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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇滴定法
  • 3篇库仑滴定
  • 2篇滴定法测定
  • 2篇止咳
  • 2篇止咳合剂
  • 2篇水杨酸
  • 2篇小儿止咳合剂
  • 2篇库仑
  • 2篇库仑滴定法
  • 2篇合剂
  • 2篇HPLC
  • 1篇新洁尔灭
  • 1篇新洁尔灭溶液
  • 1篇药品
  • 1篇药品质量
  • 1篇药品质量控制
  • 1篇药液
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇中苯

机构

  • 7篇河北北方学院
  • 4篇中国人民解放...
  • 2篇北京军区药品...
  • 1篇解放军252...

作者

  • 7篇高从
  • 6篇黄力
  • 5篇杨宁
  • 4篇赖文红
  • 1篇苏芳
  • 1篇刘媛
  • 1篇苏芳
  • 1篇王芳

传媒

  • 2篇解放军药学学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇中国中医药现...

年份

  • 4篇2014
  • 3篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
库仑滴定法测定水杨酸醇溶液中水杨酸的含量被引量:7
2014年
目的:建立库仑滴定法测定水杨酸的含量。方法:以恒电流电解0.5mol·L^-1溴化钾溶液~1.0mol·L^-1冰醋酸溶液(1:1),采用电流上升法确定终点,根据法拉第定律计算水杨酸的含量。结果:水杨酸在0.8340~2.502mg·ml^-1范围内与电量呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率99.70%(RSD=0.78%),同批次水杨酸醇溶液用库仑滴定法和氢氧化钠滴定法测定含量,含量平均值间的相对平均偏差为0.10%。结论:采用库仑滴定法和氢氧化钠滴定法测定同批次水杨酸醇溶液的含量结果一致。所建立的方法简单、准确、重复性好,被测成分微量,还具有不需要配制和标定滴定液的优点,可用于水杨酸醇溶液的质量控制。
高从杨宁黄力
关键词:库仑滴定水杨酸
库仑滴定法测定新洁尔灭溶液中溴化苄烷铵的含量被引量:1
2014年
应用库仑滴定法测定了新洁尔灭溶液中溴化苄烷铵的含量。用0.09mol·L-1硝酸溶液和0.5%(w)明胶溶液以体积比10比1混合的混合溶液作电解液,银棒作阳极进行恒电流电解,电解电流为10mA。电解过程中,从银电极释放出的Ag+与试液中溴化苄烷铵的Br-反应生成沉淀。Br-被完全沉淀时,电流上升,滴定到达终点,根据法拉第定律计算溴化苄烷铵的含量。溴化苄烷铵的质量浓度在0.422 8~1.480g·L-1范围内与所消耗的电量之间呈线性关系。对同一样品的分析,本方法的测定结果与四苯硼钠滴定法的测定结果相符,本方法测定结果的相对标准偏差(n=6)为0.9%。用标准加入法进行回收试验,测得回收率在99.6%~102%之间。
高从杨宁黄力
关键词:库仑滴定法
两种标准方法测定开塞露山梨醇含量的比较
2013年
目的用卫生部药品标准和其提高标准方法对开塞露(含山梨醇)进行含量测定比较。方法分别以硫代硫酸钠(0.02mol/L)、硫代硫酸钠(0.05mol/L)为滴定液,用滴定法测定开塞露中山梨醇的含量;以乙二酸四醋酸二钠(0.05mol/L)为滴定液,用滴定法测定开塞露中硫酸镁的含量。结果提高标准方法对山梨醇进行的含量测定结果较部颁标准方法的结果偏高;9批样品中硫酸镁的含量测定结果均低于标示量。结论提高标准方法较科学,并增加了硫酸镁的含量测定检查项,对开塞露中硫酸镁的含量进行有效的质量控制。
赖文红黄力高从杨宁
关键词:开塞露山梨醇硫酸镁滴定法
HPLC法测定三酸散中苯甲酸和水杨酸的含量被引量:4
2014年
目的研究三酸散中苯甲酸和水杨酸的HPLC测定方法。方法色谱柱:C-18;紫外检测器波长:275nm;流速:1ml·min-1。流动相组成:甲醇-0.1%磷酸(50:50)。结果苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为0.0578~0.4049mg·ml-1和0.1152~0.8066mg·ml-1回收率分别为100.0%和99.5%,RSD分别为0.97%和0.50%。结论本方法同时测定苯甲酸和水杨酸具有简便、准确和重复性好的特点,可用于三酸散的质量控制。
黄力高从赖文红杨宁
关键词:HPLC苯甲酸水杨酸
复方碘化钾滴眼液中维生素B1维生素C羟苯乙酯的含量测定被引量:2
2013年
目的建立同时测定复方碘化钾滴眼液中维生素B1、维生素C、羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法采用C18柱,以0.05%磷酸和甲醇为流动相梯度洗脱,流速:1 ml·min-1,检测波长:254 nm,柱温:30℃;进样量:10μl。结果维生素B1的线性范围为4.280~25.678μg·ml-1,r=0.999(n=6),平均回收率为100.93%,RSD为0.79%(n=9);维生素C的线性范围为12.328~73.966μg·ml-1,r=1.000(n=6),平均回收率为99.92%,RSD为0.59%(n=9);羟苯乙酯的线性范围为12.611~75.668μg·ml-1,r=0.999(n=6),平均回收率为100.16%,RSD为1.58%(n=9)。结论该方法操作简便、快捷,结果准确,可以有效地控制产品的质量。
苏芳黄力刘媛高从赖文红王芳
关键词:HPLC维生素B1维生素C羟苯乙酯
SPE-HPLC测定两种止咳合剂中吗啡含量
2013年
目的:建立小儿止咳合剂和止咳合剂中吗啡的含量测定方法。方法:采用固相萃取预处理结合HPLC测定,色谱条件为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.05 moL.L-1磷酸二氢钾溶液-0.002 5moL.L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈(18∶18∶5),检测波长220 nm。结果:吗啡在1.717~12.02 mg.L-1(r=0.999 8)与峰面积呈良好线性关系;小儿止咳合剂的平均回收率99.4%(RSD 2.01%),止咳合剂平均回收率100.9%(RSD 0.36%)。结论:该法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
高从黄力杨宁赖文红苏芳
关键词:吗啡SPE-HPLC小儿止咳合剂止咳合剂
固相萃取技术和库仑滴定法在药品质量控制中的应用研究
本课题分为两个部分,第一部分为固相萃取技术在小儿止咳合剂和止咳合剂质量标准体系中的应用研究,第二部分为库仑滴定法在药品质量控制中的应用研究。 小儿止咳合剂和止咳合剂是收录于《中国人民解放军医疗机构制剂规范》中的两个...
高从
关键词:小儿止咳合剂止咳合剂高效液相色谱法固相萃取技术库仑滴定法
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