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蒋菊香: 作品数：34 被引量：96H指数：7; 供职机构：苏州大学医学部基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学系更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

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膜型基质金属蛋白酶-1在不同内皮细胞株中的表达差异: 2007年; 为研究膜型基质金属蛋白酶-1(membrane-type matrix metalloproteinase-1,MT1-MMP)在血管生物学中的作用机制,比较了3株常用的内皮细胞株:人微血管内皮细胞株HMEC-1、人脐静脉内皮细胞株ECV304和EAhy926中MT1-MMP及与其功能相关的MMP-2,TIMP-2的表达差异.实时PCR和流式细胞术检测HMEC-1、EAhy926和ECV304中MT1-MMP/MMP-2/TIMP-2的表达,明胶酶谱法分析各细胞株上清中MMP-2的酶活.实时PCR结果显示,3株细胞均表达MT1-MMP与TIMP-2,MT1-MMP在EAhy926中表达最高,TIMP-2在ECV304中表达最高,而仅在EAhy926中检测到MMP-2的表达.流式细胞术和酶谱的结果与PCR结果基本一致.MT1-MMP和MMP-2在典型的大血管内皮细胞株EAhy926中高表达可能与该细胞独特的来源、表型特点和功能有关.; 蒋菊香马珍妮胡晓慧董宁征吴士良阮长耿; 关键词：MT1-MMP 内皮细胞株

人基质金属蛋白酶-2纤维连接蛋白样片段的原核表达及单抗制备被引量：1: 2005年; 目的在体外原核表达基质金属蛋白酶-2(MMP-2)纤维连接蛋白样片段,制备抗MMP-2特异性的单克隆抗体。方法体外掊养EAhy926内皮细胞,收集细胞后抽提总RNA,利用所合成引物经RT-PCR获得纤维连接蛋白样片段cDNA,与PET20b(+)表达载体重组后转化大肠杆菌BL21(DE3)plus,挑选阳性克隆后,经IPTG诱导表达蛋白。蛋白经次氮基三乙酸镍琼脂糖(Ni—NTAagarose)柱纯化浓缩后免疫Balb/c小鼠,尾静脉加强后取脾细胞融合,ELISA法筛选阳性克隆,制备腹水。结果原核表达MMP-2纤维连接蛋白样片段大小为21kd,表达量占菌体总蛋白25%,经Ni-NTAagarose柱纯化后,获得了部分纯化的蛋白。小鼠脾细胞与杂交瘤细胞融合后筛选获得1株单克隆抗体。结论抗MMP-2特异性抗体的获得为MMP-2测定提供了一个有效工具,为进一步研究MMP-2的功能及探讨MMP-2在实体瘤及血液肿瘤发病过程中的作用奠定了基础。; 胡晓慧蒋菊香董宁征沈飞阮长耿; 关键词：MMP-2 原核表达单克隆抗体

人伴侣蛋白CCT的β亚基全长cDNA克隆、表达及染色体定位的研究被引量：1: 2000年; 伴侣蛋白能促进其他底物蛋白形成正确折叠结构，而本身并不成为底物蛋白的组分．在真核细胞质中的伴侣蛋白ＣＣＴ主要是参与协助细胞骨架蛋白的构成，为细胞生长所必需．通常哺乳动物的ＣＣＴ是由７－９种不同亚基所组成的蛋白复合体．从人的睾丸组织ｃＤＮＡ文库中分离出一条新的全长ｃＤＮＡ，在其１９３５ｂｐ序列中含有一个长１６０５ｂｐ的可读框，它编码了５３５个氨基酸．基于从该ｃＤＮＡ推导的蛋白质与啤酒酵母。裂殖酵母、线虫、小鼠等的ＣＣＴβ亚基存在较高的同源度，尤其是与小鼠的ＣＣＴβ同源度高达９７％，由这个新基因所编码的推导蛋白可能就是人的ＣＣＴβ亚基．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交结果显示，人ＣＣＴβ基因的转录本长约２．０ｋｂ，它在多种组织中均有表达，但在睾丸组织中呈超量表达，约为其他组织表达量的３－２４倍．利用辐射杂种细胞克隆板定位技术，ＣＣＴβ基因被定位于人染色体１２ｑ１４区带．此外，通过同源检索，发现这个ｃＤＮＡ序列的５’侧与人的一个ＢＡＣ基因组序列（Ｕ９１３２７）的３’侧呈间隙的区段性同源，经对比分析，还对ＣＣＴβ基因５’端的基因组结构进行了详细描述．; 蒋菊香林伟余龙张宏来屠强赵寿元陈政蒋滢; 关键词：CDNA克隆染色体定位 Β亚基

花粉对Raji肿瘤细胞株的抑制作用研究被引量：2: 1999年; 花粉是一种完全营养食品。研究花粉对Ｒａｊｉ肿瘤细胞株的抑制作用，结果：（１）破壁花粉中游离氨基酸组成基本与１６４０培养基相似；; 蒋滢冯树一黄美英蒋菊香; 关键词：花粉细胞株

