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王逸平: 作品数：88 被引量：384H指数：9; 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>; 发文基金：国家科技重大专项上海市卫生局科研基金上海市卫生局科技发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>

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唑类杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途: 本发明涉及药物化学领域，尤其涉及一类新颖的通式(I)，(II)或(III)所示的唑类化合物及其制备方法，以该类化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在制备治疗与Lp-PLA<Sub>2</Sub>酶活性有关疾病的药物中的...; 沈建华王逸平王凯; 文献传递

舒欣啶对麻醉兔心脏电重的作用: 2002年; 王唯王逸平等; 关键词：希氏束电图

白蒺藜有效组分脑心多肽对兔动脉粥样硬化胰岛素样生长因子-1mRNA基因表达的影响被引量：2: 2002年; 目的:从基因水平观察脑心多肽对兔动脉粥样硬化的影响。方法:用逆转录多聚合酶链反应(RT-PcR)、原位杂交方法观察白蒺藜有效组分脑心多肽对兔动脉粥样硬化胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)基因表达的改变。结果:脑心多肽明显降低 IGF-1 mRNA 表达水平,原位杂交显示 IGF-1 mRNA 表达在血管壁各层分布明显减少。结论:脑心多肽通过调控 IGF-1 mRNA 表达干预动脉粥样硬化。; 顾仁樾刘宇周端王逸平杨毅; 关键词：动脉粥样硬化胰岛素样生长因子-1; 全文增补中

西药一类新药87823的临床前研究: 王逸平白东鲁孙伟康王唯胡仲良靳广毅屠曾宏郑维君陈东英蒋凝李亚平余琛; 87823是一种新化合物，是抗心律失常药物的新类型，已经申请中国专利和国际专利，具有自主的知识产权。药理实验证明该类化合物能阻断钠、钾、钙通道，是一种复合型的离子通道阻滞剂，很有希望发展成为强效抗心律失常药而应用于临床，...; 关键词：; 关键词：西药抗心律失常药物

用液相色谱-串联质谱法测定人血浆中血小板活化因子被引量：3: 2008年; 目的：建立一种人血浆中血小板活化因子（PAF）的液相色谱－串联质谱测定方法（LC-MS／MS），从而反映临床冠心病独立风险预测因子脂蛋白相关磷脂酶A2（LP－PLA2）活性。方法：血浆添加底物PAF后，37℃孵育10min，加入甲醇沉淀蛋白质，离心取上清进样。血浆PAF经HPLC法分离，串联质谱法定量检测。以PAF的单位时间减少量来衡量LP—PLAa的活性。结果：在1～50μg／mL添加浓度范围内线性关系良好，线性方程y=0．284c＋0．214，r=0．9991（n=6）。低、中、高浓度（3、20、40μg／mL）质控品的批内、批间精密度分别为2．08％～4．75％（n=6）和5．47％～5．86％（n=18），准确度为93．50％～97．66％，PAF和内标非布索坦的回收率为97．36％～100．8％（n=6）。稳定性研究结果表明，PAF在样品预处理后12h和冻融3次后的准确度为99．96此～107．1％（，产6），说明稳定性良好。应用本方法测定10例冠心病患者和健康对照组的PAF反应量，测定结果分别为（22．77±1．26）mg／mL和（19．62±3．94）mg／mL，说明冠心病患者LP—PLA2活性明显高于健康对照组（P＜0．05）。结论：本方法专一灵敏、准确可靠、重复性好、检测通量高，可作为心血管疾病诊断指标之一，用于临床冠心病与缺血性卒中风险预测的研究。; 李宁李水军王文义王逸平顾水明; 关键词：液相串联质谱法血小板活化因子脂蛋白相关磷脂酶A2

脂蛋白相关磷脂酶A2的表达调控及其抑制剂对动脉粥样硬化的影响: 目的:脂蛋白相关磷脂酶A的表达调控及其抑制剂对动脉粥样硬化的作用。材料和方法:采用培养的人单核细胞系THP-1细胞为模型,观察oxLDL和低密度脂蛋白(LDL)对Lp-PLA在THP-1细胞表达的影响。应用Lp-PLA抑...; 王文义王逸平; 文献传递

