苏瑞斌
- 作品数：194 被引量：276H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 胍丁胺代谢产物腐胺对吗啡镇痛、耐受和依赖的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察腐胺对吗啡镇痛、耐受及依赖的影响,探讨腐胺治疗阿片耐受性和依赖性的潜力。方法小鼠醋酸扭体模型和55℃热板法测痛阈;吗啡恒定剂量给药制备耐受模型,55℃热板法测痛阈;吗啡递增剂量给药制备依赖模型,纳洛酮催促观察戒断症状,以胍丁胺(40 mg.kg-1,ig)为阳性对照药,腐胺灌胃给药剂量分别为10,20,40,80 mg.kg-1。结果在小鼠醋酸扭体模型中腐胺具有镇痛作用;而在小鼠55℃热板实验中,腐胺本身无镇痛作用,能较弱地增强吗啡镇痛;腐胺能够减弱吗啡耐受的形成,对已形成的吗啡耐受也有治疗作用;腐胺能够减弱吗啡躯体依赖的形成和表达。结论腐胺和胍丁胺具有相似的生物学活性,具有治疗阿片耐受和依赖的潜力。
- 王志媛苏县辉苏瑞斌胡刚李锦
- 关键词：胍丁胺腐胺吗啡镇痛
- 药物成瘾机制及综合干预模式研究与应用
- 李锦郝伟周文华崔彩莲杨征李建华刘志民赵敏韩济生苏瑞斌向小军杨国栋邹凤吴宁张锐敏
- 药物成瘾（吸毒）是危害患者本人身心健康、破坏社会安全稳定、带有明显的心理和社会学特征的重大医学生物学问题。中国有药物成瘾者逾千万。95%以上的高复吸率使防复吸成为世界难题。该项目在国内最早开展了药物成瘾研究，成功建立了中...
- 关键词：
- 关键词：药物成瘾药物滥用医学生物学
- 抗磷脂酰乙醇胺结合蛋白反义核酸的设计与筛选
- 2008年
- 目的:设计与筛选能有效下调磷脂酰乙醇胺结合蛋白(phosphatidylethanolamine binding protein,PEBP)表达量的反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynuclecotide,ASODN)。方法:应用Sfold、Mfold、RNAstructure等软件设计针对PEBP编码序列(CDS)的ASODN,并进行结构与能级评价;以PC12细胞为实验对象,应用RT-PCR和Western印迹方法筛选可有效下调PEBP基因与蛋白表达量的ASODN。结果与结论:实验结果表明,使用200 nmol/L ASODN转染PC12细胞24 h可有效下调PEBP基因和蛋白表达;ASODN对PEBP蛋白表达量的下调作用可持续至48 h,蛋白表达可下调至细胞对照组的38.3%。
- 魏秋华吴宁苏瑞斌李锦
- 关键词：磷脂酰乙醇胺结合蛋白PC12细胞
- 电磁脉冲对海马神经元的损伤机制及药物防护研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨电磁脉冲(EMP)致体外培养的海马神经元损伤的机制及药物防护的可能性。方法EMP的照射条件为6×104V·m-1,脉冲上升时间为20ns,脉宽为30μs,频率为2.5脉冲·min-1,作用时间为2min。原代培养的海马神经元经过MK801和尼非地平预处理后进行EMP照射,采用MTT法对细胞活力进行测定;FACS法检测细胞凋亡率;Fluo-3-AM荧光探针负载、激光共聚焦显微镜扫描测定海马神经元胞内游离钙离子〔Ca2+〕i浓度。结果MK801组和MK801+尼非地平组反应细胞增殖活力的吸光度分别为0.25±0.06和0.27±0.07,明显高于单纯EMP照射组(0.17±0.08,P<0.05);MK801+尼非地平组的细胞凋亡率(53.69±13.60)%较单纯EMP组(68.63±9.04)%明显下降(P<0.05);EMP照射引起〔Ca2+〕i荧光强度显著升高(107.34±26.14,P<0.05),MK801预处理使之有所下降(81.29±19.96,P<0.05),而MK801与尼非地平联合用药可使〔Ca2+〕i荧光强度进一步下降(69.82±25.54,P<0.05)。结论MK801和尼非地平预处理可以部分地阻断EMP所致的海马神经元损伤;细胞内钙超载在EMP损伤机制中起到重要作用。
- 李玉红王德文吴宁苏瑞斌王水明胡文华高亚兵李杨
- 关键词：电磁脉冲海马神经元药物防护
- 3-(1-芳基哌啶-4-基)-2-芳基噻唑啉-4-酮类化合物、其制备方法及用途
- 本发明属于医药化工领域，涉及3‑(1‑芳基哌啶‑4‑基)‑2‑芳基噻唑啉‑4‑酮类化合物、其可药用盐、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物或其可药用盐。本发明的化合物或其可药用盐具有明显的N型钙离子通道阻...
