袁伟
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属华山医院手外科更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 大鼠臂丛神经慢性卡压后不同时程神经组织的超微结构研究被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨大鼠臂丛神经慢性卡压后不同时程神经组织的超微结构变化。方法 建立大鼠慢性卡压模型,对卡压后不同时程神经组织的细胞成分进行超微结构的量化分析,有髓神经纤维数目计数,测定髓鞘厚度、脱髓鞘神经纤维、空化神经纤维,以及观察巨噬细胞、新生有髓神经纤维。结果 慢性卡压神经的超微结构较正常神经有明显变化,但又与急性神经损伤有所不同:(1)有髓神经纤维数目在早期无明显减少,在中期明显减少,在后期虽然总数仍减少,但与中期相比却呈上升趋势,这与后期出现的新生有髓神经纤维有关。(2)髓鞘厚度一直呈下降趋势,并与卡压时程呈正相关。(3)巨噬细胞活性在卡压12周时明显增强,内含大量退变髓鞘及坏死神经轴突。(4)在卡压后16周组出现较多新生有髓神经纤维,但髓鞘结构发育不完善,髓鞘厚度较薄。结论 脱髓鞘改变即髓鞘厚度的变化是卡压神经组织的早期变化,神经轴突的变化(空化神经纤维)是卡压神经组织的晚期变化。神经的慢性卡压过程是神经纤维变性、坏死和神经纤维再生的两种相反方向的不平衡的动态变化过程,并以损伤占主导地位。
- 徐雷徐建光顾玉东李继峰袁伟张凯莉
- 关键词：神经组织超微结构神经纤维再生
- 聚酸酐管桥接修复神经缺损和聚酸酐管降解时相研究被引量：2
- 2003年
- 目的 研究聚酸酐管桥接神经缺损的再生和聚酸酐管生物降解时相。方法 96只SD大鼠于坐骨神经股中部切断,缺损间隙 10 mm,用聚酸酐管套接缺损神经两端形成神经再生室。分别于术后第3、7、14、21、28、35、42和63 d时取再生室中组织,将其切成长1mm段的10个组织块,各段分别制备切片,用透射电镜观察,并记录各时间段聚酸酐管的外观变化。结果 聚酸酐管神经再生室中的神经再生过程可分为:术后3～7d的液体充盈和细胞聚集期;7～28 d神经生长期;28～63 d神经纤维成熟期。聚酸酐管周围无结缔组织疤痕形成。术后3～28 d聚酸酐管出现裂纹,裂隙并逐渐增大呈网状;28～63 d聚酸酐管逐渐降解被吸收;术后63 d完全降解吸收,再生神经表面光滑完整。结论 再生室形成的微环境有利于缺损神经的再生和修复;聚酸酐管是生物降解材料,经过63 d完全被机体降解吸收,再生神经周围无疤痕和异物形成。
- 李继峰艾峋俞彰顾玉东袁伟袁琦梅
- 关键词：聚酸酐神经缺损神经再生室时相全降解
- 超氧化物歧化酶灌注对大鼠离体血管平滑肌超微结构影响被引量：12
- 2004年
- 目的 研究超氧化物歧化酶(SOD)对离体肢体血管平滑肌超微结构的保护作用。方法 大鼠后肢断离后,用含SOD的生理盐水灌注,4℃保存。观察股动脉血管平滑肌超微结构的变化,与相同温度下保存的生理盐水灌注组进行比较。结果 与对照相比较,断肢经SOD灌注后,股动脉血管平滑肌超微结构变化明显延缓。结论 SOD灌注对股动脉血管平滑肌的超微结构有保护作用。
- 李继峰顾玉东俞彰袁伟
- 关键词：超氧化物歧化酶再灌损伤血管平滑肌超微结构肢体缺血
- 植入式神经微电极的设计及神经电信号提取的实验研究
- 2006年
- 目的利用神经可塑性原理,应用微制造加工技术设计并制作植入式神经微电极,以探索神经电信号提取与应用的可行性。方法以硅片为电极底板,以铂铱合金丝为导线,用微制造加工技术在硅片上开孔,制作成植入式神经微电极。通过显微外科技术将电极植入大鼠坐骨神经内,经放大电路放大后,用示波器观察所提取之电信号。结果电极实物为一1 mm×1 mm的八角形物体,电极一侧为通孔,内径约300 mm,通孔周围镀有铂金,两侧各有1根导线。植入试验提示,植入后3个月,示波器观察到具有神经电信号特征的静息电位、自发电活动及动作电位。结论自行设计与制作的植入式神经微电极可提取神经电信号,该电极在实用性上明显优于目前常用的纵行神经束内电极,为神经假肢的研究提供了电极基础。
- 董震袁伟顾玉东赵春宇
- 关键词：周围神经电信号
