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牛磺酸营养液对小鼠免疫功能影响的研究被引量：15: 2011年; 目的研究牛磺酸营养液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法随机将雄性小鼠分为正常对照组,免疫抑制模型组和牛磺酸营养液低、中、高剂量组。腹腔注射40 mg/kg环磷酰胺5次建立小鼠免疫抑制模型,观察不同剂量牛磺酸营养液对免疫抑制小鼠免疫器官、细胞免疫、体液免疫及单核巨噬细胞吞噬功能的影响。结果与模型组小鼠相比,牛磺酸营养液能显著增加免疫抑制小鼠的脾指数、胸腺指数,促进脾淋巴细胞增殖,提高抗体生成细胞数和半数溶血值,增强单核巨噬细胞的吞噬功能。结论牛磺酸营养液能够提高免疫抑制小鼠的免疫功能。; 赵明明范秋领; 关键词：环磷酰胺免疫淋巴细胞

铜绿假单胞菌脂肪酶基因在枯草芽孢杆菌中的克隆与表达被引量：10: 2006年; 利用PCR方法从分泌脂肪酶的铜绿假单胞菌基因组DNA中扩增得到了脂肪酶基因,并测定其核苷酸序列,利用基因重组技术构建了脂肪酶基因的分泌表达载体,并在枯草芽孢杆菌中进行了分泌表达。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳表明,表达蛋白占发酵液中蛋白的25%,采用NaOH碱滴定法测定其发酵液酶活为15.26U/mL。; 韩振林朱传合赵明明赵玉金路福平戚薇杜连祥; 关键词：脂肪酶枯草芽孢杆菌克隆

蚯蚓纤溶酶基因的克隆与序列分析被引量：2: 2006年; 目的:获取蚯蚓纤溶酶(EFE)的基因,并对其进行序列分析。方法:从赤子爱胜蚓中提取总RNA,然后利用RT-PCR技术扩增EFE的基因,并将其插入pUCm-T载体,经PCR和酶切鉴定后进行序列测定及分析。结果:DNA序列分析表明,所克隆的EFE基因全长为738bp,其中编码区段为735bp,共编码245个氨基酸残基,成熟肽为238个氨基酸残基。与GenBank中已报道的粉正蚓的EFE序列F-Ⅲ-2的同源性最高,两者在核苷酸序列上有2处不同,即第137位(T→C)和第632位(G→T),密码子也因而分别由GTC、GGT变为GCC、GTT,导致第46位、211位的氨基酸残基分别由缬氨酸、甘氨酸变为丙氨酸和缬氨酸。结论:从赤子爱胜蚓中成功克隆了1条EFE基因F245。序列测定及同源性分析表明,蚯蚓纤溶酶F245与已报道的多条EFE基因序列具有高度同源性,且具备完整的编码区。该序列的克隆为用基因工程的方法生产单一成分的高酶活性EFE奠定了基础。; 黎明赵明明王敏张键杜连祥; 关键词：赤子爱胜蚓蚯蚓纤溶酶克隆

蚓激酶的表达、纯化与活性研究: 黎明路福平王敏包乐媛赵明明张健黄巍张朝政; 从蚯蚓中克隆出一条新的具有高酶活性的蚓激酶基因；筛选出能在发酵液中进行高效表达的工程菌株，表达量约61.85mg/L，蚓激酶的生物学活性约3056U/mg，与天然产物相当；还进行了发酵条件的优化，最终酶活达到189U/m...; 关键词：; 关键词：蚓激酶克隆表达毕赤酵母

蚓激酶基因的克隆及在毕赤酵母中的表达被引量：8: 2006年; 以赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)体内的总RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增含自身信号肽的蚓激酶基因F238,将其克隆到pUCm-T载体上,并进行测序。GenBank登录号为:DQ202401。测序结果表明基因全长为738bp,共编码245个氨基酸,包括7个氨基酸的信号肽序列和238个氨基酸的成熟肽序列。与粉正蚓(Lumbricus rubellus)F-III-2相比,核苷酸与氨基酸序列的同源性均为99%,仅存在2个碱基的差异,导致2个氨基酸的突变。通过生物信息学方法对蛋白质的理化及结构特性进行分析预测,F238的等电点为4.61,含有11个半胱氨酸,形成3个二硫键。蛋白质分子主要由β折叠组成,具有丝氨酸活性中心,属丝氨酸蛋白酶超家族胰蛋白酶类。以重组质粒pUCm-T-F238为模板,通过PCR方法扩增去信号肽的蚓激酶基因F238-m,构建毕赤酵母(Pichia pastoris)表达载体pPIC9-F238-m,将其线性化后用电穿孔法导入酵母宿主菌GS115中。在MM和MD平板上筛选表型,经甲醇诱导后,SDS-PAGE分析显示表达产物的分子量为28kDa左右,纤维平板法测定活力最高可达100U/mL。; 赵明明黎明韩振林王敏杜连祥; 关键词：赤子爱胜蚓蚓激酶克隆毕赤酵母

蚓激酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达: 本论文重点研究了蚓激酶基因在毕赤酵母中的表达，并对工程菌发酵条件进行了优化。主要研究结果如下：以赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)的总RNA为模板，通过RT-PCR方法获得含自身信号肽的蚓激酶基因F238。构...; 赵明明; 关键词：赤子爱胜蚓蚓激酶克隆分泌表达毕赤酵母; 文献传递

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赵明明