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田景毅

作品数:19 被引量:24H指数:4
供职机构:山东省眼科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金内蒙古自治区卫生厅医疗卫生科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学电子电信机械工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 11篇视网膜
  • 11篇网膜
  • 10篇血管
  • 7篇血管内皮
  • 7篇细胞
  • 7篇内皮
  • 6篇视网膜血管
  • 5篇视网膜血管内...
  • 4篇切除
  • 4篇玻璃体
  • 4篇玻璃体切除
  • 3篇血管内皮细胞
  • 3篇糖皮质
  • 3篇糖皮质激素
  • 3篇皮质激素
  • 3篇细胞间
  • 3篇内皮细胞
  • 3篇黄斑
  • 3篇激素
  • 2篇新生血管

机构

  • 11篇山东省眼科研...
  • 7篇中山大学
  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇天津市眼科医...
  • 1篇中南大学
  • 1篇内蒙古医科大...
  • 1篇信达生物制药...

作者

  • 19篇田景毅
  • 9篇原公强
  • 5篇林少芬
  • 5篇孙晓蕾
  • 5篇张静静
  • 4篇唐仕波
  • 4篇董晓光
  • 4篇罗燕
  • 3篇陈楠
  • 3篇曾繁星
  • 2篇吕林
  • 2篇宋新
  • 2篇曾美珍
  • 2篇胡洁
  • 2篇李涛
  • 2篇蔡萌
  • 2篇徐海峰
  • 2篇冷炫
  • 2篇郭凯
  • 2篇李静

传媒

  • 3篇中华实验眼科...
  • 2篇中国实用眼科...
  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇中华眼底病杂...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇国际眼科纵览

