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聚乙二醇单甲醚衍生物的合成被引量：1: 2012年; 以聚乙二醇单甲醚为原料,分别合成了活性端基为羧基、氨基和巯基的聚乙二醇单甲醚,其结构用1HNMR、13CNMR和IR进行了表征。; 魏海南石亮亮成昌梅陈朗秋赵兴俄; 关键词：聚乙二醇单甲醚

二环烷基次膦酸的合成与表征: 2012年; 以一水合次膦酸钠和环烯烃为主要原料,在醋酸溶剂中,用二叔丁基过氧化物为引发剂,经自由基加成反应合成二环烷基次膦酸,收率90%以上,结构经1HNMR、13CNMR、31PNMR、ESI-MS表征。该反应收率高,易纯化,反应条件温和。提出可能的自由基加成反应机理。; 王颖柳清石亮亮成昌梅陈朗秋; 关键词：反应机理

核苷类抗乙肝药物替比夫定及其前药的合成: 乙型肝炎病毒是造成乙型病毒性肝炎的罪魁祸首。据报道,迄今为止全球大约有20亿人感染过乙型肝炎病毒(HBV),大约3.5亿感染者最终会成为慢性乙肝病毒的携带者。我国是乙肝的高发病区,在我国的传染病中,乙肝的发病率仅低于感染...; 石亮亮; 关键词：前体药物; 文献传递

保护的二糖半乳吡喃糖基(α1→2)葡萄吡喃糖苷的合成被引量：3: 2011年; 建立了一种新的保护的二糖半乳吡喃糖基(α1→2)葡萄吡喃糖苷的合成方法。甲基-4,6-O-苄叉基-β-D-葡萄吡喃糖苷(1)经区域选择性地苯甲酰化,得到受体甲基-3-O-苯甲酰基-4,6-O-苄叉基-β-D-葡萄吡喃糖苷(2)。该受体与供体异丙基-2-O-苯甲酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-苄叉基-β-D-1-硫代半乳吡喃糖苷(4)偶联,获得了一种保护的二糖Galp(α1→2)Glcp片段甲基-2-O-苯甲酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-苄叉基-α-D-半乳吡喃糖基-(1→2)-3-O-苯甲酰基-4,6-O-苄叉基-β-D-葡萄吡喃糖苷(5)。所有的产品通过NMR、MS等方法进行了结构表征。; 易幸史慎德陈朗秋刘开科魏海南石亮亮卢高超; 关键词：半乳糖葡萄糖

基于芳基化反应构建氮杂环化合物的合成研究: 含氮杂环化合物是某些天然产物、药物、生物活性小分子的重要结构单元，因其独特的生理、药理活性，备受药物化学工作者的青睐，并以此为结构单元，开发出了许多有价值的药物。近年来，基于芳基化反应合成含氮杂环化合物取得了长足的进步。...; 石亮亮; 关键词：芳基化; 文献传递

Synthesis of telbivudine 3'-O-acetyl-5'-O-phenyl-N-alkylphosphramidates and evaluation of their anti-HBV activities: 2011年; A series of telbivudine 3′-O-acetyl-5′-O-phenyl-N-alkylphosphramidate derivatives have been synthesized and their structures were confirmed by El-MS, ^1H NMR and ^13C NMR. We evaluated their anti-HBV activity in vitro. Two compounds 6d and 6f, turned out to be more active than telbivudine.; 石亮亮魏海南成昌梅陈朗秋童贻刚; 关键词：TELBIVUDINE

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石亮亮