田河林
- 作品数:31 被引量:163H指数:9
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- 白芨甘露聚糖对狗实验性肝损伤的止血作用被引量:10
- 1995年
- 白芨甘露聚糖对狗实验性肝损伤的止血作用悦随士,田河林,李丽鸣,张延霞,王新华,刘现军我们观察了白友甘露聚精(Bletillamannan)对狗实验性肝损伤的止血作用,并对局部组织的毒性作用及吸收情况进行了观察。一、材料和方法1.白芨甘露聚糖(白芨胶)...
- 悦随士田河林李丽鸣张延霞王新华刘现军
- 关键词:肝损伤止血作用
- 雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的作用
- 2007年
- 目的探讨雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的作用。方法建立丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生模型,连续皮下注射苯甲酸雌二醇(2.5 mg/kg)4周后处死动物,分离前列腺,测量前列腺体积和湿质量,计算前列腺指数。结果与丙酸睾酮组相比,雌二醇组大鼠前列腺体积、前列腺湿质量和前列腺指数无明显改变(P均>0.05)。结论雌二醇不能抑制丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生。
- 田河林许忠新张莽悦随士赵如同
- 关键词:雌二醇丙酸睾酮前列腺增生
- 白芨甘露聚糖治疗应激性溃疡出血的临床观察被引量:15
- 2002年
- 目的观察白芨甘露聚糖对应激性溃疡出血的临床疗效。方法 45例应激性溃疡出血患者随机分为两组 ,观察组 (2 4例 )经胃管给予白芨甘露聚糖溶液 (5 % ) 5 0 ml/4 h;对照组 (2 1例 )经胃管给予凝血酶溶液 10 0 0 U/4 h。每 4小时抽取胃液查隐血。比较两组止血率和止血时间。结果观察组和对照组在止血率方面无显著性差异 (P>0 .0 5 )。但观察组的止血时间 (3 1.92± 16.71)小时 ,明显短于对照组 (4 5 .2 4± 18.75 )小时 ,具有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论白芨甘露聚糖对应激性溃疡出血有良好的止血疗效 ,止血率高 ,止血时间短 。
- 悦随士李丽鸣田河林王晓丽赵如同
- 关键词:应激性溃疡上消化道出血凝血酶
- 白芨甘露聚糖胶浆治疗上消化道出血的临床观察被引量:12
- 2007年
- 目的观察白芨甘露聚糖胶浆对上消化道出血的疗效。方法将133例上消化道出血患者随机分为两组。观察组(73例)经胃管给予白芨甘露聚糖溶液(5%)50mL/4h;对照组(60例)经胃管给予凝血酶溶液1000u/4h。每4h抽取胃液查隐血,比较两组止血率和止血时间。结果观察组止血率(94.52%)与对照组(96.67%)相近(P>0.05);观察组总止血时间(31.37±16.54)h与对照组(36.89±19.64)h差异无显著性(P>0.05);但观察组对轻度出血患者的止血时间(21.58±13.67)h明显快于对照组(33.19±17.32)h(P<0.05);观察组用药前后患者的血小板记数、出血时间、凝血时间及凝血酶原时间无明显变化(P>0.05)。结论白芨甘露聚糖胶浆对上消化道出血有良好的止血疗效,其止血效果和止血时间与凝血酶相似,对全身凝血机能无影响,无明显不良反应。
- 悦随士田河林李丽鸣高从军王晓丽
- 关键词:上消化道出血疗效观察
- 中枢神经递质与药物作用
- 1999年
- 田河林韩建军
- 关键词:中枢神经递质药理学药物作用
- 白及甘露聚糖的毒性研究被引量:10
- 2003年
- 悦随士田河林李丽鸣张延霞王新华韩建国
- 关键词:白及中药甘露聚糖毒性
- 3种动物经消化道给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐与S-多沙唑嗪盐酸盐后血药浓度比较被引量:1
- 2007年
- 目的观察3种动物经消化道给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐后血药浓度变化。方法将大鼠麻醉后灌胃给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐5.0μmol·kg^-1,观察180 min,经股静脉采血;兔麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐,2.8μmol·kg^-1,观察120 min,经股静脉采血;猫麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐2.0μmol·kg^-1,观察180 min,经股静脉采血。均采用高效液相色谱荧光法检测血浆药物浓度。结果大鼠给药后180 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别为(51.2±31.0)和(30.6±17.5)ng·mL^-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0~180 min内的浓度-时间曲线下面积之比为1.4:1。兔经十二指肠给药后120 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别为(267.1±63.0)和(226.9±123.2)ng·mL^-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0~120 min内的浓度-时间曲线下面积之比为1.1:1。猫经十二指肠给药后180 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别是(1046.4±606.1)和(669.3±332.7)ng·mL^-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0~180 min内的浓度-时间曲线下面积之比为2.4:1。结论S-多沙唑嗪甲磺酸盐经消化道吸收优于S-多沙唑嗪盐酸盐。
- 田河林卢海刚王秒吴志刚任雷鸣
- 关键词:药物吸收
- 多沙唑嗪对映体缓解下尿道阻力的立体选择性及其作用机制
- 下尿路症状(lower urinary tract symptoms,LUTS)和良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是老年男性常见病症,严重影响患者生活质量,已成为全球性的...
- 田河林
- 关键词:多沙唑嗪对映体膀胱膀胱出口梗阻组织形态学
- 甲状腺肿瘤雌激素受体亚型及相关因素病理生理意义的研究
- 金东岭王蕾时志民田珂颜建军席丰李兰梅李联祥田河林
- 该研究采用组织化学染色、免疫组织化学技术以及RT--PCR技术,先后对甲状腺肿瘤标本进行了雌激素受体α,β亚型及其相关因素的检测。研究发现ERα高表达和ERβ低表达均可促进甲状腺癌发生、发展和转移;探讨了甲状腺肿瘤组织微...
- 关键词:
- 关键词:甲状腺肿瘤雌激素受体
- 非那雄胺对糖尿病微血管病变的作用及机制研究
- 田河林韦立顺许忠新康艳辉赵如同金东岭王敬章
- 糖尿病是中国中老年人的常见病、多发病,其心、肾损害对患者的危害极大。该课题采用免疫组化、流式细胞、透射电镜和病理学技术,研究了糖尿病动物肾微血管VEGF表达与微血管密度的相关性,还研究了非那雄胺防治作用。结果证实,糖尿病...
- 关键词:
- 关键词:糖尿病微血管并发症非那雄胺病理学