脂蛋白相关磷脂酶A_2及其抑制剂的研究进展: 2006年; 脂蛋白相关磷脂A2(Lp-PLA2)也称血浆血小板激活因子乙酰水解酶,是介导氧化低密度脂蛋白引起炎症和动脉粥样硬化的一个关键性酶。Lp-PLA2作为一个动脉粥样硬化药物发现的新靶点,已发现了许多化合物对其具有选择性抑制作用。本文综述了Lp-PLA2的生物学性质、与动脉粥样硬化的关系及其抑制剂用于治疗动脉粥样硬化的研究进展。; 张福军王逸平; 关键词：磷脂酶A2 动脉粥样硬化冠心病低密度脂蛋白

具有降血脂活性的竹柏內酯类化合物，其制备方法及用途: 本发明提供了一类具有降血脂活性的竹柏內酯类化合物，其制备方法及用途，具体地，所述的化合物具有如式I所示的结构，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有体内或体外增加低密度脂蛋白摄取的活性，具有作为新型降血脂药...; 叶阳王逸平姚胜马艳玲唐春萍赵晶柯昌强徐文伟; 文献传递

氧化低密度脂蛋白促进脂蛋白相关磷脂酶A2在单核细胞中的表达: 目的：研究脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp-PLA2)的底物氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)对该酶表达调控的影响。材料和方法：采用培养的人单核细胞系 THP-1细胞为模型,观察 oxLDL 和低密度脂蛋白(LDL)作为诱导剂...; 王文义王逸平; 文献传递

氧化低密度脂蛋白促进脂蛋白相关磷脂酶A2在单核细胞中的表达被引量：2: 2009年; 目的：研究氧化低密度脂蛋白（oxLDL）对脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）表达调控的影响和Lp-PLA2介导的oxLDL促动脉粥样硬化作用。结果：实验采用培养的人单核细胞系THP-1细胞为模型，观察oxLDL和低密度脂蛋白（LDL）对Lp—PLA2在THP-1细胞表达的影响。应用Lp—PLA2抑制剂SB435495研究了Lp-PLA2介导的oxLDL对炎症因子表达、细胞黏附及细胞毒性的影响。结果显示，OxLDL能够明显上调THP．1细胞中Lp-PLA2mRNA表达水平，以及Lp—PLA2蛋白的表达，而LDL却无此作用。OxLDL的这一作用是通过其所含的氧化磷脂（oxPCs）介导的，而OxLDL水解后的产物溶血卵磷脂（1ysoPCs）没有此作用。OxLDL／oxPCs能够激活p38MAPK及PPA聊通路。而p38MAPK的抑制剂SB203580及SB202190均能够阻断oxLDL对Lp-PLA2表达的影响。PPAR7的拮抗剂GW9662能够减弱，但不能完全抑制oxLDL促进Lp-PLA2表达的作用。另外，Lp-PLA2抑制剂SB435495不能够阻止LDL的氧化，但能抑制LDL在氧化过程中lysoPCs的生成。抑制Lp—PLA2的活性能够减弱oxLDL的促炎症因子表达、促细胞黏附及细胞毒性作用，表明Lp—PLA2通过水解oxLDL生成lysoPCs产生致炎作用。结论：OxLDL／oxPCs能够促进Lp-PLA2在单核细胞中的表达，该作用是通过p38MAPK介导的。PPAIⅥ部分参与了OxLDL／oxPCs的这一作用。另外，抑制Lp-PLA2的活性能够减弱oxLDL的促炎症因子表达、促细胞黏附及细胞毒性作用，说明Lp-PLA2具有促动脉粥样硬化的作用。; 王文义王逸平; 关键词：脂蛋白相关磷脂酶A2 氧化低密度脂蛋白单核细胞系 LP-PLA2 动脉粥样硬化作用 THP-1细胞

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