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高举

作品数:216 被引量:572H指数:11
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216 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
K562细胞诱导分化过程中早期生长反应基因mRNA表达的研究被引量:4
2004年
目的 通过 12 0 十四酰基咐哌醇 13 乙酸酯 (TPA)诱导K5 6 2细胞分化 ,探讨白血病细胞早期生长反应基因 (EGR 1)的表达及与细胞分化的关系。方法 应用体外细胞培养技术通过细胞形态、细胞化学染色观察细胞分化的情况 ;用流式细胞术、逆转录 聚合酶链反应等技术检测细胞周期、细胞表面分化抗原CD3 3 、CD14 及EGR 1mRNA的表达。结果 TPA作用后K5 6 2细胞形态趋向成熟分化 ,非特异性酯酶 (NSE)染色阳性 ,多可被氟化钠抑制 ;多数细胞被阻滞在G0 +G1期 ,S期细胞减少 ;随处理时间的延长细胞表面抗原CD3 3 表达有所减少 ,CD14 表达逐渐增多 ;EGR1mRNA仅在TPA诱导K5 6 2细胞分化过程中表达。结论 TPA可诱导K5 6 2细胞向单核或巨噬细胞分化 ;EGR1 mRNA在TPA诱导K5 6 2细胞分化过程中才有表达 ,它可能参与K5 6 2细胞向单核或巨噬细胞分化的过程 。
房定珠廖清奎高举杨显军袁粒星贾国存
关键词:K562细胞早期生长反应基因MRNA表达细胞分化
儿童系统性EBV阳性T淋巴细胞增殖性疾病2例伴文献复习被引量:1
2014年
儿童系统性EBV阳性T淋巴细胞增殖性疾病是不同于一般EB病毒感染以及已知的EB病毒相关性淋巴瘤的一组疾病谱。该疾病最常累及肝脾,其次为淋巴结、骨髓等。临床表现以发热、肝功能异常,脾脏增大,血小板减少,贫血,淋巴结增大,以及噬血细胞综合征等。临床预后极差,在诊断初期极易误诊。本文将我科确诊的两例病例进行总结伴相关文献复习。
陆晓茜艾媛沈成奇万智郭霞高举朱易萍
关键词:EBV感染淋巴增殖性疾病
CD1小鼠动脉导管Kca mRNA表达情况研究被引量:1
2002年
目的 研究高电导钙离子激活的钾通道 (Kca)mRNA在妊娠晚期胎鼠和新生CD1小鼠动脉导管(DA)上的表达情况 ,以期阐明Kca在小鼠DA关闭调控方面的作用。方法 采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)和Southern杂交方法 ,检测了经剖宫产分娩的妊娠d1 7、d1 8和d1 9CD1胎鼠 ,以及自然产d1新生小鼠DAKcamRNA的表达情况。结果 KcamRNA表达于胎鼠DA ,以d1 9表达水平最高 ,但新生小鼠DA无KcamR NA表达。结论 KcamRNA在胎鼠DA有表达 ,但出生后无表达 ,提示在宫内低氧环境中Kca可能是维持DA开放状态的一个重要因素 。
袁粒星高举廖清奎刘瀚旻卓嘉颖
关键词:动脉导管RT-PCR分子调控机制
促红细胞生成素和甲状腺激素对K562细胞铁代谢的影响被引量:2
2003年
目的 探讨重组人促红细胞生成素 (rh EPO)和甲状腺激素 (T3)对红白血病细胞 K5 6 2铁代谢的影响及其可能的机制。方法 参照骨髓铁染色的方法进行细胞铁染色 ,计算阳性细胞率 ,并通过流式细胞术观察转铁蛋白受体 (Tf R)的表达。结果  rh EPO与 Fe Cl3共培养细胞时 ,可见铁染色阳性细胞率有明显上升 ,尤以 rh EPO5 U/ml组上升更为明显 (P<0 .0 1) ,且随培养时间延长 ,阳性率逐渐上升 ;不同浓度 T3均使 K5 6 2铁染色阳性细胞率明显上升 ,且以培养 4 8h组阳性率最高 ;不同浓度 rh EPO培养细胞 72 h均使 K5 6 2细胞 Tf R表达明显增加 (P<0 .0 5 ) ,而不同浓度的 T3对转铁蛋白受体的表达无明显作用。结论  rh EPO能增加 K5 6 2细胞铁染色的阳性细胞率 ,其机制可能是由于增加 Tf R的表达使细胞大量摄入铁 ;而
周密廖清奎贾苍松李丰益李强高举
关键词:促红细胞生成素甲状腺激素铁代谢红白血病
Hepcidin在铁转运调控方面的研究进展被引量:2
2003年
Hepc是新近发现的一种由肝脏分泌的小分子信号肽,正常情况下可通过调节铁的吸收和利用而维持机体铁稳态的平衡,当机体缺铁时Hepc表达水平下降,而铁负荷过重时Hepc表达水平增高。Hepc与慢性病贫血、某些遗传性血色素沉着症的发生密切相关,在母胎间铁转运调节中也可能具有重要作用,现将有关方面的研究进展综述如下。
李丰益高举廖清奎
关键词:HEPCIDIN铁吸收贫血铁代谢紊乱
儿童急性T淋巴细胞白血病诊治进展被引量:5
2013年
急性T淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)为T系前体细胞恶性转化所致的一组造血系统恶性肿瘤,与B前体细胞急性淋巴细胞白血病(B cell precursor ALL,BCP-ALL)在临床特征、细胞遗传学、分子生物学及相关信号传导路径异常等方面具有显著差异,为两组ALL总体预后不同的重要原因,也是临床上制定治疗策略、合理选择治疗方案的重要考虑因素.本文就儿童T-ALL临床特征、发病机制和治疗方面的研究进展综述如下.
