覃媛
- 作品数：40 被引量：189H指数：6
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 中华眼镜蛇毒组分F的体外抗血管生成活性研究被引量：3
- 2005年
- 目的研究中华眼镜蛇毒组分F对血管内皮细胞黏附功能的抑制作用和体外的抗血管生成活性。方法MTT快速测定法测定组分F对原代培养的血管内皮细胞对纤维蛋白原(Fg)、纤连蛋白(Fn)、Matrigel的黏附作用的影响;采用平面拟毛细血管生成培养法,观察组分F对血管生成的抑制效应。结果组分F可抑制血管内皮细胞的黏附功能,对细胞黏附Fn、Fg和Matrigel 3种物质的作用从1.2μg/ml浓度起即有抑制效应(P<0.05),且均呈浓度依赖性,组分F对细胞黏附Fg和Matrigel的抑制作用较其对Fn的作用强(P<0.05);组分F可抑制内皮细胞在培养基质中生成血管样网状结构的反应,并且随浓度的不同抑制程度有明显不同。结论中华眼镜蛇毒组分F具有体外抗血管生成活性。
- 刘晓颖余清声覃媛黄劭
- 关键词：蛇毒中华眼镜蛇毒体外血管生成
- 抗眼镜王蛇毒鸡卵黄抗体的制备被引量：8
- 2004年
- 目的 研制抗眼镜王蛇毒鸡卵黄抗体 ,并研究该抗体在鸡卵黄中表达过程。方法 以甲醛减毒处理的眼镜王蛇粗毒免疫莱航母鸡 ,母鸡免疫应答后 ,在卵黄中产生抗眼镜王蛇毒抗体 ,应用嗜硫色谱柱HiTrapIgYPurificationHP从鸡卵黄中提取抗眼镜王蛇毒抗体 ;以间接ELISA法及双向免疫抗散法测定抗体的效价、特异性及免疫活性 ;采用福林酚法测定蛋白含量 ;采用SDS PAGE法测定分子量及鉴定抗体纯度 ;抗体的特异性及交叉反应采用酶联免疫吸附法进行进行验证。结果 母鸡初次免疫第 9天即有抗体产生 ,初次免疫 6 0天后抗体效价超过 10 5;卵黄抗体经嗜硫色谱柱纯化后 ,经SDS PAGE检测为电泳纯 ,纯化后抗体效价较纯化前提高 4倍 ,每枚蛋中平均可获得较纯抗体 97 5mg ;所获取的抗体具有高度特异性 ,与蝰蛇科属的其它蛇毒无交叉反应 ,与眼镜蛇科蛇毒存在不同程度交叉反应 (蛇毒浓度大于5 0 0 μg·L-1时明显 )。结论 本研究首次研制并鉴定了抗眼镜王蛇毒鸡卵黄抗体 ,开拓了我国蛇伤治疗的新领域 ,并分析抗体在产蛋期卵黄液中表达的进度 ,为今后该抗体的持续、高质量诱导奠定基础 ,同时也促进其它抗蛇毒鸡卵黄抗体的研究开发及蛇毒单克隆抗体的研制。
- 王桂平余清声覃媛黄劭
- 关键词：眼镜王蛇毒
- 激活Sonic hedgehog通路改善1型糖尿病小鼠内皮祖细胞功能被引量：2
- 2015年
- 目的研究激活Sonic hedgehog通路对1型糖尿病小鼠内皮祖细胞(EPCs)生物学功能的影响。方法用链脲佐菌素(STZ)诱导建立1型糖尿病小鼠模型;采用密度梯度离心法分离并培养糖尿病小鼠骨髓EPCs;体外给予Sonic hedgehog(Shh)信号通路配体蛋白Shh和受体激动剂SAG,通过MTT法、改良Boyden小室、Matrigel和β-半乳糖苷酶分别检测各组EPCs的增殖、迁移、小管形成和衰老的功能性指标。结果 1型糖尿病小鼠EPCs与正常对照组相比功能明显下降,体外给予Shh蛋白和受体激动剂SAG,可促进糖尿病EPCs增殖,减少衰老,改善迁移和小管形成能力。结论体外激活Sonic hedgehog通路可以改善1型糖尿病小鼠内皮祖细胞受损的功能。
- 覃媛何艳华张根水张贵平罗健东
- 关键词：内皮祖细胞1型糖尿病HEDGEHOG信号通路小管形成
- 丁酸钠通过信号转导和转录激活因子1抑制肝癌细胞吲哚胺2，3-双加氧酶的表达被引量：1
- 2012年
- 目的观察丁酸钠（NaB）对干扰素-1（IFN-1）诱导的人肝癌细胞HepG2内吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO）表达的影响。方法利用低浓度（10、20、30、40mmol／L）的NaB作用于人肝癌细胞HepG224h，通过噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞的增殖；利用蛋白印迹法及细胞免疫化学法检测NaB对HepG2细胞内IDO表达的影响；蛋白印迹法检测NaB对IDO基因表达的关键性干扰素应答因子1（IRF．1）及信号转导和转录激活因子1（STAT1）的影响。结果低浓度NaB对人肝癌细胞HepG2的增殖具有1％-20％的抑制作用；3mmol／L的NaB能完全抑制IFN-1诱导的IDO的表达；这种抑制作用通过抑制STAT-1701位的酪氨酸磷酸化实现。结论NaB通过抑制STAT1的磷酸化而抑制肝癌细胞HepG2中IDO的表达。
