陈义忠
- 作品数：10 被引量：10H指数：2
- 供职机构：福建医科大学基础医学院免疫学系更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 松果体及其褪黑素与大鼠乳腺癌Treg细胞和转录因子Foxp3表达的相关性被引量：1
- 2019年
- 目的探讨松果体及其褪黑素(MLT)对乳腺癌大鼠外周血中调节性T(Treg)细胞产生及乳腺癌组织中叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Fox) p3表达的影响。方法选用雌性清洁级SD大鼠150只,随机平均分为正常组、荷瘤对照组、松果体摘除并荷瘤+生理盐水组、松果体摘除并荷瘤+7. 5 mg·kg-1·d-1MLT组、松果体摘除并荷瘤+15 mg·kg-1·d-1MLT组,所有荷瘤组接种大鼠乳腺癌细胞,建立荷瘤大鼠模型,接种癌细胞后第10天采外周血并取瘤体,分别应用流式细胞术、免疫组织化学法检测乳腺癌大鼠外周血中CD4+CD25+Treg细胞比例及乳腺癌组织中Foxp3+Treg细胞数量的变化。结果松果体摘除使乳腺癌外周血中Treg细胞比例上升(P<0. 01),补充MLT后外周血Treg细胞比例下降(P<0. 05)且随剂量增加而下降(P<0. 01);松果体摘除使乳腺癌组织中Treg细胞数量上升(P<0. 01),补充MLT后Treg细胞数量下降(P<0. 05),但无剂量依赖性。结论松果体摘除增加乳腺癌外周血和组织中Treg细胞的产生,补充MLT能逆转上述作用,MLT抑制Treg细胞的产生可能具有拮抗乳腺癌发生发展的作用。
- 黄玉钿陈义忠周瑞祥郑曦薛玉钦吴进
- 关键词：松果体褪黑素乳腺癌
- ZS株弓形虫P22基因片段的克隆和表达
- 目的:研究ZS株弓形虫表膜抗原P22编码基因的克隆和表达.方法:从ZS株弓形虫基因组中扩增出P22编码基因的位于开放阅读框架(ORF)中的一长496bp的片段,限制性内切酶PstⅠ和BgLⅡ双酶切该片段,胶回收纯化,插入...
- 陈义忠
- 关键词：弓形虫P22蛋白纯化基因转染巨噬细胞
- 文献传递
- 弓形虫表面抗原P22蛋白的研究进展被引量：5
- 2005年
- 陈义忠林建银
- 关键词：弓形虫表面抗原蛋白结构膜蛋白
- 褪黑素对大鼠乳腺癌肿瘤生长的影响被引量：1
- 2018年
- 目的分析褪黑素(MLT)与大鼠乳腺癌肿瘤生长指标的关系,探讨MLT对乳腺癌细胞增殖、肿瘤生长的影响。方法选用雌性清洁级SD大鼠120只,接种大鼠乳腺癌SHZ-88细胞株,建立荷瘤大鼠动物模型,随机平均分为荷瘤对照组(G组)、荷瘤+生理盐水组(M0组)、荷瘤+7.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)MLT组(M1组)、荷瘤+15 mg·kg^(-1)·d^(-1)MLT组(M2组),接种后第10天取乳腺癌瘤体,测量肿瘤体积,显微镜下计算乳腺癌组织苏木精-伊红染色切片中癌细胞核分裂指数,免疫组织化学法检测乳腺癌组织中癌细胞Ki67增殖指数。结果M1组和M2组乳腺癌肿瘤体积和Ki67增殖指数显著低于G0组和M0组(P<0.05),且M2组Ki67增殖指数显著低于M1组(P<0.05)。各组间癌细胞核分裂指数差异无统计学意义(P>0.05)。结论MLT能降低乳腺癌肿瘤体积和Ki67增殖指数,有望成为乳腺癌肿瘤生长的拮抗剂。
- 黄玉钿陈义忠郑曦薛玉钦吴进
- 关键词：褪黑素乳腺癌肿瘤生长肿瘤体积
- IL-33对小鼠弓形虫感染T细胞应答的影响
- 目的:探讨小鼠急性弓形虫感染过程中IL-33对免疫功能的影响。方法:C57BL/6野生型和IL-33~-/~-小鼠分别腹腔注射感染弓形虫RH株,3天后处死,分离外周血浆和脾脏淋巴细胞,流式胞内因子染色检测Th1(CD4~...
