郭利娜
- 作品数:7 被引量:13H指数:3
- 供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- 全反式维甲酸对大鼠缺血再灌注损伤后MMP-9表达的影响
- <正>目的通过观察全反式维甲酸(ATRA)对缺血再灌注大鼠MMP-9表达的影响,探讨ATRA对血脑屏障的影响。方法健康雄性成年SD大鼠180只,随机分为3组,每组60只,即Sham组,OP组和ATRA组。Sham组只行颈...
- 李立杨杰谭贤佩郭利娜许桢源
- 文献传递
- 中国人脑出血基因多态性的meta分析
- 谭贤佩杨杰杨欢刘运海李立郭利娜
- ADAMTS13基因多态性与湖南汉族人动脉粥样硬化性脑梗死的关系
- 目的探讨ADAMTS13基因rs2301611、rs2301612、rs671410、rs4962153位点的多态性与湖南汉族人动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerosis cerebral infarction...
- 郭利娜杨杰许桢源李立谭贤佩
- 文献传递
- 全反式维甲酸对缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响被引量:3
- 2015年
- 目的探究全反式维甲酸对缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响。方法将180只健康雄性大鼠完全随机分为假手术组(Sham),缺血再灌注组(I/R)和全反式维甲酸干预组(ATRA),每组60只,使用Zea Longa法制作局灶性脑缺血再灌注模型。在维甲酸干预(30 mg/kg)后不同时间点(1 d、3 d、7 d)分别通过测定大鼠脑梗死体积、伊文思蓝(EB)含量、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达来观察大鼠血脑屏障通透性的变化。结果缺血再灌注后脑梗死体积及EB含量均在1 d达高峰,之后逐渐下降,1 d及7 d时ATRA组脑梗死体积及EB含量均明显低于I/R组(P<0.05)。MMP-9的表达3 d达高峰,免疫组化法显示3 d和7 d时ATRA组低于I/R组(P<0.05),免疫印迹法显示1 d、3 d、7 d时ATRA组低于I/R组(P<0.05)。结论全反式维甲酸可以减轻再灌注后血脑屏障的破坏。
- 李立许桢源郭利娜杨杰
- 关键词:全反式维甲酸脑缺血再灌注血脑屏障基质金属蛋白酶-9
- 中国人脑出血基因多态性的系统评价被引量:6
- 2013年
- 目的 应用系统评价的方法分析中国人脑出血易患基因.方法 从国内外数据库搜集中国人脑出血基因多态性患者对照研究,采用Revman 5.1软件以比值比(OR)为效应指标进行定量Meta分析或对单个大样本研究进行定性评价.结果 Meta分析显示3个基因相关多态位点与中国人脑出血相关,分别是载脂蛋白E基因ε2携带者(OR=1.59,95% CI 1.23 ~2.04,P<0.01)和ε4携带者(OR=1.92,95% CI 1.50 ~2.47,P<0.01);亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T(OR=2.08,95% CI 1.52 ~2.83,P<0.01)和血管紧张素转化酶插入或缺失多态性(OR=2.34,95% CI 1.82~3.02,P<0.01),但是组织纤溶酶原激活物抑制剂1基因与脑出血无关(OR=1.27,95% CI0.84~1.93,P=0.26).另外,大样本多中心研究数据显示10个多态性中的2种与脑出血相关,分别是载脂蛋白A TTTTA低重复序列(OR=1.64,95% CI 1.21 ~ 2.21,P<0.01)和血管内皮生长因子受体2rs2305948(OR=3.22,95%CI 1.63 ~6.37,P<0.01).结论 载脂蛋白E基因ε2和ε4携带者、血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性、亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性、载脂蛋白A基因TTTTA低重复序列和血管生长因子2受体基因rs2305948 5个多态位点可能是中国人脑出血易患基因位点.中国人脑出血基因多态性研究发现了部分易患基因,但是受样本量等限制,多数研究证据不足.
- 谭贤佩杨杰杨欢刘运海李立郭利娜
- 关键词:脑出血疾病遗传易感性载脂蛋白类肽基二肽酶A
- 去氨加压素致低钠血症后引起的渗透性脱髓鞘综合征被引量:4
- 2013年
- 渗透性脱髓鞘综合征(Osmoticdemyelinationsyndrome,ODS)是一种罕见的中枢神经系统疾病,包括脑桥中央髓鞘溶解症(centralpontinemyelinolysis,CPM)和脑桥外髓鞘溶解症(extrapontinemyelinolysis,EPM),这种综合征与低钠血症的快速纠正、酒精中毒、肝功能衰竭、营养不良等有关。
- 郭利娜谭贤佩杨杰李国良
- 关键词:低钠血症综合征脱髓鞘去氨加压素脑桥中央髓鞘溶解症脑桥外髓鞘溶解症
- 遗传平衡定律在病例对照遗传关联研究中的正确实现
- 目的:通过阐明各种条件下正确简单的进行遗传平衡检验的方法,为读者进行遗传关联研究提供参考.方法:在阅读大量遗传平衡检验文献的基础上,以实例的形式借助excel表运用卡方检验理论对理论基因型频数大于5的研究进行遗传平衡检验...
- 谭贤佩杨杰郭利娜李立刘运海