于德洪
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
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- 替吉奥联合奥沙利铂治疗消化道肿瘤32例疗效观察被引量：4
- 2013年
- 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗消化道肿瘤的近期疗效及不良反应。方法 32例消化道肿瘤均给予替吉奥口服14天(替吉奥初始计量与体表面积的关系见表1),联合奥沙利铂60mg/m2静脉滴入d1、d8。结果 32例中CR1例,PR15例,总有效率50%。主要的毒副作用为恶心、手足综合征、口腔黏膜炎、感觉性神经毒性、骨髓抑制,大多为1～2度,3～4度较少,几乎没有。结论替吉奥联合奥沙利铂对消化道肿瘤有效、安全、用药方便、耐受性好、不良反应轻。
- 徐经芳于德洪黄继玲
- 关键词：奥沙利铂消化道肿瘤
- 紫杉醇同步放化疗治疗中晚期食管癌被引量：1
- 2009年
- 目的探讨紫杉醇同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法放疗采用6MVX直线加速器照射，食管癌原发灶剂量60～66Gy，区域淋巴结剂量50～60Gy，化疗采用周剂量紫杉醇全身用药方案，40mg／m^2静脉滴注，每周一放疗前给药1次，共6次，用药前干预处理。结果单纯放疗组和放化疗同步治疗组的有效（CR＋PR）率分别为63％和92％，2者比较具有显著性差异（P〈0．05）；同步放化疗组的不良反应也较后者重，但大多数患者能耐受。结论同步放化疗是治疗中晚期食管癌较为有效且安全的方案，毒副反应略有增加，患者能耐受。
- 徐经芳于德洪黄继玲
- 关键词：食管癌紫杉醇同步放化疗
- 累及野照射调强放疗在非小细胞肺癌中的剂量学研究
- 2012年
- 目的探讨累及野照射(IFI)调强放疗在非小细胞肺癌(NSCLC)中的剂量学特点。方法 26例NSCLC患者分别用选择性淋巴结照射(ENI)野和IFI野来进行计划设计。用剂量体积直方图分别评价2组靶区、正常肺组织及食管的受量情况。结果 IFI组靶区的受量与适形度均高于ENI组(P<0.05);食管受量低于ENI组(P<0.05);而正常肺组织受量与ENI组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IFI调强放疗治疗NSCLC在不增加正常肺组织和食管受量的基础上可以提高靶区的适形度和平均剂量,具有良好的剂量学优势。
- 于德洪徐经芳唐天友王建设章龙珍辛勇
- 关键词：调强放疗非小细胞肺癌
- 非均匀自制模体的临床可应用性实验分析
- 2022年
- 目的对自制等效于人体多种组织密度模体,进行临床质控可应用性实验分析。方法自制密度接近骨骼、肺、空腔及软组织的模体材料,并组合制作非均匀验证模体,然后对器官等效材料的电子密度进行比较。选用本科收治的10例肺癌患者,分别在该自制模体和固体水模体上进行调强计划剂量验证,比较2种模体在剂量验证领域的特点,并分析自制模体在TPS上的计算值与实测值的剂量学差异,采用SPSS 21.0软件进行统计分析。结果使用自制模体和固体水模体进行剂量验证,γ通过率(3 mm/3%)均在90%以上。应用自制模体进行剂量验证的测量值,比使用固体水模体时偏大,测量值最大偏差为11.5%。2种模体间的剂量验证γ通过率AD组和RD组差异无统计学意义(P>0.05)。结论自制模体符合临床应用的精度要求,可应用在放射治疗计划验证。
- 陈晶晶陈宏林于德洪
- 关键词：CT值
- 贝伐珠单抗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗晚期结直肠癌对患者生活质量及不良反应的影响被引量：7
- 2023年