- 侯敬申赵莉覃媛张曼黄劭
- 关键词：丁酸钠肝癌吲哚胺2,3-双加氧酶
- 中华眼镜蛇毒活性组分体外抑制三维血管生成的实验研究被引量：4
- 2004年
- 目的研究中华眼镜蛇毒活性组分的抗血管生成作用。方法采用拟血管生成三维培养法,观察活性组分对体外血管生成的抑制效应。结果活性组分可抑制内皮细胞在培养基质中生成血管网状三维结构的反应,0.6、1.2、2.4μg·ml-1的不同浓度组分抑制程度不同。在0.6μg·ml-1浓度组,培养基质Matrigel中的内皮细胞团只形成局部的、不完整的空间网状结构;在1.2μg·ml-1浓度组,悬浮于凝胶中的细胞团所形成的管芽不能相互连接而形成空间网状结构;在2.4μg·ml-1浓度组,细胞散在悬浮于胶层中大部分不能粘聚,且随培养时间的延长无明显的结构变化。结论中华眼镜蛇毒活性组分具有体外抑制血管生成的生物活性。
- 余清声刘晓颖覃媛黄劭
- 关键词：中华眼镜蛇毒抗血管生成内皮细胞体外
- 卵黄抗体用于眼镜王蛇毒抗原检测的初步研究
- 2005年
- 王桂平余清声刘新艳朱柳覃媛黄劭
- 关键词：眼镜王蛇毒抗原检测IGG类抗体卵黄抗体竹叶青蛇毒眼镜蛇科
- 医药院校实验室的生物安全管理与教学探讨被引量：6
- 2017年
- 目的探讨医药院校如何全面实现实验室生物安全,保障师生生命财产安全和教学、科研工作正常进行。方法阐明生物安全工作的重要性;针对实验室生物安全管理存在的问题提出相应的工作对策,并探讨如何有效地开展实验室生物安全课程教学。结果改进对策提高了学校的生物安全管理水平,加强了师生的生物安全意识和丰富了相关知识。结论实验室生物安全管理是医药院校的一项重要工作,只有不断学习和探索,才能全面实现实验室生物安全。
- 覃媛蔡轶
- 关键词：医药院校生物安全实验室管理教学方法
- 显微操纵的隔振减震台
- 本实用新型公开了一种显微操纵的隔振减震台，包括中央支撑台、中空的周边支撑台，其特征是：所述的中央台由台板和至少三条支撑腿构成，其中台板置于周边台的中空部位，台板的四周边缘与周边台的交接处粘有高弹性硅胶垫圈；中央台的每条支...
- 孔天翰董伟华仲维高覃媛杨泳仪祁俊华崔超伟唐娅
- 文献传递
- 卵黄抗体用于蛇毒抗原检测的初步研究被引量：6
- 2005年
- 目的在常规ELISA检测中,以卵黄抗体取代哺乳动物来源的IgG类抗体,以探讨卵黄抗体应用于蛇毒检测的可行性.方法以甲醛减毒的眼镜王蛇毒抗原免疫莱航母鸡,制备抗眼镜王蛇毒抗体;采用过碘酸钠法对特异卵黄抗体进行酶标;将卵黄抗体及相应酶标抗体应用于常规ELISA中,对国内常见蛇毒样品抗原(包括眼镜王蛇毒、眼镜蛇毒、金环蛇毒、银环蛇毒、五步蛇毒及广东园斑蝰蛇毒)进行检测,并进行灵敏度、精确度、特异性及交叉反应等分析.结果检测的灵敏度可达32 μg·L-1,并且眼镜王蛇毒抗原浓度在32～750 μg·L-1的范围内,线性关系较好(r=0.963);初步应用表明卵黄抗体对眼镜王蛇毒具有较高的特异性,与蝰蛇科的五步蛇毒、园斑蝰蛇毒无交叉反应,与眼镜蛇科的金环及银环蛇毒仅在高剂量(剂量大于500 μg·L-1)时存在轻度交叉反应,不干扰实验检测,但与眼镜蛇毒之间交叉反应明显,干扰实验检测;应用本方法对低(100 μg·L-1)、中(300 μg·L-1)、高(1 000 μg·L-1)不同浓度的眼镜王蛇毒样品检测,结果平均板内变异系数均在1%～3%之内,板间变异系数在8%以内.结论 特异的卵黄抗体应用于微量蛇毒检测研究是可行的,具有灵敏度高、特异性较强等优点.该研究将为蛇伤诊断试剂盒的研制提供相应的理论依据.
- 王桂平余清声刘新艳朱柳覃媛黄劭
- 关键词：眼镜王蛇毒IGG类抗体
- 蝎毒多肽促进创伤皮肤溃疡愈合的实验研究被引量：4
- 2012年
- 目的研究蝎毒多肽促进皮肤溃疡愈合的作用及其机制。方法 NIH小鼠60只,采用创伤溃疡模型,分成五组,分别为外用无菌生理盐水组(空白组)、外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF,贝复济)组(150 AU/cm2)、蝎毒多肽高、中、低浓度治疗组(4×10-3、4×10-4、4×10-5mg/mL),给药的3、5、7、9 d测量创面面积,计算溃疡愈合率;采用液体试管法和琼脂稀释法观察体外抑菌作用。结果随给药时间延长,蝎毒多肽治疗组溃疡愈合率逐渐升高,与空白组比较,差异有统计学意义;蝎毒多肽对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度(MIC)为0.125 0 mg/mL。结论蝎毒多肽具有促进皮肤溃疡愈合及体外抑菌的作用。
- 张曼顾少菊孔天翰黄劭覃媛
- 关键词：蝎毒多肽皮肤溃疡体外抑菌
