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王雄彪

作品数:96 被引量:380H指数:10
供职机构:上海中医药大学附属普陀医院更多>>
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文献类型

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作者

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  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
96 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CTLA-4在重症肌无力患者中的表达及其多态性导致的无效转录研究被引量:7
2005年
目的 探讨重症肌无力(MG)患者细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 -4 -(CTLA -4 )的表达状况及由CTLA -4基因启动区多态性导致的不同遗传易感性机制。方法 ELISA法测定MG患者血清中sCTLA 4的水平;限制性片段长度多态性分析用于检测启动区 1772、16 6 1位点的多态性;转录因子NF- 1和c -EBPβ结合位点通过染色质免疫沉淀实验(CHIP)得以验证。结果 MG患者血清sCTLA 4的表达水平与等位基因的突变相关,携带T→C -1 772 突变基因的患者可表达高水平的sCTLA -4。TC -1 772 基因型的频率在MG患者尤其是胸腺瘤亚组明显高于对照组,而G -1 6 6 1 等位基因和GG -1 6 6 1 基因型的频率在MG患者则显著降低。当 1772位点的等位基因是T而非C时,存在转录因子NF- 1结合位点;同样,当 16 6 1位点的等位基因是G而非A时,存在转录因子c -EBPβ结合位点,刀豆蛋白A(ConA)、植物血凝素(PHA)能促进NF -1和c- EBPβ的这种位点特异性转录活性。结论 MG患者CTLA 4表达异常,启动区C T 1 772 和A G 1 6 6 1 多态性可导致无效转录,T→C 1 772 的突变能影响基因的剪接,干扰蛋白的表达和功能,阻止了负性调节信号的传递而致发病。
毛海婷王雄彪张玲顾洪涛
关键词:细胞毒性T淋巴细胞相关抗原限制性片段长度多态性分析无效SCTLA-4C/EBPΒ基因启动区
发热研究的新进展被引量:3
1999年
发热是机体的一种复杂生理反应,其特征是细胞因子释放增多,产生热反应蛋白。现就机体发热的研究进展作一阐述。 一、致热性细胞因子 目前认为,白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6、干扰素(INF)属致热性细胞因子。这4种细胞因子及其受体之间相互联系、相互影响。
王雄彪
关键词:APPS糖皮质激素肿瘤坏死因子-Α细菌性感染白细胞介素-1
青年男子电子烟相关肺损伤1例被引量:1
2023年
电子烟可导致急性肺损伤,其诊断需排除其他病因后根据电子烟吸食史及弥漫性肺泡损伤的影像特征来确诊,类固醇皮质激素治疗有效。本病例在患者及家属拒绝有创检查的情况下,依据吸食电子烟病史及肺泡弥漫性损伤的影像特征,排除其他病因后确诊,及时使用皮质类固醇药物治疗后,取得了较好的治疗效果。
史兆雯刘宏炜王雄彪
关键词:吸烟肺部弥漫性病变
芪仙汤对苯并芘加剧哮喘小鼠气道炎症及黏液高分泌的影响及机制研究被引量:1
2023年
目的观察芪仙汤(黄芪、仙灵脾、巴戟天等)对暴露于大气污染物苯并芘(BaP)的哮喘小鼠气道炎症及黏液分泌的影响,并探讨其分子机制。方法将雌性BALB/c小鼠随机分为空白组、哮喘组[卵白蛋白(OVA)致敏]、BaP组(OVA+BaP)和芪仙汤组(OVA+BaP+芪仙汤37.5 g·kg^(-1)),每组10只。采用OVA致敏法复制小鼠哮喘模型,并以BaP滴鼻法模拟大气污染暴露。采用HE、AB-PAS染色法分别检测小鼠肺组织炎症及黏液分泌水平;qRT-PCR法检测肺组织白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素13(IL-13)mRNA表达;免疫组化法检测肺组织黏蛋白5AC(MUC5AC)及磷酸化ERK(p-ERK)蛋白表达;DCFH-DA探针法检测肺组织活性氧(ROS)水平。结果与空白组比较,哮喘组小鼠的气道、血管周围炎症细胞明显增多,气道黏膜出现中断、不连续,炎症评分显著升高(P<0.01);小鼠肺组织IL-4、IL-13 mRNA表达明显上调(P<0.05);小鼠的气道黏液分泌显著增多(P<0.01);小鼠气道MUC5AC、p-ERK蛋白表达显著上调(P<0.01);小鼠肺组织ROS水平明显升高(P<0.05)。与哮喘组比较,BaP组小鼠的炎症细胞浸润进一步加剧,肺泡间隔断裂明显,炎症评分显著升高(P<0.01);小鼠肺组织IL-4、IL-13 mRNA表达显著上调(P<0.01);小鼠的气道黏液显著增多(P<0.01);小鼠气道MUC5AC、p-ERK蛋白表达显著上调(P<0.05,P<0.01);小鼠肺组织ROS水平显著升高(P<0.01)。与BaP组比较,芪仙汤组小鼠的炎症细胞浸润、气道黏膜连续性均明显改善,炎症评分显著降低(P<0.01);小鼠肺组织IL-4、IL-13 mRNA表达显著下调(P<0.01);小鼠的气道黏液分泌显著减少(P<0.01);小鼠气道MUC5AC、p-ERK蛋白表达显著下调(P<0.05,P<0.01);小鼠肺组织ROS水平显著降低(P<0.01)。结论芪仙汤可改善大气污染物BaP加剧的哮喘小鼠气道炎症和黏液分泌,具有抗肺损伤作用,可能与其对ROS和ERK通路的抑制有关。