- 陈杏婷吴林青陈义忠李晓童韩艳非刘樑英章涛
- 关键词：弓形虫基因敲除
- 文献传递
- 褪黑素与乳腺癌雌激素受体表达的相关性分析
- 2017年
- 目的研究褪黑素对大鼠乳腺癌组织中雌激素受体表达的影响,分析褪黑素在乳腺癌发生发展中的作用。方法选用2月龄清洁级雌性SD大鼠90只,接种大鼠乳腺癌细胞,随机分为注射生理盐水对照组、7.5 mg/(kg·d)注射褪黑素组、15 mg/(kg·d)注射褪黑素组,10 d后乳腺癌大鼠荷瘤模型建立成功并取乳腺癌组织,采用免疫组化法检测乳腺癌中雌激素受体的表达情况。结果注射褪黑素组的大鼠乳腺癌组织雌激素受体表达指数低于注射生理盐水对照组,随着注射褪黑素剂量上升,雌激素受体表达指数进一步下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论褪黑素能抑制乳腺癌组织中雌激素受体的表达,可能是褪黑素拮抗乳腺癌发生发展的途径之一。
- 黄玉钿陈义忠周瑞祥郑曦薛玉钦吴进
- 关键词：褪黑素乳腺癌雌激素受体
- IL-33对小鼠弓形虫感染T细胞应答的影响
- 目的:探讨小鼠急性弓形虫感染过程中IL-33对免疫功能的影响.方法:C57BL/6野生型和IL-33-/-小鼠分别腹腔注射感染弓形虫RH株,3天后处死,分离外周血浆和脾脏淋巴细胞,流式胞内因子染色检测Th1(CD4+TN...
- 陈杏婷吴林青陈义忠李晓童韩艳非刘樑英章涛
- 关键词：弓形虫基因敲除
- 谷氨酰胺对极低出生体重儿近期预后的影响被引量：3
- 2007年
- [目的]检验生后早期常规口服谷氨酰胺(glutamine,Gln)对极低出生体重儿(VLBWI)近期预后的影响,并探讨在VLBWI中,补充Gln与血浆白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素8(IL-8)浓度、院内感染、喂养及生长发育间的关系。[方法]将58例VLBWI随机分为口服Gln 0.3 g/(kg.d)的实验组和进行标准肠道喂养的对照组。比较患儿对喂养的耐受能力、几种严重感染的发生率等近期预后以及生后第1、第7和第14 d的血浆GlnI、L-6和IL-8的浓度。[结果]口服Gln能缩短VLBWI从开奶到能够耐受全肠道喂养的时间。Gln组感染发生率也低于对照组,但两组生后恢复出生体重所需的时间,以及体重增长速度相近。血浆中GlnI、L-6和IL-8的浓度也没有明显差异。[结论]口服Gln能改善VLBWI对喂养的耐受能力并降低感染发生率,但并不能改变血浆中GlnI、L-6和IL-8的浓度。
- 林敏杨长仪陈义忠陈烈平陈涵强
- 关键词：谷氨酰胺肠道营养IL-8
- 弓形虫ZS株P22基因片段的克隆、表达与融合蛋白的纯化
- 2003年
- 目的 克隆弓形虫 ZS株表面抗原 P2 2编码基因 ,构建原核重组表达质粒 p Thio His A,B,C/ P2 2 ,并在大肠杆菌 (Top10 )中进行表达及纯化融合蛋白。 方法 PCR扩增及限制性内切酶 Pst 和 Bgl 双酶切 4 96 bp的弓形虫表面抗原 P2 2编码基因目的片段 ,胶回收纯化 ,插入表达质粒载体 p Thio His A,B,C多克隆位点 ,构建重组体p Thio His A,B,C/ P2 2 ,并转化大肠杆菌 (E.coli) Top10 ,筛选阳性克隆 ,以限制性酶切分析及测序鉴定后 ,以异丙基硫代β- D-半乳糖苷 (IPTG)进行诱导 ,在 E.coli Top10中表达 ,用 SDS- PAGE与免疫印迹分析表达产物并纯化。 结果 PCR扩增出约 4 96 bp的 P2 2编码基因目的片段 ,与预期片段大小相符 ;所构建的 p Thio His A,B,C/ P2 2重组体阳性克隆经双酶切与测序鉴定 ,与预期结果一致 ;SDS- PAGE与免疫印迹显示 ,表达融合蛋白产物约 35 .4 k D。 结论 成功构建弓形虫 ZS株表面抗原 P2 2编码基因 p Thio His A,B,C/ P2 2表达质粒 ,诱导表达弓形虫表面抗原 P2 2蛋白 。
- 陈义忠章涛彭碧文黄清玲林建银
- 关键词：弓形虫克隆重组融合蛋白质类原虫
- zs株弓形虫P22基因片段在巨噬细胞中的表达
- 2004年
- 目的 克隆表达ZS株弓形虫表膜抗原P2 2编码基因的巨噬细胞株。方法 扩增P2 2编码基因ORF的全长 5 6 1bp片段 ,经PstI、XbaI双酶切后 ,定向克隆于质粒 pBudCE 4 .1,构建真核重组表达质粒 pBudCE 4 .1/P2 2 ,通过脂质体介导转染入小鼠巨噬细胞RAW2 6 4 .7,以RT PCR方法鉴定目的基因在巨噬细胞中的表达。结果 成功获取pBudCE 4 .1/P2 2转染的巨噬细胞阳性克隆 ,并证实P2 2 mRNA在阳性克隆细胞中的表达 ,为P2 2蛋白对巨噬细胞的免疫调节功能作用的研究奠定基础。
- 陈义忠章涛黄清玲彭碧文林建银
- 关键词：弓形虫P22基因转染基因表达巨噬细胞
