王赛楠
- 作品数：10 被引量：17H指数：3
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- MTA对牙周膜干细胞增殖及骨向分化的影响
- 俞艳闫明雷港王赛楠张光东于金华
- 关键词：MTA牙周膜干细胞骨向分化
- OFCD牙根过度发育机制初探被引量：3
- 2011年
- 目的:初步探讨眼面心牙综合症(oculo-facio-cardio-dentalsyndrome,OFCD)患者牙根过度发育的机制。方法:分别取OFCD患者和正常人根尖牙乳头干细胞,通过MTT法检测增殖能力、碱性磷酸酶(alka line phosphatase,ALP)试剂盒法检测ALP活性、Western Blot检测牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)和核心结合因子(runt-related transcription factor 2,Runx2)的表达量。结果:OFCD患者根尖牙乳头干细胞的增殖活性、ALP活性、DSP和Runx2蛋白表达量均高于正常人来源的根尖牙乳头干细胞。结论:根尖牙乳头干细胞的增殖及成牙成骨能力增强可能是导致OFCD患者牙根过度发育的原因。
- 王赛楠曹灵于金华张光东汤春波周国兴
- 关键词：增殖能力
- 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸序列在生物活性玻璃对人牙髓细胞生物作用中的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:生物活性玻璃(bioactive glass,BG)对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)的增殖及矿化有积极的作用,本研究目的是研究精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸-丝氨酸序列(Arg-Gly-Asp-Ser,RGDS)在BG对hDPCs的黏附、增殖及矿化作用中的影响。方法:用含不同质量浓度RGDS(12.5 mg/L、25.0 mg/L、50.0 mg/L、100.0 mg/L、200.0 mg/L)的BG浸提液培养hDPCs,对照组为不含RGDS的BG浸提液。采用细胞活性噻唑蓝(MTT)比色法于接种后4 h检测细胞黏附数量,于第1、3、5、7、9天测定细胞增殖,第14、28天对细胞进行茜素红染色检测矿化活性。结果:BG浸提液加RGDS组与单纯BG浸提液组相比,hDPCs黏附数目降低,呈RGDS浓度依赖性;BG浸提液加RGDS组的增殖活性早期低于单纯BG浸提液组,但后期两组之间差异无统计学意义;BG浸提液能够促进hDPCs的矿化,加入RGDS组的矿化活性与单纯BG浸提液组差异无统计学意义。结论:游离态RGDS不影响BG对hDPCs的增殖和矿化促进作用,但会与hDPCs结合进而影响hDPCs向培养皿底的黏附。
- 刘意王赛楠崔彩云董艳梅
- 关键词：生物活性玻璃牙髓细胞
- 生物活性玻璃和牙本质浸提蛋白对人牙髓细胞的作用
- 2017年
- 目的:明确生物活性玻璃(bioactive glass,BG)和牙本质浸提蛋白(extracted dentin proteins,EDP)对人牙髓细胞增殖、成牙本质向分化、矿化的作用。方法:采用酶消化法培养牙髓细胞,传代至第4代用于实验。分别用含BG-EDP浸提液、BG浸提液、EDP浸提液的达尔伯克必需基本培养基(Dulbecco’s minimum essential medium,DMEM)培养牙髓细胞,对照组为DMEM培养组;通过细胞活性噻唑蓝比色法检测细胞增殖能力,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性检测及real-time PCR检测细胞成牙本质向分化能力,茜素红钙化结节染色及氯化十六烷基吡啶半定量分析检测细胞矿化能力。结果:BG-EDP组3、7、9 d时(光密度值1.36±0.06、2.52±0.20、2.72±0.29)能够增强人牙髓细胞增殖活性,同BG组(光密度值1.20±0.26、2.33±0.26、2.50±0.30)、EDP组(光密度值1.13±0.15、2.10±0.13、2.38±0.22)和对照组(光密度值0.84±0.17、1.84±0.18、1.95±0.19)比较差异具有统计学意义(P<0.05)。7 d时,BG-EDP组ALP活性与EDP组、对照组差异无统计学意义,分化相关基因(DSPP、DMP-1)表达无明显升高。14 d时,BG-EDP组ALP活性升高(56.67±1.83),显著高于EDP组(41.98±9.71)及对照组(30.82±6.70),P<0.05,但同BG组(56.29±6.20)相比差异无统计学意义(P>0.05);BG-EDP组DSPP表达量明显升高(5.79±1.94),显著高于BG组(2.62±0.46)、EDP组(2.66±1.06)及对照组(1.84±0.76),P<0.05;BG-EDP组DMP-1表达升高(3.87±1.87),略高于BG组(1.89±0.90)、EDP组(2.38±1.04)和对照组(2.25±0.93),但差异无统计学意义(P>0.05)。诱导2周后,BG-EDP组形成较多矿化结节,氯化十六烷基吡啶半定量分析显示BG-EDP组钙化量最高(0.27±0.01)。结论:同单纯的BG及EDP相比,BG-EDP复合后具有更强的促进人牙髓细胞的增殖、成牙本质向分化、矿化作用。