高举陈晓曦
关键词:急性T淋巴细胞白血病儿童急性淋巴细胞白血病造血系统恶性肿瘤细胞恶性转化
白血病患儿免疫功能状况及其预防接种
急性白血病(acute leukemia, AL)是儿童期最常见的恶性肿瘤,而预防接种对于防止儿童传染性/感染性疾病极为重要。本文根据小儿血液学术会议上的讨论结果,就AL化疗期间和化疗结束后的预防接种和注意事项等问题进行...
高举
关键词:儿科疾病急性白血病预防接种化学治疗
幼儿皮肤弹力过度症1例被引量:2
2007年
高举王惠霞袁粒星
关键词:患儿父母幼儿皮肤淤斑皮下淤斑锐器损伤清创缝合
雷帕霉素逆转急性淋巴细胞白血病CEM-C1细胞对糖皮质激素耐药的研究被引量:5
2010年
目的探讨雷帕霉素是否可以逆转地塞米松(DEX)耐药的急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株CEM-C1细胞的GC耐药性。方法以儿童T-ALL GC耐药株CEM-C1和GC敏感株CEM-C7为研究对象,MTT法检测不同浓度(1 000 ng/ml、100 ng/ml、10 ng/ml、1 ng/ml和0.1 ng/ml)雷帕霉素及其联合1μmol/L地塞米松(DEX)作用后对细胞增殖的影响;细胞离心甩片瑞氏染色法观察细胞形态学变化;Annexin V/PI染色法检测对细胞凋亡的影响;PI染色法检测细胞周期改变。结果①不同浓度雷帕霉素作用于CEM-C1和CEM-C7细胞,对细胞生长的抑制作用均呈时间和浓度依赖性,联合应用1μmol/L DEX后,这一生长抑制作用显著增强,24 h IC50约为100 ng/ml。②以终浓度100 ng/ml雷帕霉素作用于CEM-C1和CEM-C7细胞18、24及48 h,细胞形态学与对照相比均无明显变化;Annexin V-PI双染流式细胞术检测均未见明显凋亡;细胞周期测定发现两种细胞均阻滞于G1期,S期细胞比例均明显降低。③以终浓度100 ng/ml雷帕霉素联合1μmol/L DEX作用于CEM-C1细胞后,瑞氏染色发现CEM-C1细胞于24 h出现细胞核改变,48 h出现明显凋亡;Annexin V/PI双染细胞凋亡检测显示细胞凋亡率较单用雷帕霉素及DEX时显著增加,18 h时早期凋亡细胞开始增多,24 h时最为明显;细胞周期测定显示S期细胞比率较单用雷帕霉素时显著降低,而G1期细胞显著增多。结论雷帕霉素能够逆转CEM-C1细胞对GC的耐药性,其机制有待进一步深入研究。
郭霞周晨燕高举朱易萍顾玲符仁义贾苍松陈艳李熙鸿马志贵李强
关键词:糖皮质激素受体雷帕霉素靶蛋白糖皮质激素耐药雷帕霉素急性淋巴细胞白血病
结缔组织生长因子与LPS致肝纤维化的关系被引量:6
2004年
目的 :研究结缔组织生长因子 (CTGF)表达水平与LPS致大鼠肝纤维化的关系。方法 :体外培养条件下 ,LPS处理大鼠肝星状细胞 (HSC) ,半定量RT -PCR方法检测不同时点不同LPS浓度处理的HSCFNmRNA和CTGFmRNA的表达水平。结果 :LPS不仅短时间内即能上调HSCFNmRNA和CTGFmRNA表达 ,而且LPS与CT GFmRNA的表达量呈一定的剂量效应关系。恒定LPS作用浓度 (1μg/ml)下 ,CTGFmRNA的表达水平随LPS作用时间的增加而增加 ,LPS作用 2 4h- 4 8h后CTGFmRNA的表达水平最高。结论 :LPS是一个重要的致纤维化因素 ,可同时上调HSC的FNmRNA和CTGFmRNA表达。
袁粒星刘小菁高举吴红斌
关键词:结缔组织生长因子LPS肝星状细胞
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