邢雪花
- 作品数：46 被引量：292H指数：9
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金海南医学院科研基金资助学报项目留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 进展期胃癌ERCC1表达与含铂方案化疗疗效相关性Meta分析被引量：9
- 2015年
- 目的 探讨进展期胃癌核苷酸切除修复交叉互补基因1（excision repair cross-complementing 1,ERCC1）表达水平与含铂方案化疗有效率及/或生存期的相关性.方法 收集1978-2014-06中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库、Medline、Pubmed、EMBASE和Cochrane等数据库中有关进展期胃癌ERCC1表达与含铂方案化疗疗效的相关研究,应用RevMan 5.2进行Meta分析.结果 最后纳入文献13篇,共计794例患者,ERCC1高/阳性表达360例,ERCC1低/阴性表达434例.ERCC1低/阴性表达的进展期胃癌患者总体有效率为52.81％,较ERCC1高/阳性表达患者24.64％明显升高,OR=0.28,95％CI为0.20～0.40,P＜0.001;亚组分析提示,含奥沙利铂与含顺铂方案两组疗效比较,差异无统计学意义,x2 =0.30,P=0.58;采用免疫组化与RT-PCR方法的化疗有效率差异无统计学意义,x2=0.93,P=0.33.ERCC1低/阴性表达患者中,肿瘤进展时间/无进展生存时间（TTP/PFS）为6.9个月,较ERCC1高/阳性表达患者4.0个月明显升高,Median ratio=0.58,95％CI为0.47～0.78,P＜0.001;ER-CC1低/阴性表达患者中,总生存期（OS）为12.6个月,较ERCC1高/阳性表达患者8.7个月明显升高,Median ratio=0.69,95％CI为0.51～0.89,P＜0.001.结论 在进展期胃癌患者中,含铂化疗方案在ERCC1低/阴性表达患者中,总体有效率明显增加,生存期延长.ERCC1或许可作为进展期胃癌铂类化疗药物疗效预测及预后因子.
- 王琳陈俊民邢雪花王海霞孙达统杨生辉黄琰菁盛莉邱纯陈邓林
- 关键词：进展期胃癌化疗铂类META分析
- 海南省恶性淋巴瘤危险因素病例对照研究被引量：3
- 2006年
- [目的]探讨海南省恶性淋巴瘤发病的危险因素。[方法]调查156例经病理确诊的恶性淋巴瘤患者和106例同性别、年龄相差上下不超过5岁的健康人,数据采用条件Logistic回归单因素和多因素逐步回归分析。[结果]与恶性淋巴瘤发病相关的因素有:乙型肝炎病毒感染(OR=1.851,95%可信区间1.075￣3.189),慢性炎症持续时间(OR=1.794,95%可信区间1.416￣2.273),经济状况(OR=0.401,95%可信区间0.243￣0.660)。[结论]乙型肝炎病毒感染及慢性炎症持续时间长可增加患恶性淋巴瘤的危险性;而经济状况好则为保护因素。
- 刘华王蔚郑垂志陈俊民高允锁邢雪花麦泽锋王海霞
- 关键词：恶性淋巴瘤病例对照研究
- 中国人群恶性淋巴瘤发病危险因素的Meta分析被引量：12
- 2010年
- 目的探讨中国人群恶性淋巴瘤发病的主要危险因素。方法收集1994～2008年间国内关于恶性淋巴瘤危险因素的病例对照研究文献,并利用Meta分析方法进行综合分析。结果各影响因素与恶性淋巴瘤关系的合并OR值及95%CI分别为:吸烟1.32(1.03～1.70);家族肿瘤史2.75(1.21～6.26);乙型肝炎病毒感染1.59(1.06～2.37);接触有害化学物质2.29(1.06～4.90);手术史0.65(0.45～0.93);经济状况0.61(0.38～0.99)。结论吸烟、乙肝病毒感染、接触有害化学物质、家族肿瘤史是影响恶性淋巴瘤发生的危险因素,而经济状况好、手术史是恶性淋巴瘤的保护因素。
- 王琳谢贤和陈岩菊刘华王蔚麦泽锋邢雪花王海霞
- 关键词：病例对照研究META分析回顾性分析
- 胃癌并发糖尿病患者感染病原菌分布与对Smad通路蛋白影响研究被引量：6
- 2016年
- 目的对医院胃癌并发糖尿病患者感染病原菌分布及对患者Smad通路蛋白影响进行研究,为临床治疗提供参考依据。方法对医院2010年3月-2014年10月诊治的200例胃癌并发糖尿病发生感染患者进行研究,设为感染组,同期选取健康体检者120名为对照组,胃癌并发糖尿病未感染病原菌患者120例为未感染组;比较3组受试者蛋白表达变化,数据采用SPSS 20.0软件进行统计分析。结果感染组患者共检出200株病原菌,以革兰阳性菌为主,共103株占51.5%;感染组患者血清中的TGFβ、VEGF、IL-6和Smad1、Smad2及Smad3水平明显高于对照组和未感染组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论医院胃癌并发糖尿病患者易受多种病原菌感染,且感染后患者血清中Smad信号转导通路蛋白表达明显升高。
- 盛莉康延海王琳邢雪花陈俊民黄琰菁
- 关键词：胃癌糖尿病病原菌
- 晚期NSCLC组织RRM1表达与化疗疗效相关性分析
