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102例患者静脉应用唑来膦酸注射液的临床安全性观察被引量：4: 2014年; 目的:通过对102例患者静脉应用唑来膦酸注射液的病例资料调研,观察该药的临床安全性。方法:采用回顾性研究方法,对我院2011年12月-2013年12月期间使用唑来膦酸注射液的患者情况及药物不良反应进行了统计和分析。结果:不良反应以发热最为常见,发生率为71.5%,其次是低血钙、低血磷,全部不良反应均为一过性反应,无严重不良反应发生。结论:唑来膦酸的不良反应发生率高,临床使用中应严密观察患者,一旦发热应积极给予退热治疗,同时监测血钙、磷、钾、镁、铁、肌酐和血常规,以减少不良反应对患者的影响。; 高钧周宁侯文婧张清华李晶; 关键词：唑来膦酸注射液发热

举例介绍药品安全性评估框架被引量：2: 2010年; 目的:探讨评估药品安全性框架的方法。方法:以专利药瑞舒伐他汀钙(可定)及其他药品为例,根据WHO"基本药物的选择与使用"技术报告中安全性证据的相关内容,从药品的总用药人数估计、不良反应/不良事件的文献资料、用药差错、与同类药品的安全性比较及药政部门采取的干预措施等方面考察药品的安全性。结果与结论:所探讨方法可比较全面地对药品的安全性进行评估。; 徐小薇侯文婧金岩巩红李大魁; 关键词：药品安全性

与rhGH促线性生长效应有关的候选基因及多态性位点筛选的研究进展被引量：3: 2011年; 目的综述筛选可能影响基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)促线性生长效应的候选基因及其多态性位点,为rhGH的遗传药理学研究提供依据。方法从rhGH的药理作用机制信号通路着手,选择其中重要的生物大分子,通过检索NCBI、Hapmap等网站提供的SNP位点,同时结合PubMed中相关文献报道,筛选与rhGH促线性生长效应相关的候选基因及其多态性位点。结果 rhGH的药理作用机制信号通路中2个主要的生物大分子,即生长激素受体(growth hormone re-ceptor,GHR)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(insulin-like growth factor binding protein-3,IGFBP-3),这2个生物大分子的编码基因上均有多个多态性位点,根据现有资料推测GHR外显子3上的fl/d3及IGFBP-3上的rs2854744(A/C)、rs3110697(G/A)、rs2132570(A/C)和rs2854746(C/G)等2个候选基因上的5个多态性位点可能与rhGH促线性生长效应有关。结论本研究拟选择GHR和IGFBP-3作为rhGH遗传药理学研究的候选基因,考察以上5个多态性位点与rhGH促线性生长效应的相关性。; 侯文婧徐小薇潘慧; 关键词：重组人生长激素候选基因生长激素受体胰岛素样生长因子结合蛋白-3 多态性

中国北方汉族健康受试者IGFBP-3基因启动子-202位点基因型的测定与分析被引量：1: 2010年; 目的:建立胰岛素样生长因子结合蛋白-3(Insulin-like growth factor binding protein-3,IGFBP-3)基因启动子-202位点A/C多态性(rs2854744)的测定方法,考查该位点基因型在中国北方汉族健康受试者中的分布情况。方法:采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测该位点的基因型,并用直接测序验证检测方法的准确性。结果:对100例无亲缘关系的汉族健康受试者的分析结果表明:-202位点等位基因A和C的频率分别为0.750和0.250,AA、AC和CC的频率分别为0.560、0.370和0.070。结论:中国北方汉族人IGFBP-3基因启动子-202位点存在遗传多态性;本研究建立的基因型测定与分析方法特异、准确,可满足IGFBP-3遗传多态性研究的需要。; 侯文婧徐小薇潘慧; 关键词：IGFBP-3 PCR-RFLP

HMGB1与肝损伤相关研究进展被引量：8: 2017年; 高迁移率蛋白B1(high mobility group protein box 1,HMGB1)为高迁移率族(high mobility group,HMG)成员之一,存在于真核生物细胞内。HMGB1不仅是一种核内蛋白,也是一种促炎因子,体内HMGB1升高往往提示细胞破坏或炎症反应。各种原因所致的肝损伤可导致HMGB1释放,HMGB1含量不仅对肝损伤的诊断有提示作用,对其预后也有一定的预测作用。研究HMGB1对肝损伤的作用机制,对治疗靶点有一定的指导意义。本文对HMGB1参与肝损伤的作用机制、与肝损伤的关系、预后分析、治疗靶点研究及未来应用前景予以综述。; 侯文婧; 关键词：HMGB1 肝功能损伤预后

受体遗传多态性与药物作用的个体差异被引量：1: 2009年; 目的介绍受体遗传多态性与药物作用个体差异的研究进展。方法查阅有关文献,并对其进行分析、归纳和总结。结果与结论β肾上腺素受体、过氧化物酶体增殖物激活受体、μ阿片受体、血管紧张素Ⅱ1型受体和磺脲类受体等五类受体的遗传多态性影响相关药物的作用。; 侯文婧徐小薇; 关键词：受体遗传多态性药物作用

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侯文婧