年份

  • 6篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2007
  • 3篇2006
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖尿病视网膜病变中组蛋白3乙酰化参与乙酰肝素酶调控VEGF基因转录的初步研究
2014年
目的 研究高糖诱导人视网膜血管内皮细胞(HRECs)中组蛋白3乙酰化(H3ac)、乙酰肝素酶(HPA)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的相关性,明确一种或多种能够参与HPA上调VEGF表达的H3乙酰化赖氨酸残基.方法 实验研究.在中山大学中山眼科中心将该实验分为两组,正常组和高糖组(葡萄糖含量30mmol/L).免疫荧光染色法观察两组H3乙酰化赖氨酸残基9(H3K9ac)、H3K14ac、H3K18ac、H3K27ac和H3K56ac在HRECs的表达定位.蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测两组间HPA、VEGF和各H3乙酰化赖氨酸残基的蛋白表达变化.结果 免疫荧光染色结果显示,高糖组HRECs细胞核中各H3乙酰化赖氨酸残基的荧光较正常组增强.Western blot检测结果示,与正常组相比,高糖组中HPA、VEGF、H3K9ac和H3K14ac的蛋白表达均有明显升高,差异有统计学意义(PHPA=0.016,PVEGF=0.014,PH3K9ac=0.027,PH3K14ac=0.045).结论 高糖诱导的HRECs中,H3乙酰化在HPA参与VEGF基因转录调控的过程中发挥作用,并且从蛋白水平证实乙酰化发生在H3K9和H3K14.
冷炫胡洁宋新田景毅吕林
关键词:乙酰肝素酶血管内皮生长因子糖尿病视网膜病变
糖皮质激素对细胞间紧密连接影响的研究进展
2007年
糖皮质激素具有较强的抗炎及免疫抑制作用,近年通过玻璃体腔注射曲安奈德治疗黄斑水肿,糖皮质激素对细胞间紧密连接的影响可能是其发挥作用的机制之一。糖皮质激素与特异性受体结合后,通过调节多种细胞信号传导通路及信号蛋白的表达水平,参与细胞内的磷酸化和去磷酸化,直接或间接调节紧密连接相关蛋白,使多种属哺乳类动物组织细胞的紧密连接形成增加,并使其参与形成的各种屏障功能增强,导致物质的跨细胞转运减少。但糖皮质激素发挥这一作用的精确分子机制仍待进一步研究。
田景毅董晓光
关键词:糖皮质激素
双眼孔源性视网膜脱离的临床特点分析
田景毅张菊原公强张静静
通过OCT血管成像技术观察黄斑区血管密度对玻璃体腔注射抗新生血管药物治疗视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿术后视力的影响
目的:通过OCT血管成像技术检测视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿患者黄斑区血管密度。并对黄斑区血管密度与玻璃体腔注射抗新生血管药物治疗视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿患者的术后视力改善状况的相关性进行分析。
田景毅
关键词:视网膜静脉阻塞黄斑水肿
Angio-OCT及En-Face在黄斑前膜手术前后的应用
目的:观察黄斑前膜手术前后患者Angio-OCT及En-Face图像的特征性改变及相应的结构与功能变化。方法:选取2016年12月-2017年5月在我院接受黄斑前膜手术的患者12例12眼,行23G或25G玻璃体切割手术,...
孙晓蕾田景毅张大伟原公强
关键词:黄斑前膜
玻璃体腔注射康柏西普治疗新生血管性青光眼的临床观察
目的:观察玻璃体腔注射康柏西普治疗新生血管性青光眼治疗效果及预后。方法:随机选取山东省眼科医院2014年4月-2016年12月新生血管性青光眼患者18例,行玻璃体腔注射康柏西普,观察眼压变化,5~7天后药物不能控制眼压则...
张静静孙晓蕾田景毅曾繁星张大伟原公强
关键词:新生血管性青光眼小梁切除术玻璃体切除术
补体受体1对补体激活的氧化应激状态下人视网膜色素上皮单层细胞屏障的保护作用
2014年
目的 观察补体受体1(CR1)对补体激活的氧化应激状态下人视网膜色素上皮(hRPE)单层细胞屏障的保护作用.方法 原代培养3~5代hRPE细胞,建立稳定的hRPE单层细胞屏障模型.500 μmol/L叔丁基过氧化氢和10%正常人血清处理hRPE细胞,建立hRPE单层细胞屏障补体激活的氧化损伤模型.将补体激活的氧化应激状态下hRPE单层细胞屏障分为模型组和CR1治疗组.模型组加入1 μl的磷酸盐缓冲液,CR1治疗组加入1 μl的CR1溶液使其终浓度为1μg/ml,继续培养4h.以正常hRPE单层细胞屏障作为正常对照组,检测模型组和CR1治疗组细胞的跨表皮细胞膜电阻(TER)值.酶联免疫吸附试验检测模型组和CR1治疗组血管内皮生长因子(VEGF)、趋化因子配体2(CCL2)、C3a、C5a、膜攻击复合物(MAC)的蛋白量.