- 2014年
- 目的探索RRM1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其对化疗疗效和预后的关系。方法 2010-01-31-2012-01-31海南省人民医院肿瘤内科收治晚期NSCLC患者138例,采用免疫组化SP法检测NSCLC患者组织RRM1表达情况,利用随机数字表将138例患者分为GP组72例(吉西他滨与顺铂联合化疗方案)与TP组66例(紫杉醇与顺铂联合化疗方案),观察其表达情况与化疗疗效与生存期的关系。结果 RRM1的表达与性别、年龄、肿瘤大小、病理类型、组织学分级及TNM分期均无相关性,P>0.05。66例TP组患者中,RRM1蛋白阳性表达有效率为50.00%(13/26),中位生存期9.1个月,1年生存率为42.31%(11/26),3年生存率为19.23%(5/26),阴性表达者有效率为52.50%(21/40),中位生存期11.6个月,1年生存率为40.00%(16/40),3年生存率为20.00%(8/40),两组比较差异无统计学意义,P>0.05;72例GP组患者中,RRM1蛋白阳性表达有效率为21.87%(7/32),中位生存期5.61个月,1年生存率为25.00%(8/32),3年生存率为12.50%(4/32);阴性表达有效率为40.00%(16/40),中位生存期13.32个月,1年生存率为42.50%(17/40),3年生存率为30.00%(12/40),两组比较差异有统计学意义,P<0.01。RRM1蛋白阳性组与RRM1阴性组的不良反应发生率差异无统计学意义,P>0.05。结论 RRM1的表达水平与吉西他滨化疗疗效及生存期呈负相关性,可为个体化疗提供依据。
- 邢雪花王琳肖晓岚盛莉陈邓林孙达统邱纯
- 关键词：RRM1个体化化疗
- 羟基喜树碱致药物性皮疹3例
- 2003年
- 陈俊民刘华邢雪花
- 关键词：羟基喜树碱药物性皮疹药物不良反应化疗恶性肿瘤
- 泰勒宁片用于中重度癌痛镇痛效果的序贯实验研究被引量：9
- 2005年
- 目的评价泰勒宁片用于中重度癌痛的镇痛效果,并与克洛曲片相比较。方法采用开放型双向序贯检验方法,评价13对中度以上中重度癌痛患者,在分别应用泰勒宁片和克洛曲片后,两组病人的镇痛效果。结果泰勒宁组取得了更好的镇痛疗效,不良反应较少。结论泰勒宁片为临床药物治疗中重度癌痛,提供了一个较好的选择。
- 王琳王蔚邢雪花
- 关键词：中重度癌痛药物疗效
- 腹腔化疗结合腹部热疗治疗恶性腹水疗效观察被引量：1
- 2008年
- 目的观察腹腔化疗结合热疗治疗恶性腹水的疗效及安全性。方法用腹腔置管引流腹水后，将顺铂注入腹腔，注药后即刻行腹部热疗，每8d重复1次，2-3次后判定疗效。结果在29例恶性腹水的病人中，完全有效（CR）24．1％，部分有效（PR）55．2％，无效（NC）20．7％，总有效率（RR）79．3％，平均生存期7.9个月，生存质量改善，不良反应轻，无治疗相关死亡。结论腹腔闭式引流结合腹腔化疗及热疗治疗恶性腹水安全、有效、简便，值得临床推广。
- 邢雪花刘华王琳
- 关键词：腹腔化疗热疗恶性腹水
- 腹腔闭式引流结合腹腔化疗及热疗治疗恶性腹水的临床观察被引量：3
- 2007年
- 为了观察腹腔置管闭式引流结合腹腔化疗及热疗治疗恶性腹水的疗效及安全性,将59例患者随机分为两组,治疗组29例为用腹腔置管引流腹水后,将DDP注入腹腔,注药后即刻行腹部热疗,皮肤温度控制在41℃～42℃,持续治疗40min。对照组仅行腹腔灌注化疗,用药方法同治疗组。在59例恶性腹水的患者中总有效率64.4%,其中治疗组79.3%,对照组50%,KPS评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义,P<0.05,治疗组及对照组患者中位生存期分别为7.9个月及5.6个月。两组不良反应轻,无治疗相关死亡,两组各种不良反应差异均无统计学意义,P>0.05。初步研究结果提示,腹腔闭式引流结合腹腔化疗及热疗治疗恶性腹水较单纯腹腔化疗效果好,能改善患者生存质量,延长生存期,不良反应小,值得临床推广。
- 邢雪花王琳刘华谢贤和
- 癌症三阶梯止痛563例分析被引量：79
- 2004年
- 目的:观察癌症疼痛患者用三阶梯止痛治疗的疗效与不良反应。方法:563例经病理诊断的恶性肿瘤患者,按疼痛程度不同给予不同的止痛治疗。Ⅰ级疼痛:消炎痛25mg,白天1次/4h,共4次,睡前加或不加安定口服。Ⅱ级疼痛:用上述药物后观察24h,若疼痛无缓解,改用舒尔芬1片口服,每天4次,睡前加用安定口服。Ⅲ级疼痛:在Ⅱ级疼痛用药的基础上加用吗啡片5mg,1次/4h,据实际疗效来调整用量,每次递加5mg,直至患者无痛;或者加吗啡控释片(美施康定)30mg,1次/12h,逐渐递加,直至达到满意止痛效果。结果:563例患者中,529例有效,总有效率94.0%。Ⅰ级疼痛止痛有效率为100%,Ⅱ级疼痛止痛有效率为97.2%,Ⅲ级疼痛止痛有效率为79.0%。不良反应:皮疹5例,黑便3例,尿潴留7例,诱发肝昏迷1例。用鸦片类镇痛药止痛者105例,无1例出现精神依赖。结论:世界卫生组织推荐的三阶梯止痛法,安全、有效,应大力推广,造福患者。
- 刘华王蔚郑垂志邢雪花
- 关键词：癌症疼痛三阶梯止痛
