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陈培芬

作品数:34 被引量:117H指数:6
供职机构:深圳市第三人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 34篇医药卫生

主题

  • 18篇细胞
  • 13篇哮喘
  • 8篇巨噬细胞
  • 7篇移动抑制因子
  • 7篇细胞移动
  • 7篇巨噬细胞移动...
  • 6篇气道
  • 6篇纤维细胞
  • 6篇成纤维细胞
  • 5篇炎症
  • 5篇小鼠
  • 4篇地塞米松
  • 4篇支气管
  • 4篇支气管哮喘
  • 4篇气管
  • 4篇哮喘小鼠
  • 4篇结核
  • 4篇激酶
  • 4篇RHO激酶
  • 3篇药物

机构

  • 27篇深圳市第三人...
  • 11篇南方医科大学...
  • 3篇广州医学院
  • 3篇南方医科大学
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇福建省第二人...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇深圳市人民医...
  • 1篇中国科学院
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  • 1篇福建省泉州市...
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  • 1篇深圳市福田区...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 34篇陈培芬
  • 11篇张香梅
  • 11篇赖文岩
  • 9篇罗雅玲
  • 8篇邱智辉
  • 8篇雷琳
  • 6篇李国保
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  • 4篇邢晓雯
  • 4篇孙秀才
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  • 3篇刘智
  • 3篇黎振兴
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  • 2篇乐晓华
  • 2篇黄静
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传媒

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  • 1篇临床肺科杂志
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  • 1篇中国医学工程

