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桥联基团对二铁六羰基化合物发生取代反应的影响: 2018年; 制备了六个二铁羰基化合物[Fe2(!-SRS)(CO)6],并研究了其与配体PPh3发生的取代反应,实验结果表明:桥联基团R对这些取代反应的反应速率及其产率有显著影响。IR实验证明R的电子效应与空间位阻并不是影响反应速率的主要因素,存在其他作用力。DFT计算则表明:过渡态结构中铁中心的开放位点与R的孤对电子的间距较远而不存在相互作用,而过渡态中R垂悬残基的H与Fe可能有弱氢键作用,可能是稳定过渡态结构的主要因素,对取代反应存在显著影响。; 蒋冉高燕项亚莉林国樑肖志音袁艳丽; 关键词：氢键

上转换发光材料一氧化碳释放剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种上转换发光材料一氧化碳释放剂及其制备方法和作为CO载体药物的应用。所述制备方法为：以Y、Yb、Er氯化物的水溶液、有机溶剂，含氢氧化钠和氟化铵的甲醇溶液为原料合成上转换发光材料；将表面活性剂、环己烷、上转...; 刘小明肖志音郑伟华; 文献传递

含二齿膦配体的二羰基铁化合物的制备及光诱导释放一氧化碳性能被引量：1: 2022年; 一氧化碳释放剂(CORM)为CO在人体的精准输送提供了便利。为提高CORM的稳定性,以[Fe(CO)_(4)I_(2)]为前驱体,通过与二齿膦配体dppe、dppp、PNP dppe=1,2-双(二苯基膦酰)乙烷,dppp=1,3-双(二苯基膦酰)丙烷,PNP=N-环己基-N-(二苯基膦酰)-1,1-二苯基膦胺(Ph_(2)PN(cyclohexyl)PPh_(2))的配位取代反应制得了二齿膦二羰基铁化合物1-3,并利用FT-IR、UV-Vis、NMR、元素分析、单晶X射线衍射(化合物2、3)进行表征。通过红外光谱法研究了化合物1-3的降解释放CO性能,以评估其作为CORM的潜能。在二甲亚砜溶剂中、黑暗条件下这些化合物表现出良好稳定性;但在可见光(红光、绿光、蓝光)照射下,均可降解释放CO,其降解速率与光源的能量和化合物的结构有关。此外,在蓝光和绿光照射下,发现化合物1和2可从顺式构型向反式构型发生转化,而红光下因能量不足未见构型转化。; 罗佳彬郭晋忠肖志音钟伟李雪明刘小明; 关键词：光诱导一氧化碳动力学

离子聚合物不同间隔单元对催化CO_(2)环加成反应的影响被引量：1: 2022年; 在常压低温的温和条件下实现CO_(2)与环氧化物环加成反应的高效催化转化仍是一个具有挑战的课题。以N-(三甲基硅基)咪唑和具有不同官能基团的二卤化物为前体,通过亲核取代反应形成重复的C—N键,简单高效地构建了一类新型的离子聚合物IP1-IP3,并采用FT-IR、扫描电镜、能量色散X射线谱面扫、比表面积与孔隙率分析和X射线光电子能谱对其进行了全面表征。离子聚合物IP1-IP3在p_(CO_(2))=101 kPa时均能催化CO_(2)与环氧化合物环加成形成环状碳酸酯,但不同官能基团的二卤化物形成具有不同间隔单元的离子聚合物催化性能存在差异,其中以酚羟基作为间隔单元的IP3具有最好的催化性能。在无溶剂、80℃、12 h和p_(CO_(2))=101 kPa的反应条件下,IP3几乎定量地将环氧氯丙烷转化为对应的环状碳酸酯,并且具有良好的底物普适性。催化剂循环测试表明,IP3在重复使用10次后,产物的产率仍保持在92%以上,体现出优异的稳定性。; 朱立华肖志音钟伟何亚兵; 关键词：离子聚合物环状碳酸酯催化

