肖波
- 作品数：11 被引量：16H指数：3
- 供职机构：北京医科大学更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金湖南省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- T7RNA聚合酶/启动子系统在原核和真核细胞表达系统中的应用
- 1992年
- T7RNA聚合酶/启动子系统高能效特异地转录mRNA,可用于在原核和真核细胞表达目的基因,具有广阔应用前景。本文综述T7表达系统的构建、应用及其局限性。
- 阎海肖波马大龙
- 关键词：RNA聚合酶启动子
- 由S1位点编码的新造血因子
- 1991年
- Sl突变和W突变小鼠具有相同的症状,但突变导致的缺陷不同。W突变导致造血细胞本身缺陷;而Sl突变影响造血微循环。证实w位点编码膜受体C-Kit后,又发现C-Kit的配体是Sl位点编码的一种新的造血因子。本文综述这种新造血因子的结构及生物学活性。
- 肖波马大龙
- 关键词：造血生长因子CDNA
- 小鼠造血干细胞因子的cDNA克隆化及在大肠杆菌表达
- 1994年
- 造血干细胞因子（ＳＣＦ）是一种多功能造血生长因子，与其它造血生长因子协同作用，刺激不同分化阶段的造血细胞增殖和分化。本文采用ＲＴ－ＰＣＲ技术从新生ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠胸腺组织克隆了ＳＣＦ膜外功能区ｃＤＮＡ，进而在大肠杆菌表达出具有生物学活性的重组蛋白。
- 肖波马大龙周宝宏狄春辉冯岚宋泉声龙振洲
- 关键词：干细胞因子大肠杆菌CDNA克隆
- 人重组IL-8在大肠杆菌中表达及其活性检测被引量：4
- 1991年
- 本文报道了利用基因工程技术在大肠杆菌中表达人重组白细胞介素8(rh(?)。将质粒pGEM-hIL-8中的IL-8cDNA片段亚克隆到表达载体pMS31b中,在大肠杆菌中成功地高效表达出人IL-8融合蛋白,表达产物具有体内、体外对小鼠中性粒细胞的趋化活性。表明N端连入一段细菌蛋白并不影响IL-8的趋化活性。
- 周宝宏马大龙庞建宋泉声狄春辉肖波冯岚龙振洲
- 关键词：白细胞介素基因工程
- 凝血酶对人重组内皮细胞衍生IL—8融合蛋白转换作用被引量：6
- 1993年
- 本文报道利用基因工程技术在大肠杆菌中表达出入内皮细胞衍生IL-8(EDhIL-8)与细菌蛋白lacZ 的融合蛋白lac-hIL-8和lac-T-hIL-8,后者含有一个人工合成凝血酶切点。EDhIL-8上含有一个凝血酶切点,凝血酶可以将lac-hIL-8及以前表达的MS2-hIL-8水解为有生物活性的天然IL-8,而对含有两个凝血酶切点的lac-T-hIL-8无水解作用。这些结果提示凝血酶的功能不仅依赖于所识别的氨基酸,而且依赖于这些氨基酸形成的构象。
- 周宝宏马大龙狄春辉宋泉声冯岚肖波刘劼龙振洲
- 关键词：凝血酶融合蛋白白细胞介素8
- 用点突变PCR方法去除人IL－2cDNA表达克隆终止密码及其鉴定
- 1995年
- 在重组人ＩＬ－２（ｈＩＬ－２）大肠杆菌高效表达的基础上，为了构建ｈＩＬ－２与别的目的蛋白的嵌合分子，我们利用点突变ＰＣＲ方法去除ＩＬ－２ｃＤＮＡ表达克隆的终止密码，并构建成ｈＩＬ－２嵌合重组蛋白表达克隆，在大肠杆菌中表达的ＩＬ－２嵌合重组蛋白具有天然ＩＬ－２分子的生物活性。本文结果表明点突变ＰＣＲ去除ｃＤＮＡ终止密码的方法效率高、快速、简便。
- 陈章国万艳平马大龙宋泉声狄春辉肖波张颖姝
- 关键词：HIL-2PCR
- 利用制备性等电聚焦仪Rotofor^R纯化人重组IL-3
- 1992年
- 将表达人重组IL-3的工程菌热诱导表达后超声裂菌,洗涤处理沉淀物,得到纯化包涵体.8 mol/L尿素将其变性溶解后,直接利用制备性等电聚焦仪Rotofor一步纯化,获得纯度90％以上的人重组IL-3,回收率约60％,每次回收15—20mg蛋白.
- 冯岚马大龙肖波周宝宏狄春辉阎海宋泉声龙振洲
- 关键词：白细胞介素3
- RAG基因与T和B淋巴细胞分化发育
- 1994年
- 淋巴细胞抗原受体基因重排后，产生具有正常功能的抗原受体，对淋巴细胞正常分化发育至关重要。基因重排发生的机制至今仍不清楚。ＲＡＧ基因的发现及克隆化为阐明这一问题迈出了可喜的一步。本文综述了ＲＡＧ基因的结构、表达及与淋巴细胞分化发育的关系。
- 肖波
- 关键词：淋巴细胞分化发育
- 几种细胞因子对肥大细胞生长的影响被引量：1
- 1993年
- 应用体外培养的小鼠骨髓肥大细胞作为实验模型,观察了几种细胞因子对肥大细胞生长的作用,证明小鼠造血干细胞因子(msCF)可支持经培养已生长为近乎纯一的肥大细胞,但不能刺激原代培养的肥大细胞启动生长。白介素-3(IL-3)和促红细胞生成素(Epo)也能支持肥大细胞的生长。
- 汝小美朱宝珍刘秀珍葛忠良马大龙肖波
- 关键词：肥大细胞细胞因子EPO
- 人内皮细胞衍生的重组白细胞介素8在大肠杆菌中表达成功
- 1993年
- 将质粒pMS-hIL-8中的内皮细胞衍生IL-8(EDhIL-8)cDNA片段连入本室构建的天然蛋白高效表达载体pKPL-3a中,在大肠杆菌中表达的EDhIL-8占菌体总蛋白的5％～10％。体外试验表明,表达的EDhIL-8非融合蛋白对小鼠外周血多形核细胞具有明显的趋化活性。
- 周宝宏马大龙狄春辉宋泉声冯岚肖波刘劼龙振洲
- 关键词：白细胞介素8大肠杆菌基因工程
