Janus激酶(JAK)和信号转录因子及活化子(signal transducer and activator of transcription,STATs)途径代表的是一条快速的从细胞外转移至细胞核的信号转导通路,是细胞因子信号传导中最直接的途径,也是最常见的途径。JAK-STATs信号转导通路从分子水平调节细胞增殖、转化、凋亡,并参与肿瘤免疫,其在头颈部鳞状细胞癌(HN-SCC)中发挥重要作用。本文就JAK-STATs信号传导通路在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展作一综述。
目的:通过观察调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)和Th17细胞(helper T cells 17,Th17)在口腔扁平苔藓(OLP)组织中的表达情况,探讨其在OLP发生发展过程中的变化。方法:应用免疫组织化学双标记技术检测35例OLP患者和19例对照组口腔黏膜组织中CD25+Foxp3+、CD4+IL-17+细胞的表达。结果:OLP组病损组织中有大量CD25+Foxp3+细胞浸润,较对照组显著增多,两者差异非常显著(P<0.01)。CD4+IL-17+细胞在OLP组织中的表达较正常口腔黏膜组织有增加趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。经进一步统计学分析,CD25+Foxp3+细胞和CD4+IL-17+细胞数量改变在OLP组织中表达呈正相关(P<0.05)。结论:Treg细胞的数量在OLP组织中增多,Th17细胞可能协同Treg细胞,在OLP发生发展过程中发挥了一定的作用。
目的:通过检测口腔扁平苔藓(OLP)患者外周血中CD4+CD25+T细胞的体外增殖及对CD4+CD25-T细胞增殖的影响,探讨调节性T细胞对OLP特异性细胞免疫的调节作用及其在该病发生中的意义。方法:通过免疫磁珠分离系统(MACS)分选OLP患者和健康志愿者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)中的调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)和效应性T细胞(responder T cell,Tresp),采用流式细胞术检测其纯度、3H--脱氧胸腺嘧啶苷方法检测CD4+CD25+T细胞对CD4+CD25-T细胞增殖的影响,比较OLP患者和健康志愿者体内Treg细胞功能。结果:分选后健康对照组及OLP患者外周血中CD4+CD25+T细胞纯度均高于85%。无论是健康对照还是OLP患者的CD4+CD25+T细胞均明显抑制CD4+CD25-T细胞的增殖。与健康对照组相比,OLP组CD4+CD25+T细胞对CD4+CD25-T细胞增殖的抑制作用显著降低(P<0.01)。结论:调节性T细胞可能通过抑制OLP特异性细胞免疫应答促进疾病的发生发展。
