHis58的纯度>95%,比活性>3.4×108IU/mg。结论构建了IFNα-2bHis58的表达载体,并成功在大肠杆菌中表达,获得了高活性突变分子IFNα-2bHis58,建立了IFNα-2bHis58的纯化工艺。
王秀刘金毅牛晓霞杨轶金颖彭秀娟王艳
关键词:定点突变蛋白表达蛋白纯化
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