年份

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  • 2篇2016
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  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2004
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
成人哮喘患者外周血单个核细胞microRNA-221表达及意义
2017年
目的探讨成人哮喘患者外周血单个核细胞micro RNA-221(miRNA-221)表达及意义。方法选取2012年8月‐2014年8月该院收门诊及住院部就诊的47例成人支气管哮喘患者设为哮喘组,选取同期50例体检健康者设为对照组,检测第1秒用力呼气肺活量(FEV1)占预计值的百分比(FEV1%),采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测外周血单个核细胞miRNA-221的表达水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清白介素(IL-13)水平。结果哮喘组患者miRNA-221、白介素13(IL-13)值分别为(10.05±3.54)、(98.46±9.29)ng/ml,均明显高于对照组的(3.15±1.28)、(38.64±5.29)ng/ml(P<0.001);哮喘组患者FEV1%值为(75.46±6.38)%,明显低于对照组的(93.26±7.58)%(P<0.001);哮喘组中急性发作期组患者miRNA-221、IL-13值分别为(16.64±7.22)、(124.26±8.64)ng/ml,明显高于哮喘组中非急性发作期组患者的(7.59±4.69)、(84.36±7.26)ng/ml(P<0.001);哮喘组中急性发作期组患者FEV1%值为(63.15±5.16)%,明显低于哮喘组中非急性发作期组患者的(87.09±6.28)%(P<0.001);成人支气管哮喘患者miRNA-221表达量与IL-13呈正相关(r=0.738,P<0.001);成人支气管哮喘患者miRNA-221表达量与FEV1%呈负相关(r=-0.618,P<0.05)。结论 miRNA-22可通过调控IL-13参与成人哮喘的发生、发展。
雷琳陈培芬李国保
关键词:支气管哮喘成人外周血单个核细胞白介素13
地塞米松可增强支气管哮喘小鼠肺组织RECK的表达被引量:4
2016年
目的研究Kazal基序逆向诱导富含半胱氨酸蛋白(RECK)在支气管哮喘小鼠肺组织的表达及地塞米松处理后对其表达的影响。方法 BALB/c小鼠分为哮喘组、对照组、地塞米松组,每组10只。采用鸡卵清蛋白(OVA)腹腔注射致敏及雾化吸入的方法制作哮喘模型,进行支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(EOS)及淋巴细胞(Lym)分类计数;HE染色观察气道炎症细胞浸润及气道重塑情况,实时荧光定量PCR检测RECK mRNA的表达,免疫组织化学法检测RECK蛋白的表达及定位。结果与对照组和地塞米松组相比,哮喘组BALF中细胞总数、EOS明显增多;RECK mRNA在哮喘组表达较对照组、地塞米松组明显降低。免疫组织化学结果显示RECK主要表达于气道上皮细胞、上皮下炎症细胞。哮喘组表达最低,对照组表达最高,地塞米松组表达较哮喘组有所增高。结论 RECK在哮喘小鼠肺组织中表达明显降低,而地塞米松可上调RECK的表达。
黎振兴何晟魏立平林琳熊汉真李俊红陈培芬赖文岩
关键词:地塞米松
不同药物联合布地奈德福莫特罗吸入剂对老年COPD患者气道炎症水平的影响效果分析
2021年
分析老年COPD患者在使用不同治疗药物后的炎症水平变化。方法:搜集我院86例COPD患者,以信封法分为观察组(n=43例,采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗)和对照组(n=43例,加用噻托溴铵和孟鲁司特钠),比较两组的效果和炎症发展情况。结果:观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC指标和IL-6、hs-CRP、PCT炎性因子水平在治疗前无明显差异(P>0.05),在治疗后优势显著(P<0.05)。结论:噻托溴铵、孟鲁司特钠和布地奈德福莫特罗吸入剂均能有效控制COPD,使患者肺功能和炎症情况得到缓解和控制,但与单独使用相比,联合使用的效果更好,更具有推广价值。
沈敏刘一鹏唐安珏陈培芬
关键词:噻托溴铵孟鲁司特钠
巨噬细胞移动抑制因子经Rho途径促进人肺成纤维细胞Ⅰ型胶原合成被引量:5
2011年
目的:观察重组巨噬细胞移动抑制因子(rMIF)对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)的作用,探讨哮喘气道重塑的发生机制。方法:100μg/L的rMIF刺激MRC-5细胞6h、12h、24h、48h后,ELISA法测定细胞培养上清中TGF-β1蛋白含量;100μg/L的rMIF作用于MRC-5细胞48h,RT-PCR法检测Ⅰ型胶原mRNA表达,Western blotting检测Ⅰ型胶原蛋白合成;100μg/L的rMIF刺激MRC-5细胞48h,刺激前0.5h加入Rho激酶特异性抑制剂Y27632,RT-PCR法检测Ⅰ型胶原mRNA表达,western blotting法检测Ⅰ型胶原蛋白表达。结果:与对照组比较,100μg/L的rMIF对细胞培养上清TGF-β1蛋白含量无显著影响(P>0.05);100μg/L的rMIF可显著促进Ⅰ型胶原mRNA(P<0.01)和蛋白(P<0.01)合成。Y27632预刺激后,100μg/L的rMIF促进Ⅰ型胶原mRNA和蛋白合成能力显著减弱(P均<0.01)。结论:MIF可能通过Rho途径刺激人肺成纤维细胞Ⅰ型胶原合成从而在哮喘气道重塑的发病机制中发挥重要作用。