孙亦鹏倪振华刘金金王雄彪
关键词:哮喘炎症黏液分泌ERK通路小鼠
芪仙防喘汤治疗哮喘的初步临床观察
背景 哮喘是一种反复发作的气道慢性炎症性疾病,不仅影响个人生活,而且造成沉重的社会负担.中医药治疗哮喘在我国有着悠久的历史,并且疗效肯定.目的 自拟芪仙防喘汤治疗哮喘,探讨中医药治疗哮喘的新方法.方法 随机选取哮喘急性发...
李钊罗旭明唐继红蔡朱莺杨炜顾贤栋王雄彪
小青龙汤对支气管哮喘小鼠磷酸酶基因和基质金属蛋白酶-9的作用被引量:15
2011年
目的检测小青龙汤对支气管哮喘小鼠磷酸酶基因(PTEN)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响,探讨小青龙汤治疗支气管哮喘的机制。方法健康雌性BALB/c小鼠随机分成正常对照组、哮喘组、地塞米松组和小青龙汤组。以卵蛋白致敏法建立支气管哮喘小鼠模型,造模成功观察2周后,处死小鼠取肺组织,苏木精-伊红(H-E)染色观察病理组织变化,免疫组织化学法检测MMP-9和PTEN蛋白表达情况。结果哮喘组小鼠肺组织PTEN的表达量显著低于正常对照组(P<0.01),小青龙汤组和地塞米松组治疗后小鼠肺组织PTEN的表达量显著高于哮喘组(P值均<0.01)。哮喘组小鼠肺组织MMP-9的表达量显著高于正常对照组(P<0.01),小青龙汤组和地塞米松组治疗后小鼠肺组织MMP-9的表达量显著低于哮喘组(P值均<0.01)。结论小青龙汤能显著改善气道炎症。小青龙汤选择性上调PTEN、下调MMP-9表达,可能是其治疗哮喘的作用机制之一。
陈清阁张蕾唐继红蔡朱莺倪振华王雄彪
关键词:哮喘小青龙汤磷酸酶基因基质金属蛋白酶-9
TIL特异抗癌活性的研究被引量:2
1993年
TIL为非均一性细胞群,有限稀释法可克隆到对自体肿瘤细胞有特异性杀伤的T细胞克隆,这种克隆在rIL-2和自体肿瘤细胞刺激后,可迅速并持续扩增,在2—6周达高峰,可扩增1500倍左右。表型多为αβ-TCR^+CD_3^+,其杀伤活性和扩增能力与T细胞表面抗原和靶细胞上HLA抗原有关,且体外杀伤活性与体内疗效密切相关。rIL—2浓度影响特异性T细胞的产生,rIFN-γ、rT-NF-α、IL-4抗CD_3单抗对特异性T细胞有调节作用。
王雄彪
关键词:T细胞特异性抗癌活性
支气管炎片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察被引量:13
2016年
目的探讨支气管炎片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2014年5月—2015年2月上海中医药大学附属普陀医院呼吸内科收治的咳嗽变异性哮喘患者92例,按治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,早晚各1次。治疗组在对照组基础上口服支气管炎片,2~5片/次,3次/d。两组患者均治疗2周,并进行6个月的随访。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗的咳嗽评分及肺功能情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.61%、95.65%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者咳嗽评分均显著降低,而1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流量(PEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论支气管炎片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效,能改善患者肺功能,缓解咳嗽症状,具有一定的临床推广应用价值。
史兆雯王昌惠王雄彪
关键词:沙美特罗替卡松粉吸入剂咳嗽变异性哮喘肺功能指标
急诊感冒患者抗菌药物应用现状被引量:1
2017年
目的探讨感冒患者抗菌药物的使用指征。方法采用回顾性调查,对2015年在上海中医药大学附属普陀医院急诊就诊感冒患者14 682例,随机抽取可追踪病历800份。对患者抗菌药物使用情况进行调查及数据分析。结果统计发现老年患者抗菌药物使用率高于其他人群,老年患者中有慢性呼吸系统疾病者抗菌药物使用率更高。除合并感染者,抗菌药物预防性使用于有慢性基础疾病患者可明显降低继发感染及复诊率。结论该院急诊内科感冒患者处方中抗菌药物使用大部分较为合理,老年、慢性基础疾病,尤其是呼吸系统疾病是感冒合并或继发细菌感染的高危因素,抗菌药物的应用应个体化考虑。
杨晓燕王世强王雄彪
关键词:抗菌药物感冒个体化给药
芪仙清鸣颗粒对哮喘小鼠气道炎症的作用及机制
目的 通过小鼠支气管哮喘模型,探讨芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘的作用和机制.方法 选取30只健康雌性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组和芪仙清鸣颗粒组.以卵白蛋白致敏法建立支气管哮喘小鼠模型,造模成功后予药物处理2...
赖一鸣倪振华李钊王雄彪
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