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二氯化一氯五氨合钴(Ⅲ)的制备及组成测定被引量：2: 2006年; 以氯化钴(Ⅱ)为起始原料,在氨水和氯化铵介质中合成了一种紫红色的配合物,对该配合物的组成进行测定,证实该配合物为二氯化一氯五氨合钴(Ⅲ),其化学式为[Co(NH3)5Cl]Cl2。; 凌必文张春艳; 关键词：莫尔法碘量法配合物配体

配合物稳定性顺序的测定被引量：1: 2003年; 本文通过化学分析的实验方法测定了第一过渡元素几种二价中心离子与EDTA配合形成的过渡金属配合物的稳定性顺序:Mn2+Zn2+,从实验数据得到证实,中心离子对配合物的稳定性影响与理论上的判断相吻合。; 凌必文吴义平倪文锋; 关键词：配合物稳定性稳定化能滴定曲线化学分析

三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的合成及结构组成测定被引量：13: 2001年; 用三氯化铁与草酸钾在一定条件下直接配合制备亮绿色晶体三草酸合铁 ( )酸钾 ,合成方法简便 ,反应条件易控制 ,产物纯度高 ,用高锰酸钾滴定和红外光谱测定等方法对所合成的配合物结构组成进行测定。; 凌必文刁海生; 关键词：配合物配体磁化率

2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(2,6-二溴-4-氯苯偶氮)-1,8-二羟基3,6-萘二磺酸与铋的显色反应及应用: 2002年; 开小明陈友存凌必文张群; 关键词：显色反应

基体改进剂和L′vov平台技术石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅被引量：14: 2001年; 应用基体改进剂和L′vov平台技术 ,石墨炉原子吸收光谱法测定了全血中铅。实验发现 ,使用含磷酸二氢铵 0 6 %、硝酸铵 0 4%的混合溶液作为基体改进剂 ,可使血样样品的灰化温度提高到 90 0℃ ,实际使用灰化温度为 75 0℃ ;用 0 3 %TritionX 10 0稀释血样 ,可代替消化 ,经氘灯校正背景 ,直接测定血样中的铅含量 ,对六份血样分析结果 ,相对标准偏差 3%～ 7% ,回收率 93 %～ 10 6 % ,分析方法的灵敏度特征质量为 6 0pg 1%。; 开小明张群凌必文陈友存; 关键词：石墨炉原子吸收光谱法基体改进剂 TRITON 磷酸二氢铵

[Co(NH_3)_5NO_2]Cl_2和[Co(NH_3)_5ONO]Cl_2键合异构体的制备及红外光谱测定: 2002年; 以CoCl2.6H2O为原料,在一定条件下由[Co(NH3)5Cl]Cl2制备两种键合异构体[Co(NH3)5NO2]Cl2和[Co(NH3)5ONO]Cl2。用红外光谱仪对所合成的两种配合物键合异构体的结构进行测定,得出相关特征吸收峰波数与标准物的理论值相吻合。; 凌必文张豫翠; 关键词：键合异构体

氧含量分析法确定Sm_(1+x)Ba_(2-x)Cu_3O_n的固溶区: 1993年; 基于碘量法测定高温超导氧化物氧含量的方法,总结出固溶化合物Sm_(1+x)Ba_(2-x)Cu_3O_n的氧含量n随固溶度x变化的规律性;从理论分析和实验测定得出在固溶区域内,Sm_(1+x)Ba_(2-x)Cu_3O_n的氧含量n与替代程度x呈线性关系,超出固溶极限x_0,直线斜率将发生明显变化,此结果与X射线粉末衍射结果基本一致。关键词:碘量法,氧化物高温超导体,氧含量,固溶体。稀土氧化物高温超导体123相合成过程中常伴有少量杂相产生,少量杂质对超导体的超导电性影响很大,在含La、Nd、Sm、Eu等体系中,123相常形成如R_(1+x)Ba_(2-x)Cu_3O_n替代或固溶体,准确测定固溶体极限x_0,对此类超导单晶的制备工艺和理论研究十分重要。中子衍射表明,在R_(1+x) 、Ba_(2-x)Cu_3O_n固溶体中,稀土离子R代替Ba离子,其作用结果之一是固溶体化合物氧含量的变化呈一定的规律性。本文采用无机分析化学中的碘量法,测定固溶体化合物Sm_(1+x)Ba_(2-x)Cu_3O_n的氧含量,从理论和实验分析高温超导体氧含量n随固溶度x变化的规律,从而确定固溶体极限X_0。; 凌必文邢献然乔芝郁; 关键词：氧含量 SM

氧含量分析法确定Sm_（1＋x）Ba_（2－x）Cu_3On的固溶区: 1995年; 基于碘量法测定高温超导氧化物氧含量的方法，总结出固溶化合物Ｓｍ（１＋ｘ）Ｂａ（２－ｘ）Ｃｕ３Ｏｎ的氧含量ｎ随固溶度ｘ变化的规律性；从理论分析和实验测定得出在固溶区域内，Ｓｍ（１＋ｘ）Ｂａ（２－ｘ）Ｃｕ３Ｏｎ的氧含量ｎ与替代程度ｘ呈线性关系，超出固溶极限ｘ０，直线斜率将发生明显变化。此结果与Ｘ射线粉末衍射结果基本一致．; 凌必文邢献然乔芝郁; 关键词：碘量法超导体氧含量固溶体高TC

计算机辅助配平氧化还原反应方程式: 2000年; 先给出氧化还原方程式配平的数学模型 ,然后运用结构化程序设计的方法编程 ,实现了氧化还原反应式在计算机上的配平。; 凌必文汪轩义; 关键词：计算机辅助教学配平

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