CO释放体系中沉淀的预防及利用配体交换反应调控CO释放速率被引量：1: 2022年; 采用3个含巯基基团的水溶性化合物(硫普罗宁、巯基乙胺和巯基甘油)来诱导二铁羰基化合物[Fe_(2)(μ-SCH_(2)CH(OH)CH_(2)(OH))_(2)(CO)_(6)](1)释放CO。为了解决在CO释放过程中形成沉淀的问题,研究了乙二胺四乙酸(EDTA)对分解产物的溶解作用。结果表明EDTA不仅可以成功地预防CO释放体系中沉淀的生成,还可以协同促进化合物1分解释放CO。虽然所选择的配体都含有巯基功能基团,但其对化合物1释放CO的促进作用不同,据此可用于CO释放速率的调控。; 张俊蝶姜秀娟肖志音陈丽梅王雪梅刘小明

基于不同碱基含量的[FeFe]-氢化酶模型化合物功能化聚合物的合成与表征被引量：1: 2015年; 将含二炔基的[2Fe2S]模型化合物[Fe2（μ-SCH2C≡CH）2（CO）6]（A）和双叠氮单体2,6-（N3CH2）Py（B,Py=吡啶）与含碱性基团的双炔单体（2-Py CH2）N（CH2C≡CH）2（C,Py=吡啶）通过＂点击反应＂以不同比例进行共聚,得到了6种含不同碱基量的[FeFe]-氢化酶模型化合物功能聚合物Polymer-1～Polymer-6。通过红外光谱、硫元素分析、热重、扫描电镜和电化学对这些聚合物进行了表征。红外光谱和电化学研究表明二铁六羰基单元A以二铁五羰基的形式存在于聚合物中。在共聚过程中,增加单体C的含量能显著改变聚合物的形貌和增加其在有机溶剂中的溶解度,同时热稳定性也有所增加。这些聚合物在含有醋酸的DMF介质中催化质子还原的行为表明,通过单体C引入的碱性基团所形成的次级配位环境对二铁中心的催化性能有显著影响。; 梁绍威钟伟詹彩霞赵佳李文强叶萍王宏丹沈杰樊露肖志音刘小明; 关键词：催化共聚

一种水溶性铁羰基化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种水溶性铁羰基化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式如式(1)所示，该化合物与入巯基乙胺发生反应可释放CO。本发明化合物具有良好的水溶性和适度的稳定性，反应所涉及的金属离子和有机配体具有良好的生物兼容性...; 姜秀娟刘小明龙莉肖志音曾艳; 文献传递

离子型胺甲酰铁羰基化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一类离子型胺甲酰铁羰基化合物，具有如式(1)所示的结构：<Image file="DDA0003370155200000011.GIF" he="413" imgContent="drawing" imgFo...; 肖志音刘小明崔传国郭晋忠郭朱明

水溶性二铁六羰基配合物与生物相关分子的相互作用及其促进一氧化碳释放被引量：1: 2022年; 二铁六羰基配合物[Fe_(2)(μ‑SCH_(2)R)_(2)(CO)_(6)](R=CH(OH)CH_(2)(OH),1)是一个水溶性且能够释放一氧化碳的分子(CORM),我们应用各种光谱技术研究了其与血红蛋白(Hb)、肌红蛋白(Mb)、牛血清白蛋白(BSA)、谷胱甘肽(GSH)和DNA等生物分子的相互作用。红外光谱结果表明,蛋白质和谷胱甘肽均能促进配合物1分解释放CO。该CO释放过程符合一级动力学模型,其中谷胱甘肽促进CO释放的效率最高。紫外吸收光谱变化和荧光猝灭效应也表明这些生物相关分子与二铁羰基配合物之间存在相互作用。蛋白质和配合物1的CD光谱结果显示,配合物没有引起蛋白质的构象变化。pUC19质粒DNA与配合物1之间的作用表明该配合物不会引起DNA损伤。; 姜秀娟肖志音龙莉陈丽梅张立秋刘小明; 关键词：蛋白质水溶性

含氮杂环脂肪酸的合成方法: 本发明公开了含氮杂环脂肪酸的合成方法，包括以下步骤：S1：将氯甲基取代的杂环化合物、催化剂以及溶剂DMF加入反应釜；S2：通入二氧化碳，使釜内压力为2～4MPa，调节反应在40‑45℃进行10～16小时；S3：在反应釜中...; 张培培周宏伟刘小明邱观音生肖志音; 文献传递

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肖志音