- 恽榴红董国兴张树卓张城吴宁王好山庞冲陈瑛王勃刘莹刘晓燕苏瑞斌杨日芳郑建全李锦
- 文献传递
- 胍丁胺-咪唑啉受体系统对阿片功能系统调节的新发现
- 李锦苏瑞斌吴宁李昕路新强魏晓莉刘茵李斐王晓菲刘莹李松
- 为研究胍丁胺－咪唑啉受体作用系统对阿片功能的调节作用及机制，首次对胍丁胺的阿片功能调节作用进行了系统研究，发现外源性和内源性胍丁胺对阿片功能有显著调节作用；首次构建了稳定表达I1咪唑啉受体候选蛋白IRAS以及共同稳定表达...
- 关键词：
- 关键词：胍丁胺咪唑啉受体
- 依法克生及咪唑克生对胍丁胺抗抑郁活性的阻断作用被引量：1
- 2010年
- 目的明确胍丁胺抗抑郁作用与咪唑啉受体的关系。方法与结果连续给予CD-1小鼠胍丁胺(10mg/kg,qd,ig)3d,最后一次给药后1h进行强迫游泳或悬尾实验,与盐水对照组相比,胍丁胺可以显著缩短小鼠强迫游泳及悬尾不动时间(P<0.05);连续给予依法克生(0.1mg/kg,qd,ip)或咪唑克生(1mg/kg,qd,ip)3d,最后一次给药后30min进行实验,对小鼠强迫游泳及悬尾不动时间均无显著影响(P>0.05);但伴随胍丁胺连续给予(15min前),依法克生(0.1mg/kg)及咪唑克生(1mg/kg)均能逆转胍丁胺缩短小鼠强迫游泳及悬尾不动时间的作用(P<0.05)。结论胍丁胺对小鼠具有抗抑郁样作用,且与激活咪唑啉受体相关。
- 李亮苏瑞斌李锦
- 关键词：咪唑啉受体胍丁胺
- 咪唑啉I_2受体研究进展被引量：4
- 2004年
- 咪唑啉I2 受体是新近发现的一种咪唑啉受体 ,根据其与阿米洛利的亲和力可进一步将其分为I2A和I2B两个亚型 ,主要分布于肾、脑和肝细胞的线粒体外膜上 ,其内源性配体是胍丁胺。许多证据提示咪唑啉I2 受体与单胺氧化酶 B具有高度同源性 ,但其与配体的结合位点不同于该酶的催化位点。激活咪唑啉I2 受体可能产生神经元保护、抗血管平滑肌增生及调节阿片功能等多种药理作用。咪唑啉I2 受体与抑郁症、帕金森病、亨廷顿病、阿片成瘾及阿尔茨海默病等疾病的发生有关。
- 苏瑞斌李锦
- 关键词：单胺氧化酶配体药理作用
- 胍丁胺对吗啡长期处理引起的NMDA受体蛋白表达改变的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:观察胍丁胺对吗啡长期处理引起的NMDA受体蛋白改变的影响。方法:采用吗啡递增给药制备大鼠慢性依赖模型,并观察依赖状态下大鼠海马和伏隔核NMDA受体NR1和NR2B亚基蛋白表达量的变化,以及胍丁胺对吗啡作用的影响。结果:与对照组相比,吗啡慢性处理大鼠在纳洛酮催促下能出现典型的戒断综合征,提示依赖模型建立成功。用免疫印记(Western blotting)技术发现,海马部位的NR2B亚基明显下调,而NR1亚基未见显著性变化;吗啡慢性处理不引起伏隔核NR2B亚基的明显变化,但NR1亚基却显著上调。胍丁胺与吗啡伴随给药能逆转吗啡对两脑区NMDA受体蛋白表达的调节作用。结论:胍丁胺调节阿片依赖可能与其逆转吗啡对NMDA受体亚基数量和构成的调节有关。
- 王晓菲吴宁苏瑞斌李锦
- 关键词：胍丁胺吗啡依赖NMDA受体
- 1－羟甲基咪唑并[1，2－a]喹喔啉化合物及其应用
- 本发明涉及通式I的取代1-羟甲基咪唑并[1，2-a]喹喔啉化合物或其可药用盐，式中各基团的定义如说明书中所述，此类化合物及其药用组合物，以及这些药用组合物作为腺苷受体拮抗剂在预防或治疗抑郁、认知缺陷、肾衰竭、哮喘、急性呼...
- 恽榴红刘春河李伟章李锦苏瑞斌王勃刘英
- 文献传递
