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季铵抗菌单体对牙本质金属基质蛋白酶的抑制作用: <正>目的:评估季铵单体DMADDM抑制金属基质蛋白酶(MMPs)的效能。方法:检测DMADDM(0.1-10%)对rhMMP的抑制作用。脱矿牙本质于对照液、0.2%氯已定、5%MDPB、或5%DMADDM溶液4周,三点...; 李芳刘宁陈吉华; 文献传递

提高牙本质粘接界面稳定性的研究进展被引量：10: 2013年; 近20年来，牙科粘接技术和粘接材料发展迅猛。现有的牙本质粘接剂已具备理想的即刻粘接性能，但牙本质粘接界面的长期稳定性仍是制约粘接修复体使用寿命的一个重要因素。如何提高牙本质粘接界面的稳定性，是目前口腔粘接领域亟待解决的问题。粘接剂树脂单体渗入部分脱矿的牙本质基质中，并与胶原纤维网形成紧密结合的交联，单体固化后形成混合层，是牙本质粘接的基础。混合层的质量直接影响牙本质粘接界面的稳定性…，影响混合层质量的因素，包括粘接剂性能、; 陈宇江刘宁李芳张凌陈吉华; 关键词：牙本质粘接界面牙本质粘接剂粘接性能混合层粘接材料

β-TCP/BMSCs组织工程骨细胞含量在兔脊柱后外侧融合中的作用研究: 目前,取自体髂骨植骨仍被视为脊柱后外侧融合的“金标准”,但自体骨量不足,且存在取骨区并发症。而异体骨、异种骨的成骨能力有限,存在免疫排斥和疾病传播的风险。近年来,贝奥路(Biolu)、MasterGraft(Medtro...; 陈永锋雷伟张扬冯亚非石磊刘宁王林裴国献; 关键词：Β-磷酸三钙骨髓基质干细胞组织工程骨细胞含量

剥夺睡眠56小时对正常人血细胞和免疫功能的影响被引量：75: 2000年; 目的:研究睡眠剥夺对健康男性血细胞和免疫功能的影响。方法:比较睡眠剥夺56小时前、后静脉血细胞、免疫球蛋白、补体和T淋巴细胞亚群的变化。结果:睡眠剥夺后血细胞白细胞中的中性粒细胞和红细胞的总数明显增加(P<0.005)。睡眠剥夺前后血中的免疫球蛋白IgA、IgM和补体C4无变化,免疫球蛋白IgG和补体C3有少许下降,血清总补体CH50明显下降。T淋巴细胞亚群CD3和CD16+56较剥夺前稍有降低。CD4和CD8无变化。结论:睡眠剥夺造成部分免疫球蛋白、补体和部分T淋巴细胞亚群有下降的趋势,这种趋势可能随睡眠剥夺时间的延长而显著。; 洪军裘于容王升旭贺旭刘宁邓爱文; 关键词：睡眠剥夺免疫正常人血细胞

航校学员空间认知特征及其与飞行能力之间的关系探讨: 空间认知能力与某些职业群体的工作绩效之间关系密切。近些年来,国内外学者对视觉空间认识能力的研究和认识日益深入和完善。已有研究表明,个体视空间认知特征与其飞行能力之间存有一定的内在联系。本文采用认知一侧化测验量表(Cogn...; 刘宁皇甫恩游旭群苗丹民商维宁霍权; 文献传递

全部睡眠剥夺对健康男性青年脑电功率谱的影响被引量：16: 2000年; 目的　探讨全部睡眠剥夺对健康男性青年脑电功率谱的影响。方法　选身体健康男性青年 (19～ 2 2岁 )自愿受试者 2 0名 ,剥夺全部睡眠 5 0h ,定时记录脑电图共 8次 (间隔 6h) ,分析各脑区各频段脑电功率。结果　睡眠剥夺 5 0h后所有脑区 (双侧枕区除外 )的δ频段 (P <0 0 5～P <0 0 0 1)、θ频段 (P <0 0 1～P <0 0 0 1)功率升高 ,α2 频段功率降低 (P <0 0 0 1) ,并与睡眠剥夺时间呈线性相关 (P <0 0 1～P <0 0 0 1)。例如 ,F3区δ、θ和α2 频段脑电功率在睡眠剥夺前后分别为 3 78、4 17;3 6 5、4 34;4 6 4和 3 91ln(μV2 )。脑电功率出现显著变化的时间由早到晚依次为α2 频段、θ频段和δ频段。额前区、中央区、顶区和颞中区的改变较早 ,左半球比右半球早。脑电功率具有显著的随时刻变化现象。快波频段表现为脑电功率于 2 0 :0 0达到高峰 ,而后迅速下降 ,至次日凌晨 2 :0 0或早晨 8:0 0达到低谷。慢波δ、θ频段功率呈总体上升趋势。结论　睡眠剥夺可以影响正常人的脑电生理活动。δ、θ和α2 频段功率改变最显著。不同脑区的脑电功率改变有差异 ,以额前区、中央区、顶区和颞中区的改变最为显著 ,左半球较右半球显著。快波频段与慢波频段的时刻效应表现不同。; 洪军马文龙康维礼贺旭刘宁邓爱文; 关键词：睡眠剥夺青年

