马士恒
- 作品数：48 被引量：121H指数：5
- 供职机构：河北大学附属医院更多>>
- 发文基金：保定市科技局科学技术研究与发展指导计划项目河北省自然科学基金河北省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 甲型H1N1型流感患者外周血程序化细胞死亡分子5表达水平及其与疾病严重程度的相关性被引量：13
- 2018年
- 目的甲型H1N1型流感具有传染性强、病毒易变异等特点,并可影响患者的生命安全。文中探讨甲型H1N1型流感患者外周血程序化细胞死亡分子5(PDCD5)表达水平及其与疾病严重程度相关性。方法回顾性分析2015年1月至2017年12月在河北大学附属医院就诊的104例甲型H1N1流感患者,根据病情严重程度分为轻症甲流组(n=78)和重症甲流组(n=26);同时选取同期健康体检受试者104例作为对照组。观察3组血常规、淋巴细胞计数和PDCD5水平。结果轻症甲流组和重症甲流组白细胞、中性粒细胞和淋巴细胞数量与对照组比较均显著降低(P<0.05);重症甲流组亦显著低于轻症甲流组(P<0.05);三组单核细胞相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。轻症甲流组和重症甲流组PDCD5、淋巴细胞凋亡率与对照组比较均显著升高(P<0.05),重症甲流组亦显著高于轻症甲流组(P<0.05)。轻症甲流组和重症甲流组总T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞与对照组比较均显著降低(P<0.05),重症甲流组亦显著低于轻症甲流组(P<0.05)。PDCD5水平与患者病情严重程度和淋巴细胞凋亡率呈正相关(r=0.872、0.904,P<0.05),与总T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞呈负相关(r=-0.842、-0.805、-0.877,P<0.05)。PDCD5水平预测重症甲型H1N1的灵敏度为92.31%,特异性为97.25%,曲线下面积为0.941。结论甲型H1N1型流感病毒感染患者外周血PDCD5水平与患者疾病严重程度具有相关性。PDCD5水平可作为重症甲型H1N1预测的重要指标。
- 李明苏维马士恒王涛程雪娜
- 关键词：甲型流感H1N1亚型淋巴细胞凋亡
- 流行性出血热并发症临床分析被引量：4
- 2008年
- 谭彦芳马士恒安胜平伍绍萍刘健何瑛
- 关键词：肾综合征出血热预后
- 乙型肝炎病人血清HBV DNA水平与血清标志物的关系被引量：2
- 2001年
- 目的 研究乙型肝炎病人血清标志物与HBVDNA的关系。方法 血清HBVDNA定量检测应用FQPCR法 ,抗原、抗体检测应用ELISA法。抗原、抗体分别与DNA定量进行相关性分析。结果 HBeAg的OD值与DNA定量呈正相关(P <0 .0 0 1) ,HBsAg的OD值与HBVDNA定量不相关 (P >0 .2 ) ,抗 -HBe与DNA定量呈负相关 (P <0 .0 0 1)。 结论 血清HBeAg的OD值可很好反映体内HBV的复制程度 ,HBsAg的OD值与病毒复制程度无关。HBeAg转化为抗 -HBe后病毒复制水平下降。
- 马士恒彭广军刘玉萍
- 关键词：DNA定量OD值人血清抗-HBE
- 合并人免疫缺陷病毒感染时慢性肝炎的治疗
- 2007年
- 宫克马士恒王占国
- 关键词：肝炎获得性免疫缺陷综合征药物疗法
- 戊型病毒性肝炎52例临床分析
- 1998年
- 马士恒杨燕李瑞芝
- 关键词：戊型肝炎肝功能转归
- 干扰素、病毒唑+胸腺肽治疗肾综合征出血热的免疫基础研究被引量：1
- 2003年
- 马士恒安洪明张莉杨彦改刘梅云
- 关键词：干扰素病毒唑胸腺肽肾综合征出血热
- 乙肝病毒既往感染者血清HBV DNA检测被引量：1
- 2014年