- 目的分析将贝伐珠单抗+奥沙利铂+卡培他滨用于晚期结直肠癌治疗中的临床价值。方法选择2020年5月—2022年12月在邳州市人民医院接受治疗的72例结直肠癌患者为研究对象,以随机数表法分为对照组(36例,奥沙利铂+卡培他滨治疗)、观察组(36例,基于对照组增加贝伐珠单抗治疗)。对比两组疗效、肿瘤标志物水平、生存质量及不良反应情况。结果观察组客观缓解率为36.11%,高于对照组的13.89%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.741,P<0.05)。治疗前,两组CEA、CA199、CA72-4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CEA、CA199、CA72-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Karnofsk评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Karnofsk评分为(86.79±4.25)分,高于对照组的(80.56±3.47)分,差异有统计学意义(t=6.813,P<0.05)。两组不良反应发生率分别为41.67%、36.11%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.234,P>0.05)。结论将贝伐珠单抗+奥沙利铂+卡培他滨用于晚期结直肠癌治疗的效果显著,可提高患者生存质量,且安全性较高。
- 尹敏陈晶晶于德洪
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨晚期结直肠癌生活质量
- 中枢神经系统淋巴瘤的临床特征及影像学表现被引量：1
- 2015年
- 目的回顾性分析中枢神经系统淋巴瘤的临床及影像学表现。方法回顾性分析7例中枢神经系统淋巴瘤患者的临床资料,对其临床表现和影像学特点进行分析。结果 7例患者表现为头痛5例,头晕3例,肢体抽搐1例,偏侧肢体麻木2例,视野缺损2例,失语1例,构音障碍2例,偏瘫2例,共济失调2例,癫痫发作1例。7例患者中共有病灶10个,CT上表现为高密度病灶9个,1个为等密度。MR上T1呈低信号7个,等信号3个,T2呈高信号9个,等信号1个;病理证实所有肿瘤均为弥漫性大B细胞淋巴瘤。患者的生存期为2~18个月,平均生存期为8.7个月。结论中枢神经系统淋巴瘤恶性程度高、预后差、生存时间短,应尽早应用多种手段进行治疗。
- 刘兆国张迪徐经芳于德洪
- 关键词：中枢神经系统淋巴瘤影像特征病理
- 同步加量调强放疗联合替莫唑胺治疗恶性脑胶质瘤的临床观察被引量：1
- 2013年
- 目的：观察同步加量调强放疗（SMART）联合替莫唑胺（TMZ）治疗恶性脑胶质瘤的近期疗效和安全性。方法：选择27例术后病理确诊为高级别胶质瘤（Ⅲ～Ⅳ级）的患者，放疗方法为脑局部SMART，放疗剂量临床靶区为50-54Gy（2．5～2．7Gy／f，4周共20f），计划靶区为38～40Gy（1．9～2Gy／f，4周共20f）；放疗同时口服TMZ，75mg／（群·d），每天1次空腹服药，治疗4周，之后再接受4～6个疗程的常规TMZ治疗，150mg／（m^2·d），每天1次空腹服药，连用5d，然后间隔23d进行下一周期。观察所有患者的近期疗效、生存率和不良反应情况。结果：治疗后患者的有效率为77．8％；中位生存期为11．5个月，1年生存率为43．57％，2年生存率为19．72％；所有患者均未见严重不良反应发生。结论：SMART联合TMZ治疗恶性脑胶质瘤近期疗效和安全性较好，并可缩短放疗时间。
- 于德洪徐经芳辛勇
- 关键词：恶性脑胶质瘤替莫唑胺近期疗效安全性
- 头颈部肿瘤2种放疗方式的剂量学比较被引量：1
- 2012年
- 目的比较同步加量调强放射治疗(SMART)计划与常规适形放疗(CRT)计划应用于头颈部肿瘤放疗的剂量学特点。方法选择23例头颈部肿瘤患者分别用SMART束流调强放疗计划(SMART组)和常规放疗计划(CRT组)进行计划设计。用剂量体积直方图(DVH)分别评价2组靶区、腮腺、周围正常组织受量情况。结果 SMART组各靶区的受量与适形度均高于CRT组(P<0.05),而腮腺等正常组织受量明显低于CRT组(P<0.05)。结论 SMART调强适形放疗有效减少头颈部肿瘤患者的周围正常组织受量,提高靶区的适形度和平均剂量,是头颈部肿瘤患者首选的放疗方式。
- 于德洪徐经芳黄继玲唐天友王建设刘桂红辛勇
- 关键词：头颈部肿瘤放射疗法放射治疗剂量
