党群
- 作品数：10 被引量：0H指数：0
- 供职机构：吉林大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 通过Pictet-Spengler关环反应合成嘧啶并苯并二氮环辛烷衍生物
- The medium sized heterocycles incorporating nitrogen atoms have attracted great interest in organic chemistry ...
- 车鑫郑连友石富强党群柏旭
- 关键词：亲核取代
- 文献传递
- 以硫为关键中间体合成嘌呤衍生物的研究
- 2004年
- 嘌呤是一类非常重要的化合物,有着广泛的生物活性,如Hsp90抑制剂[1]、CDK抑制剂等[2].CDK抑制剂Olomoucine和rescovintine已经作为抗癌药物进入临床实验.研究合成嘌呤衍生物的新方法,对于研究其构效关系(SAR)和发明原创新药具有重要意义[3].……
- 刘景林吴劲昌党群张恒斌柏旭
- 挤出反应在合成嘧啶并[5,4-c]苯并异喹啉杂环化合物中的应用
- Organosulfur compounds are useful intermediates in organic synthesis. Extrusion reactions are characteristic o...
- 付任重徐显秀党群柏旭
- 文献传递
- 新型1,6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的合成
- A methodology to prepare novel 1,6-disubstituted-5,6-dihydropyrrolo-[1,2-f]pteridine derivatives has been deve...
- 郑连友党群郭四根项金宝柏旭
- 关键词：亲核取代
- 文献传递
- 多聚磷酸存在下取代6-苄硫基嘧啶与羧酸的环合反应研究
- 2006年
- 以多聚磷酸（PPA）为催化剂，对取代6-苄硫基嘧啶与羧酸的反应进行了研究．当羧酸为脂肪酸时，在60～80℃下反应，可选择性地得到6-苄硫基嘌呤衍生物；改用芳香酸时，则得到硫上的苄基被脱除的6-巯基嘌呤和嘧啶并[5，4-d]噻唑；如果将嘧啶4-位上伯胺取代基变成仲胺取代基，只得到嘧啶并[5，4-d]噻唑．通过双途径反应机理对上述现象进行了解释．
- 刘景林车鑫党群张恒彬柏旭
- 关键词：多聚磷酸
- 通过Pictet-Spengler关环反应合成嘧啶并芳环并二氮环辛烷衍生物
- 车鑫郑连友党群柏旭
- 新型三环化合物6-氯嘧啶并二氮卓并环己酮衍生物的合成
- An efficient methodology for rapid preparation of 2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-pyrimido[4,5-b] [1,4]benzodiazepi...
- 项金宝郑连友陈峰党群柏旭
- 关键词：PICTET-SPENGLER烯胺
- 文献传递
- 应用硫的挤出反应合成结构多样性的嘧啶并[5,4-c]异喹啉化合物库
- 付任重徐显秀党群柏旭
- 新型1,6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的合成
- 2006年
- 以Pictet-Spengler型反应为基础,设计了一条简便的合成1,6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的方法.以4,6-二氯-5-氨基嘧啶为起始原料,经Clauson-Kaas反应、胺亲核取代两步反应合成了4-氨基-6-氯-5-(1H-吡咯-1-基)-嘧啶,然后与醛或脂肪酮在对甲苯磺酸催化下,发生亲电关环得到1-氯-5,6-二氢-6-取代吡咯并[1,2-f]蝶啶,其1位氯原子具有较高的反应活性,易于被胺类亲核试剂取代.
- 郑连友党群郭四根项金宝柏旭
- 关键词：亲核取代
- 新型嘧啶并吡咯并二氮卓胺的合成及其重排反应的研究
- Pyrimidine-substituted amino alcohol 1 was converted by Parikh-Doering Oxidation to aldehyde 2, which, without...
- 项金宝郑连友陈峰党群柏旭
- 文献传递