结果 hRPE单层细胞屏障于接种后3周稳定形成.模型组、CR1治疗组补体激活的氧化损伤hRPE细胞TER值分别为正常hRPE细胞的54.01%、63.48%.模型组与CR1治疗组补体激活的氧化损伤hRPE细胞TER值比较,差异有统计学意义(t=21.60,P<0.05).CR1治疗组VEGF、CCL2蛋白量分别较模型组下降了11.48%、23.47%;两组VEGF、CCL2蛋白量比较,差异均有统计学意义(t=3.26、2.43,P<0.05).CR1治疗组C3a、C5a、MAC蛋白量较模型组分别下降了24.00%、27.87%、22.44%;两组C3a、C5a、MAC蛋白量比较,差异均有统计学意义(t=9.86、2.63、6.94,P<0.05).结论 CR1对补体激活的氧化应激状态下hRPE单层细胞屏障具有保护作用,抑制补体激活、下调CCL2和VEGF表达可能是其机制.
王菁蔡萌李静田蓉林少芬田景毅李佳俞德超罗燕
关键词:视网膜色素上皮补体激活
合并角膜感染的感染性眼内炎的诊断和治疗
目的:研究合并角膜感染的感染性眼内炎的致病因素和治疗效果.方法:随机选取山东省眼科医院2010年1月-2016年12月合并角膜感染的感染性眼内炎患者12例,总结发病特点及治疗效果.结果:在12例感染性眼内炎中,合并角膜浸...
张静静孙晓蕾田景毅曾繁星张大伟原公强
关键词:感染性眼内炎角膜移植玻璃体切除
改良的人视网膜血管内皮细胞的培养与鉴定方法被引量:6
2013年
背景优化人视网膜血管内皮细胞的培养和鉴定方法在视网膜血管性疾病的研究中有重要作用,以往研究者已成功培养了人视网膜血管内皮细胞,但进一步简化其方法并达到获取量大而纯的细胞是基础研究和临床研究的基础。目的探索一种更为简便快速、收获量大且纯度高的视网膜血管内皮细胞的改良培养方法,并对目标细胞的抗原表达特点进行分析,比较眼科新生血管性疾病研究中常用的两种血管内皮细胞的标志性蛋白表达情况。方法利用正常人角膜移植供体眼球分离视网膜组织,采用质量分数2%胰蛋白酶和质量分数0.133%胶原酶I用二步消化法获取人视网膜血管内皮细胞,在传统培养方法中采用含质量分数10%胎牛血清的人血管内皮细胞培养液的基础上,添加内皮细胞生长因子一B(13-ECGF)和肝素钠,对分离的细胞进行体外培养,培养皿用纤维黏连蛋白(FN)包被以促进培养细胞的贴壁。观察收获的目标细胞的形态特征,采用活体显微镜进行形态学观察、常规组织病理学观察目标细胞的生长状态,免疫组织化学法检测Ⅷ因子、CD31、CD34在细胞中的表达以鉴定目标细胞。结果应用胰蛋白酶、胶原酶二步消化法可成功获取人视网膜血管内皮细胞,原代培养的细胞72h贴壁,第9~10天细胞达到融合状态,呈铺路石样。常规组织学观察显示,细胞核呈鲜亮蓝色,细胞质呈淡红色。培养的细胞对Ⅷ因子、CD31、CD34相关抗原表达呈阳性反应。结果显示培养的血管内皮细胞均有CD31、CD34同时表达,但其阳性染色程度低于Ⅷ因子相关抗原阳性反应,人脐静脉血管内皮细胞(UVECs)与人血管内皮细胞相同。结论在胰蛋白酶、胶原蛋白酶消化法的基础上用含10%优质胎牛血清的人内皮细胞培养基中添加生长因子和肝素钠,并用FN包被培养皿进行体外培�
毛羽翔林少芬曾美珍田景毅唐仕波
关键词:视网膜血管内皮细胞细胞培养免疫组织化学细胞鉴定
异硫氰酸荧光素-葡聚糖眶后注射观察鼠视网膜血管的可行性研究被引量:6
2013年
背景糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、年龄相关性黄斑变性等视网膜血管性疾病的发病率逐年提高,客观有效地评价视网膜的血管情况是视网膜血管性疾病防治研究的关键。异硫氰酸荧光素-葡聚糖(FITC—dextran)眶后注射法是评价C57BL/6J小鼠视网膜血管的新方法,但目前少有关于此方法是否适合于其他小鼠及大鼠研究的报道。目的评估用FITC—dextran眶后注射法观察实验常用鼠种视网膜血管的可行性,为相关的实验研究提供参考依据。方法选择SPF级C57BL/6J小鼠、昆明小鼠、SD大鼠、Wistar大鼠各12只,均分为实验组和对照组各6只。实验组动物右眼眶后注射9ml/kgFITC—dextran溶液,对照组右眼眶后注射等体积PBS溶液。注射10S后大鼠以过量麻醉法处死,小鼠以颈椎脱臼法处死,摘取双侧眼球,荧光显微镜下行双侧眼球后组织以及视网膜铺片检查。结果C57BL/6J小鼠、昆明小鼠实验组双眼均可以观察到FITC—dextran绿色荧光标识的视网膜血管,但对照组各眼均观察不到视网膜血管形态;SD大鼠、Wistar大鼠实验组及对照组受检眼在荧光显微镜下均未观察到FITC—dextran标识的视网膜血管。小鼠、大鼠实验组右眼均可见由FITC—dextran浸染的绿色球后组织,而左眼球后组织均未见荧光。结论FITC—dextran眶后注射法适合于观察小鼠的视网膜血管,不适于观察大鼠的视网膜血管。
郭凯李士清李静蔡萌李涛田景毅林少芬罗燕唐仕波
关键词:视网膜血管形态学小鼠
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