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马洁: 作品数：179 被引量：596H指数：14; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>

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p16基因转染对胰腺癌细胞生长及辐射敏感性的研究被引量：2: 2006年; 目的探索p16基因转染对胰腺癌细胞生长辐射敏感性的作用。方法将外源野生型p16基因连接到pCDNA3·1+载体构建pCDNA3·1+-p16重组质粒,利用LipofectamineTM介导转染胰腺癌JF305细胞,筛选阳性克隆。照射后,RT-PCR检测p16基因表达,Western blot检测蛋白表达;用MTT法测定细胞生长曲线和肿瘤细胞杀伤率。结果转染p16基因的JF305细胞有外源p16基因的整合及表达,生长速度明显减少,对辐射的敏感性增强。结论导入外源野生型p16基因可抑制胰腺癌细胞恶性增殖,提高胰腺癌细胞对辐射的敏感性。; 薛兴欢马红兵王西京狄政莉刘小旭马洁夏辉李铮韩志楷白明华; 关键词：胰腺癌 P16基因

PCL-g-PGMA/明胶复合材料在细胞转染中的应用: 本发明公开了一种PCL-g-PGMA/明胶复合材料在细胞转染中的应用。由于本发明使用的PCL-g-PGMA/明胶复合材料既可以直接吸附细胞，也可以吸附PEI/DNA或其他阳离子转染试剂/DNA复合物。因此本发明在国内外首...; 马洁袁伟李春燕徐福建赵平

西双版纳引种栽培草果的化学成分研究被引量：18: 2008年; 目的:西双版纳引种栽培草果化学成分分析。方法:GC-MS方法,对草果的4种不同果型的挥发油中1,8-桉油素、柠檬烯、香叶醇、橙花叔醇、柠檬醛a、柠檬醛b等15种主要化学成分进行了含量测定。结果:4种不同果型草果的化学成分含量都有一定差异,1,8桉叶油素、α松油醇、橙花醛等低于市售样品,α-水芹烯等3种高于市售样品。结论:为今后草果质量的研究和优良品种的筛选提供参考。; 马洁张丽霞彭建明; 关键词：草果化学成分

MicroRNA与胰腺癌关系的研究进展被引量：3: 2013年; 胰腺癌是恶性程度最高、预后最差的恶性肿瘤之一,其相关的分子机制的研究具有重要的临床意义。微小RNA(microRNA,miRNA)通过调节基因的表达参与多种生物医学过程,其异常表达与肿瘤的发生发展及预后密切相关。笔者就miRNA与胰腺癌的诊断、治疗和预后关系的研究进展做一综述。; 于琦赵平马洁王成锋; 关键词：胰腺肿瘤微RNAS

吉西他滨缓释微球间质化疗治疗胰腺癌的实验研究被引量：2: 2008年; 目的研究(聚乳酸-乙醇酸共聚物)PLGA-吉西他滨(GEM)缓释微球间质化疗应用于胰腺癌的治疗效果。方法将80只胰腺癌荷瘤鼠随机分为8组,每组10只。A1、A2、A3组瘤内注射PLGA-GEM缓释微球,给药剂量分别为5mg/kg、2.5mg/ kg和1.25mg/kg;B组瘤内注射GEM(5mg/kg)对照;C组腹腔内注射GEM 5mg/kg;D组瘤内注射PLGA-5-Fu缓释微球5mg/kg;E组为PLGA载体5mg/kg对照;F组不接受任何治疗。于给药前、给药后4、8、12、16、20、24天观察裸鼠生存状况、称体重、测量肿瘤大小,绘制肿瘤生长曲线;24天时处死动物,称瘤重,计算抑瘤率;行免疫组化染色,了解VEGF表达情况。结果PLGA-GEM缓释微球瘤内给药高、中剂量组(A1、A2组)抑瘤率分别达到了66%和40%,与其他组相比结果具有统计学差异(P<0.05);随着PLGA-GEM缓释微球剂量的增加,VEGF表达降低,A1、A2组与F组相比,结果具有统计学差异(P<0.05)。各组体重在治疗后各观察点与治疗前比较,没有统计学差异。结论PLGA-GEM缓释微球能有效抑制胰腺癌移植瘤的VEGF表达,能显著抑制肿瘤的生长,且无明显的毒副作用,该制剂具有一定的潜在临床应用价值。; 李井泉赵平王世亮王铮李爱东张永明韩志楷马洁; 关键词：裸鼠胰腺癌吉西他滨

人组织因子途径抑制因子重组蛋白表达菌株的建立: 2003年; 组织因子途径抑制因子是机体凝血过程的主要抑制因子 ,在血栓形成性疾病的防治中具有广阔的应用前景。本研究采用 p GEX- 2 T为表达载体、大肠杆菌细胞为表达宿主进行了人组织因子途径抑制因子重组蛋白的制备。制备的重组蛋白产量较高 ,纯化过程简单。; 冷希岗王传华王传华宋丽萍李晓征马洁; 关键词：组织因子途径抑制因子血栓形成性疾病凝血系统大肠杆菌细胞跨膜糖蛋白

一种6-叔丁基-3’,3’,3-三甲基吡喃[3,2-a]咔唑的制备方法: 本发明提供了一种6‑叔丁基‑3’,3’,3‑三甲基吡喃[3,2‑a]咔唑的制备方法，属于医药技术领域。本发明的方法包括如下步骤：S1)钯碳催化下的氢化还原反应得到中间体1；S2)中间体1经过重氮化还原反应得到中间体2；S...; 张东明臧应达李创军马洁

一种盐酸柔红霉素脂质体注射液的生产工艺: 本发明公开了一种盐酸柔红霉素脂质体注射液及其生产工艺。该注射液由脂质体膜和包埋在其中水相的盐酸柔红霉素组成，盐酸柔红霉素和脂质体膜的药/脂比例(w/w)最高为0.2∶1。该生产工艺包括：(1)制备多层脂质体；(2)制备小...; 马洁曹利人; 文献传递