冯小明
- 作品数：20 被引量：0H指数：0
- 供职机构：四川大学更多>>
- 相关领域：理学农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 一种环己烯基异硫氰酸酯类化合物在制备Caspase-1抑制剂中的用途
- 本发明提供了一种式I所示的环己烯基异硫氰酸酯类化合物,对Caspase‑1活性有显著的抑制作用，除了靶向Caspase‑1活性催化区(p20)，还能与Caspase‑1的p10结构域产生共价结合，即具有共价药物的特性，作...
- 冯小明王飞刘小华董顺喜曹东怡周宇航
- 一种不对称催化合成手性1,4-二氢吡啶化合物的方法及其应用
- 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种不对称催化合成手性1,4‑二氢吡啶化合物的方法及其应用。本发明以2‑取代‑3‑氧代丁酸酯与3‑氨基巴豆酸酯为原料，手性氧化胺与金属化合物形成的配合物为催化剂，在有机溶剂中反应得到所...
- 冯小明胡欣月刘小华陈龙曹伟地董顺喜
- 一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物环氧化反应方法
- 一种不对称催化α，β-不饱和羰基化合物的环氧化反应方法，采用手性氧化胺化合物与稀土金属形成手性络合物催化剂，以30％双氧水为氧化剂，进行α，β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化反应得到相应的手性环氧羰基化合物，其对映选...
- 冯小明刘小华楚阳阳林丽丽
- 一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物环氧化反应方法
- 一种不对称催化α，β-不饱和羰基化合物的环氧化反应方法，采用手性氧化胺化合物与稀土金属形成手性络合物催化剂，以30％双氧水为氧化剂，进行α，β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化反应得到相应的手性环氧羰基化合物，其对映选...
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- 文献传递
- 一种手性金属配合物、其制备方法及其作为手性咪唑啉衍生物合成催化剂的用途
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种手性金属配合物、其制备方法及其作为手性咪唑啉衍生物合成催化剂的用途。本发明的手性金属配合物如式I所示。本发明的手性金属配合物用于作为合成催化剂，能够实现高收率和高立体选择性的手性咪唑啉...
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- 一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮的不对称还原反应方法
- 一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物的不对称还原反应方法，采用手性氧化胺与三氟甲磺酸钪形成手性络合物催化剂，进行α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物与金属硼氢化物的不对称还原反应制取手性二级醇化合物。该催化体系具有还原剂...
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- 一种不对称催化合成螺环四氢咔唑啉化合物的方法
- 一种不对称催化合成螺环四氢咔唑啉化合物的方法，采用3‑烯基吲哚和靛红衍生酮亚胺作为原料，手性氧化胺与三氟甲磺酸镍形成的络合物为催化剂，二氯甲烷为溶剂，于‑30℃到‑10℃，常压下反应96‑192h，然后加入6.0M HC...
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- 文献传递
- 新型手性氮氧配体及其合成方法
- 本发明公开了系列新型手性氮氧配体及其合成方法，以简单氨基酸以及氨基酸衍生物脯氨酸、雷米酸,哌啶酸和四氢异奎林酸为原料，通过一系列关键工艺过程，最终合成出4个碳、6个碳，7个碳和8个碳新型手性氮氧，2‑A‑丙烷3个碳、2,...
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- 文献传递
- 一种α-苯硒基-α-硫氰酸酯类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种α‑苯硒基‑α‑硫氰酸酯类化合物及其制备方法和用途，属于化学药物技术领域。该α‑苯硒基‑α‑硫氰酸酯类化合物的结构如式I所示。本发明发现该类化合物是靶向NLRP3炎性小体的抑制剂，能显著的抑制炎症因子IL...
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- 一种环己烯基异硫氰酸酯类化合物在制备Caspase-1抑制剂中的用途
- 本发明提供了一种式I所示的环己烯基异硫氰酸酯类化合物,对Caspase‑1活性有显著的抑制作用，除了靶向Caspase‑1活性催化区(p20)，还能与Caspase‑1的p10结构域产生共价结合，即具有共价药物的特性，作...
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