- 目的研究HBV既往感染者血清中HBV DNA。方法从门诊健康体检者中筛选HBV既往感染者,应用PCR方法检测血清HBV DNA。结果 HBV既往感染者血清HBV DNA阳性率为3.39%,但较HBV携带者低,χ2=146.109,P=0.000。HBV既往感染者血清HBV DNA阳性者血清HBV DNA对数均值为3.93±0.90,明显低于HBV携带者,F=14.846,P=0.000。结论部分HBV既往感染者体内仍有HBV低水平复制,其意义有待研究。
- 马士恒李明
- 关键词：乙肝病毒HBVDNA乙肝血清学标志物
- 汉坦病毒重组蛋白检测血清中特异性IgA、IgM抗体的动态变化被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨重组蛋白检测血清中特异性IgA、IgM抗体的动态变化。方法:用杆状病毒表达的汉坦病毒重组核蛋白(rNP)和糖蛋白(rGP)为抗原,检测14例61份急性期SEO型病人系列血清中的特异性IgA、IgM,寻找HFRS病人IgA、IgM抗体的动态变化规律。结果:几乎所有HFRS病人早期即有强烈的IgA、IgM应答,尤其是针对rNP的抗体出现早且滴度高,抗rGP出现亦早,但滴度偏低。结论:应用rNP和rGP为抗原,在发病早期检测IgM的同时,检测I-gA,可以起到互补的作用,特别是对HFRS早期临床表现不典型的病例。
- 陈宇萍安丽敏牛聪敏耿志州郭彦敏王丽英马士恒孟祥芝
- 关键词：汉坦病毒
- 新流行期汉城型汉坦病毒全S及部分L与M基因核苷酸序列测定及研究被引量：3
- 2001年
- 目的 :为获得 SEO型病毒基因组更为详尽的资料 ,也为局部爆发的原因提供科学的资料。方法 :病毒分离、Mc Abs分型 RT- PCR扩增及核苷酸序列测定。结果 :首次测出我国 SEO型病毒较为完整的全 S片段及部分 L 片段和 M片段并与 76 - 118、Seoul、SR1 1 (在全 S片段 ) ;76 - 118、C4、L99、Seoul(在 L 片段 ) ;10 A、A9、C1 - 1 、JB3、L99、SD2 2 7、SD70 、SEO(M片段 )株核苷酸同源性进行比较 ,分别为 6 4.2 %、 91.89%、 96 .8%及 70 .8%、 72 .0 %、 95 .3%、 95 .9%及 97.3%、6 3.0 %、 6 6 .0 %、 93.0 %、 94.3%、 96 .3%、 97.3%、 94.7推导出的氨基酸同源性分别为 :80 .5 %、 95 .4%、 97.36 %及 75 .6 %、75 .1%、 97.7%、 97.36 %及 96 .0 %、 78.8%、 79.8%、 94.9%、 98.0 %、 97.0 %、 98.0、 97.0 %。结论 :1不存在病毒基因组间的重排 ,即基因重排不是造成此次 HFRS流行的原因。 2 SEO型病毒表现出明显的地理聚集现象。
- 陈宇萍郭彦敏安洪明王华孟祥芝杭长寿耿志洲马士恒
- 关键词：肾综合征出血热汉坦病毒核苷酸序列
- 汉坦病毒全NP蛋白及其型特异区编码基因的克隆及表达被引量：1
- 2002年
- 目的 开发简单、可靠的HTN、SEO型血清学分型检测方法。方法 应用RT -PCR法对全NP蛋白基因及其型特异区基因进行扩增 ,经TA克隆及Cui-SS、Cui- 15 5杆状病毒载体的构件、转座、获重组杆状病毒 ,再感染Sf9细胞进行表达。结果 克隆与表达了SEO病毒NP蛋白的全蛋白编码区及型特异编码区 (15 5到 4 2 9氨基酸处的编码基因 ) ,全NP蛋白表达产物与病毒株感染VeroE6细胞的反应谱完全一致 ,型特异区表达产物与相应的型特异McAb结合。结论 建立了SEO型病毒全NP蛋白及NP蛋白型特异区编码基因的克隆和表达方法 ,为开发简便、可靠的SEO型血清学分型检验方法奠定了基础。
- 马士恒陈宇萍安洪明王华孟祥芝刘翠英杭长寿
- 关键词：编码区基因TA克隆杆状病毒血清学分型