陈培芬罗雅玲赖文岩邢晓雯谭家余骆子义邱智辉
关键词:巨噬细胞移动抑制因子人胚肺成纤维细胞胶原RHO
地塞米松对哮喘小鼠Th17细胞因子IL-17表达的影响被引量:8
2009年
目的初步探讨地塞米松对哮喘小鼠肺组织中Th17细胞因子IL-17的影响及其机制。方法采用卵清蛋白致敏方法建立支气管哮喘小鼠模型,Balb/c小鼠30只随机分为对照组、哮喘组、地塞米松治疗组各10只。采用ELISA检测小鼠肺泡灌洗液、IL-17水平;HE染色评价各组小鼠气道炎症程度;RT-PCR检测肺组织IL-17、RORγt mRNA表达水平。免疫组织化学方法检测肺组织RORγt蛋白表达水平。结果哮喘组小鼠肺组织RORγt、IL-17 mRNA和蛋白水平均高于对照组(P<0.01),地塞米松治疗组RORγt、IL-17 mRNA和蛋白水平均低于哮喘组(P<0.05)。结论地塞米松可抑制哮喘小鼠肺组织RORγt表达,阻止Th17的分化,从而减少IL-17的分泌,减轻哮喘气道炎症反应。
胡斯明罗雅玲赖文岩陈培芬
关键词:哮喘地塞米松
巨噬细胞移动抑制因子在慢性哮喘气道重塑中的作用初探
巨噬细胞移动抑制因子(MIF)系由T细胞产生的在体外能抑制巨噬细胞移动,并能在迟发型变态反应中促进巨噬细胞聚集的一种多功能细胞因子。近年来,人和鼠的实验均证实了MIF在哮喘气道炎症中的重要作用,但其是否在气道重塑中起作用...
陈培芬
关键词:慢性哮喘巨噬细胞移动抑制因子气道重塑成纤维细胞RHO激酶地塞米松
文献传递
重症支气管哮喘应用无创正压通气治疗的效果观察被引量:3
2017年
目的观察重症支气管哮喘应用无创正压通气治疗的效果。方法选取我院收治的72例重症支气管哮喘患者的临床资料为研究对象,按照不同治疗方法将其分成对照组与观察组各36例,对照组应用常规药物治疗,观察组应用常规药物+无创正压通气治疗,对比观察两组患者治疗后的临床效果。结果两组患者治疗后的Sa O2、Pa O2、pH均增大,Pa CO2均降低,对比差异明显,均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后24h的呼吸频率与心率均降低,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05);对照组的总有效率86.1%,观察组为97.2%,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论应用无创正压通气治疗重症支气管哮喘,临床效果满意,值得推广。
雷琳刘志超傅向东陈培芬
关键词:无创正压通气重症支气管哮喘
miR-101调控非小细胞肺癌的发病机制被引量:2
2018年
目的探讨miR-101在非小细胞肺癌发生、发展中的作用以及新的分子调控机制。方法将miR-101转染到非小细胞肺癌A549细胞株,比较测量人类非小细胞肺癌组织及癌旁组织的miR-101表达水平。采用生物信息学技术预测miR-101在c-Fos的3′UTR潜在结合靶点,然后采用Western blot法和基因敲除方法检测c-Fos的表达和功能。结果分析miR-101在非小细胞肺癌组织及癌旁组织表达,miR-101在非小细胞肺癌组织中低表达(0.00010±0.00002 vs 0.00021±0.00003,P=0.036),过表达miR-101抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖并诱导细胞凋亡。并且在非小细胞肺癌细胞中敲除c-Fos和过表达miR-101有相似的效果。结论 miR-101通过c-Fos靶点调节非小细胞肺癌细胞的生长,因此调控miR-101和c-Fos可以应用于非小细胞肺癌潜在的分子治疗。
王海江宋丽霞汪文斐杨争夏照华黄丕来李国保陈培芬关彩艳
关键词:C-FOS非小细胞肺癌发病机制
巨噬细胞移动抑制因子经Rho激酶途径促进人胚肺成纤维细胞表型转化
目的:观察重组巨噬细胞移动抑制因子(rMIF)对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)表型转换的作用,探讨哮喘气道重塑的发生机制。方法:不同浓度的rMIF(25~100μg/L)分别作用于MRC-5细胞24 h或48 h,RT-...
陈培芬邱智辉张香梅黎振兴罗雅玲赖文岩孙秀才
关键词:巨噬细胞移动抑制因子成纤维细胞肌成纤维细胞RHO相关激酶类
文献传递
真菌性骨髓炎的诊疗进展
2024年
真菌性骨髓炎是一种较为罕见的骨髓感染性疾病,免疫功能低下是其主要危险因素。引起真菌性骨髓炎的常见致病菌包括曲霉、念珠菌、毛霉等,这些病原菌可通过血行播散、直接接种、邻近扩散方式引起骨髓感染。真菌性骨髓炎的临床表现以局部症状多见,通常不具有特异性。骨髓组织学检查及骨髓培养阳性是诊断的必要条件。目前主要治疗手段是手术治疗与抗真菌药物治疗,抗真菌药物浸渍递送载体有望成为一种新的治疗方式。临床上对真菌性骨髓炎的认识仍十分有限,早期诊治也面临挑战。该文对真菌性骨髓炎的诊疗进展进行了归纳总结,以期为临床诊疗提供更多参考证据。
陆镔陈培芬张根龙贾俊斌卢洪洲
关键词:真菌骨髓炎抗真菌药物免疫抑制
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