- 信义王赛楠崔彩云董艳梅
- 关键词：生物活性玻璃牙再矿化
- 牙本质非胶原蛋白对大鼠骨髓间充质干细胞增殖活性和矿化能力的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨EDTA提取的牙本质非胶原蛋白(DNCP)对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞生物学性能的影响。方法:通过MTT法、碱性磷酸酶活性检测、茜素红染色和氯代十六烷基吡啶定量检测法观察EDTA提取的DNCP对大鼠骨髓间充质干细胞的增殖活性和矿化能力的影响。结果:经DNCP诱导1、3、5、7、9d,各浓度组大鼠骨髓间充质干细胞增殖活性与对照组无差别(P>0.05);诱导后5d和7d时,10μg/mL组和1μg/mL组均可上调大鼠骨髓间充质干细胞ALP活性,与对照组相比有统计学差异(P<0.05);诱导3周后,茜素红染色显示10μg/mL组出现较大的红色结节,定量分析显示,其形成钙化结节的能力明显高于对照组(P<0.05)。结论:DNCP对大鼠骨髓间充质干细胞的增殖活性影响不明显;高浓度DNCP可促进大鼠骨髓间充质干细胞的ALP活性和矿化形成能力。
- 刘晨晨雷港俞艳王赛楠闫明于金华张光东
- 关键词：牙本质非胶原蛋白骨髓间充质干细胞碱性磷酸酶矿化
- 肝细胞生长因子对根尖牙乳头干细胞增殖分化的影响
- 闫明雷港俞艳王赛楠张光东于金华
- 关键词：HGFSCAP增殖分化
- 非甾体类抗炎药对人牙髓细胞的抗炎修复作用被引量：3
- 2020年
- 目的:研究不同非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)的抗炎和修复作用,探索可适宜于牙髓炎活髓保存治疗的药物。方法:取新鲜拔除的人类第三磨牙的牙髓进行hDPCs原代培养,消化传代至4~6代,向培养基中加入1 mg/L脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)培养24 h,获得LPS刺激后的hDPCs(LPS-hDPCs),实验组使用含有不同浓度(1、10、100μmol/L)NSAIDs(阿司匹林或美洛昔康)的培养基培养LPS-hDPCs,普通培养基作为阴性对照组。采用MTT法在第1、3、5、7天对细胞增殖活力进行检测,采用real-time PCR法于6 h检测炎症基因白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达;培养7 d后检测成牙分化基因牙本质基质蛋白(dentin matrix protein-1,DMP-1)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因表达;采用茜素红染色法于第14天检测矿化结节形成,氯化十六烷基吡啶进行矿化结节钙半定量检测。结果:MTT结果显示,1~100μmol/L阿司匹林或美洛昔康对hDPCs增殖具有显著促进作用(P<0.05),该促进作用呈浓度依赖性。1~100μmol/L美洛昔康或100μmol/L阿司匹林均可显著下调LPS-hDPCs炎症基因TNF-α和IL-6表达(P<0.05),且100μmol/L美洛昔康的该作用效果显著强于100μmol/L阿司匹林(P<0.05)。100μmol/L美洛昔康可以显著促进LPS-hDPCs成牙向分化基因DSPP、DMP-1的表达和矿化(P均<0.05)。结论:美洛昔康可促进hDPCs增殖,在有效抑制炎症因子升高的同时,可促进炎症状态下hDPCs的成牙本质向分化和矿化,美洛昔康可能在牙髓炎症中发挥抗炎和促进修复的作用。
- 李婧宜王赛楠董艳梅
- 关键词：脂多糖类牙髓美洛昔康
- 卵巢去势后大鼠牙槽骨及牙齿的组织学观察被引量：6
- 2010年
- 目的建立卵巢去势法大鼠骨质疏松模型,观察下颌牙槽骨及牙齿的组织学改变。方法 3周龄雌性SD大鼠40只,随机平均分为2组:去势组和对照组。术后1、3个月各取大鼠心脏血,用发光法测定血清雌二醇;比较两组体重增加的差异;下颌硬组织脱矿后苏木素-伊红(HE)染色,观察下颌牙槽骨及下颌牙的组织形态变化。结果与正常组相比,去势组的雌激素水平显著下降(P<0.05),体重增加明显(P<0.05);松质骨内骨小梁变细,排列稀疏;下切牙前期牙本质层变薄。结论去势法SD大鼠骨质疏松模型成熟可靠,下颌牙槽骨表现出明显的骨质疏松样改变,牙齿硬组织形成能力降低。
- 许涛曹灵雷港闫明俞艳王赛楠张光东于金华
- 关键词：卵巢摘除术牙槽骨下切牙
- MTA对牙周膜干细胞增殖及骨向分化的影响
- 目的：三氧化物聚合体(MTA)已广泛应用于底穿及侧穿的修补,但其促进侧穿部位愈合机制尚不明确.本研究在体内实验中观察MTA对牙周膜干细胞的生物相容性,增殖能力及骨向分化的影响.方法：从外科拔除无病变的正畸牙中刮下根中1/...
- 俞艳闫明雷港王赛楠张光东于金华
- 关键词：MTA牙周膜干细胞骨向分化
- MTA对SCAP细胞增殖分化的影响
- 闫明雷港俞艳王赛楠张光东于金华
- 关键词：MTASCAP增殖分化