衰老大鼠的某些脑区多胺水平分析: 2002年; 着重探讨某些脑区非胍基多胺 (腐胺 ,精脒 ,精胺等 )与衰老关系 ,结果表明人工致衰老组和自然衰老组大鼠的纹状体、下丘脑。; 王尉平蒋菊香蒋滢徐颖; 关键词：衰老

大黄多糖分离纯化及其功能的研究(Ⅰ)被引量：9: 2002年; 大黄多糖的分离纯化 ,通过甲醇回流 ,除去大黄中致泻的蒽醌类物质 ,按Sevag s方法去除蛋白质 ,获得大黄多糖粗制品 ,再分别经SephadexG 5 0和G 10 0柱分别纯化 ,结果获得单一组分多糖纯品 ;建立四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠模型 ;大黄多糖有明显 (P <0 .0 1)降低血糖及提高血清胰岛素水平的功能。; 蒋滢马建民徐颖蒋菊香戴英; 关键词：大黄多糖纯化四氧嘧啶血糖胰岛素

膜型基质金属蛋白酶-1的结构、功能与调节被引量：8: 2005年; 膜型基质金属蛋白酶(membrane-type matrix metalloproteinase,MT-MMP)是一类基质金属蛋白酶家族的新成员,MT1-MMP是第一个鉴别出的膜型基质金属蛋白酶,它直接或间接降解细胞外基质中的多种成分,并对黏附分子有调节作用,被认为是MMP家族中与肿瘤侵袭关系最密切的酶,具有独特的结构、功能与调节机制。; 蒋菊香阮长耿吴士良; 关键词：MT1-MMP 肿瘤侵袭

右侧结肠癌伴Sister Mary Joseph’s结节及腹股沟淋巴结转移——一例报告及文献综述(英文)被引量：2: 2010年; Sister Mary Joseph’s结节(Sister Mary Joseph’s nodule,SMJN)是指腹腔内恶性肿瘤导致的脐部转移性结节,1949年由Hamilton Bailey命名以纪念St.Mary’s Hospital的护士Sister Joseph。SMJN并不多见,但个案报道屡屡见诸文献。这种脐部转移可以与腹腔内肿瘤同时出现或异时出现,是预后极差的表现。SMJN最常见原发肿瘤为胃癌及卵巢癌,结肠癌特别是右侧结肠癌引起的SMJN极其罕见。另外右侧结肠癌转移至腹股沟淋巴结未见文献报道。本文报道一例右侧结肠癌同时伴有SMJN及腹股沟淋巴结转移,并对相关文献进行综述。; 吴永友邢春根蒋菊香吕孝东冯一中吴浩荣; 关键词：结肠癌 SISTER MARY 腹股沟淋巴结

胍丁胺拮抗谷氨酸所致大鼠海马神经元兴奋性神经毒性的研究: 2007年; 目的探讨胍丁胺对L-谷氨酸(Glu)诱导的大鼠海马神经元损伤的影响。方法采用大鼠原代海马神经元培养的方法,用不同浓度Glu(1、10、100μmol/L)处理原代培养海马神经元1h,建立Glu诱导的原代培养大鼠海马神经元损伤模型,经乳酸脱氢酶(LDH)活性检测和显微镜下观察,确定建立大鼠海马神经元损伤模型的最佳浓度。处理组在已建立的大鼠海马神经元损伤模型中加入不同浓度(10、50、100μmol/L)胍丁胺,观察胍丁胺对Glu诱导的海马神经元损伤的作用。未经Glu处理的为正常对照组。结果上清液中的LDH活性(P<0.01)和形态学观察均提示100μmol/L Glu为诱导原代海马神经元损伤的最佳浓度;100μmol/L胍丁胺能显著抑制模型中大鼠海马神经元LDH的释放(P<0.01);明显改善损伤后的神经元形态。结论胍丁胺对Glu诱导的大鼠海马神经元损伤具有保护作用。; 张雅娟蒋菊香王明华王尉平; 关键词：胍丁胺谷氨酸海马神经元乳酸脱氢酶

人伴侣蛋白CCTβ亚基全长cDNA的分离与鉴定: 2001年; 目的　获得人伴侣蛋白CCTβ亚基全长cDNA序列 ,为进一步研究伴侣蛋白在蛋白质折叠中的功能提供理论依据。方法　采用“同源杂交筛选策略” ,运用生物信息学方法结合PCR等分子生物学实验技术 ,从人cD NA文库中分离目的片段 ,并测序鉴定。结果　从人的睾丸组织cDNA文库中分离出一条新的cDNA片段 ,将它与计算机拼接的片段整合后 ,获得一全长为 1935bp的序列 ,该序列含有一个长 16 80bp的开放阅读框 ,编码 5 35个氨基酸 ,并且在其 3′末端有典型的PolyA加尾信号。结论　基于从该cDNA推导的蛋白质与小鼠的CCTβ亚基氨基酸序列同源度性达 97% 。; 蒋菊香王尉平蒋滢; 关键词：CDNA 同源性蛋白

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