新型双甲基丙烯酰季铵盐单体对基质金属蛋白酶活性的影响被引量：3: 2013年; 目的研究新型双甲基丙烯酰季铵盐单体对基质金属蛋白酶活性的影响，探索提高牙本质粘接耐久性的新方法。方法使用荧光试剂盒检测质量分数分别为1％、3％、5％和7％的双甲基丙烯酰季铵盐单体[2-甲基丙烯酰氧乙基-正十二烷基-甲基溴化铵（2-methacryloxylethyl dodeeylmethylam monium bromide，MAE-DB）]对游离型基质金属蛋白酶8（matrix metalloproteinase-8，MMP-8）活性的影响，用酶标仪每隔20min检测荧光值至3h，以试剂盒提供的抑制剂1，10-二氮菲作为抑制剂对照组。将24颗离体牙制备的牙本质试件完全脱矿后获得胶原纤维试件，通过随机数字表法分成3组（每组50个），分别浸泡于人工唾液、含7％MAE-DB单体的人工唾液以及含2％氯己定的人工唾液中，经冷热循环5000和10000次后，检测胶原纤维试件拉伸强度的变化，评价MAE-DB单体对结合型基质金属蛋白酶的作用。透射电镜观察冷热循环后各组胶原纤维试件的形态。结果1h3％MAE-DB单体对MMP．8活性的抑制百分比为99．53％，显著高于抑制剂对照组（95．71％）（P〈0．05）。冷热循环5000次和10000次后，含7％MAE．DB组胶原纤维试件的拉伸强度[分别为（10．66±2．12）和（8．89±1．89）MPa]分别显著高于人工唾液组[分别为（7．43±2．27）和（5．46±1．76）MPa]和含2％氯己定人工唾液组[分别为（9．34±2．53）和（7．67±2．20）MPa]（P〈0．05）。透射电镜显示7％MAE-DB组胶原纤维微观结构完整，而人工唾液组胶原纤维微观结构紊乱。结论双甲基丙烯酰季铵盐单体MAE-DB可有效抑制MMP-8的活性，保护胶原纤维，降低胶原纤维在老化过程中的酶解。; 刘宁李芳张凌陈宇江陈吉华; 关键词：基质金属蛋白酶8 胶原

牙科粘接剂在釉牙本质界的粘接性能研究: ＜正＞目的:釉牙本质界区域（dentinoenamel junction DEJ）是由机械性能特异化的牙釉质和牙本质组成的过渡性区域,具有独特的力学性能,但其粘接性能较少研究。本研究探讨牙科粘接剂在釉牙本质界区域的粘接效...; 李芳张凌刘宁沈丽娟陈吉华; 文献传递

季铵盐单体改性粘接剂对牙本质粘接界面耐酶解能力的影响被引量：1: 2013年; 目的研究季铵盐单体改性粘接剂对牙本质粘接界面耐酶解性能的影响，探索提高牙本质粘接耐久性的新方法。方法30颗无龋人第三磨牙通过随机数字表法随机分为3组（每组10颗）：季铵盐单体[2-甲基丙烯酰氧乙基-正十二烷基-甲基溴化铵（ 2-methacryloxylethyl dodecylmethyl ammonium bromide, MAE-DB）]改性的粘接剂（Adper^TM Single Bond2）组（简称MAE-DB组）、氯己定组和阴性对照组（Adper^TM Single Bond2粘接剂）。全酸蚀粘接技术制作标准牙本质粘接试件，37℃水浴浸泡24h后，制成微拉伸试件，浸泡于酶解液中0、24和120h（每组每个时间点30个试件）。检测各组试件粘接强度、断裂模式和纳米渗漏情况。结果未经酶解处理的各组试件粘接强度差异无统计学意义（P〉0．05）。酶解处理24和120h后，MAE-DB组的粘接强度分别为（31．13±8．77）和（24．14±6．64）MPa，分别显著高于阴性对照组相应时间点[（25．63±6．90）和（15．22±6．57）MPa]（P〈0．05）。酶解处理后阴性对照组的断裂多发生于混合层底部，而氯己定组和MAE-DB组断裂多发生于混合层顶部。酶解处理前各组均可见少量的银离子沉积于混合层底部。酶解处理120h后，扫描电镜显示，氯己定组和MAE-DB组混合层底部的纳米渗漏银离子比阴性对照组少，纳米渗漏分级计数差异有统计学意义（P〈O．05）。结论MAE-DB改性牙本质粘接剂可有效提高牙本质粘接界面的耐酶解能力。; 刘宁李芳陈宇江窦祈沈丽娟陈吉华; 关键词：牙本质粘结剂基质金属蛋白酶8 胶原

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刘宁

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