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刘柏林: 作品数：46 被引量：173H指数：8; 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>

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人端粒酶逆转录酶核酶抑制端粒酶活性的实验研究被引量：2: 2002年; 为有效切割端粒酶逆转录酶mRNA以抑制端粒酶活性,设计合成了针对端粒酶逆转录酶mRNA的核酶基因hterl RZ及htert-5'RZ,构建了核酶基因的体外转录和真核表达质粒。将核酶转染至肿瘤细胞中,均能抑制端粒酶活性。核酶htert RZ稳定转染细胞后,使细胞倍增时间延长,但无明显细胞凋亡。因而,二种核酶可望成为有效的端粒酶抑制剂,用于抑制肿瘤生长。; 屈艺刘菽秋彭文珍刘柏林; 关键词：核酶端粒酶人端粒酶逆转录酶肿瘤酶活性

P-糖蛋白在头颈部恶性肿瘤中的表达及意义被引量：3: 1997年; 为探讨ｍｄｒ１基因产物在头颈部恶性肿瘤中的表达状况及其与临床耐药性的关系，作者用免疫组化ＡＢＣ法４７例未化疗的头颈部恶性肿瘤进行Ｐ－糖蛋白表达的原位检测，同时应用细胞核仁组成区嗜银蛋白技术（ＡｇＮＯＲ）测定了４３例肿瘤对８种抗癌药物的敏感性。结果显示，头颈部恶中的Ｐ－糖蛋肿瘤中的Ｐ－糖蛋白表达阳性率为５７％，肿瘤对ＶＣＲ．ＡＤＭ．ＰＹ＜Ｍ，ＭＭＣ４种药物的敏感率在Ｐ－糖蛋白阳性组明显低于阴性组，并有统计学意义。; 胡国华林代诚梁传余刘柏林; 关键词：头颈部肿瘤 P-糖蛋白免疫组化

甲基磺酸乙酯对穿梭质粒P^(Z189)的诱变作用及温度梯度凝胶电泳对SUP^F突变基因的检测: 1990年; 穿梭质粒P^(z189)转化原核细胞后,用甲基磺酸乙酯对转化的原核细胞进行诱变处理,使P^(z189)发生突变,突变的靶基因导致了再转化克隆在选择培养基上颜色改变。用温度梯度凝胶电泳技术检测突变子上的靶基因发现,当选择的试验条件合适时,这项技术能够检测出结构变异的DNA片段。; 范奇元傅继梁翟朝阳陈雁李寿祺刘柏林; 关键词：穿梭质粒突变诱变

微量分光光度法检测光损伤状况下大鼠视网膜视紫红质含量的变化被引量：2: 1999年; 目的：探索视紫红质在鼠视网膜光化学损伤中的变化规律。方法：用微量可见紫外分光光度仪分别测定接受连续光照１、２、３、４天后以及光照１和３天，置暗环境恢复２、７、１４天后大鼠视网膜视紫红质含量的变化。结果：连续光照致视紫红质含量在光照开始的１～２天内急骤下降，以后趋于平缓。在一定范围内延长光照时间可使视紫红质含量水平更为低下。光照后暗环境中其含量的恢复并非呈直线上升，在１周左右表现为一个回落。结论：连续光照可使大鼠视网膜视紫红质含量显著减少；光照时间在一定范围内与含量水平密切相关。微量分光光度法为一种检测视网膜视紫红质含量的简便和快速的方法。; 刘瑜玲严密张强刘柏林; 关键词：视紫质视网膜损伤光化学损伤

端粒酶逆转录酶核酶hTERT-5′RZ抑制HeLa细胞端粒酶活性的实验研究被引量：9: 2002年; 目的　有效抑制肿瘤细胞端粒酶活性 ,为肿瘤的基因治疗提供依据。方法　设计合成了针对端粒酶逆转录酶 m RNA5′端区的锤头状核酶 (5′- end of human telomerase reverse trascriptase m RNA,h TERT- 5′RZ)基因 ,并将该基因重组入 pc DNA3.1(+) ,经体外转录得到小片段 h TERT- 5′RZ。用脂质体介导法 ,将 h TERT- 5′RZ导入 He L a细胞以检测其对 He L a细胞端粒酶活性的抑制效力。同时比较了同法合成的针对端粒酶 RNA模板的核酶 (telomerase m RNA,telo RZ)和两种核酶混合物对 He L a细胞端粒酶活性的抑制效力。结果　小片段 h TERT- 5′RZ能有效抑制 He L a细胞端粒酶活性 ,且其抑制效力较单纯telo RZ为高 ,两种核酶混合物的端粒酶抑制效力与 h TERT- 5′RZ相当 ,也高于单纯 telo RZ。结论　小片段核酶 h TERT- 5′RZ可望成为优于 telo RZ的端粒酶抑制剂 ,在肿瘤基因治疗中发挥作用。; 屈艺刘菽秋刘柏林; 关键词：端粒酶端粒酶逆转录酶 HELA细胞核酶

抑制端粒酶活性的核酶基因hTERT－5'RZ cDNA、重组载体与核酶: 本发明公开了一种抑制端粒酶活性的核酶基因hTERT－5’RZ cDNA、含该基因的重组载体和重组载体转录的核酶hTERT－5’RZ。核酶基因由两条40nt的互补链组成，将两条互补单链退火即形成核酶基因，其核苷酸序列如附图...; 刘柏林屈艺刘菽秋; 文献传递

人端粒酶逆转录酶核酶抑制端粒酶活性的实验研究被引量：1: 2002年; 目的　为有效地切割端粒酶逆转录酶mRNA以降低端粒酶活性 ,从而使肿瘤细胞生长变慢 ,凋亡增加 .方法　设计并合成了 2个针对端粒酶逆转录酶mRNA的锤头状核酶基因htertRZ及htert 5’RZ ,构建了核酶基因的体外转录和真核表达质粒 ;并将核酶转染致肿瘤细胞中 ,检测其对肿瘤细胞端粒酶活性和生物学性状的影响 .结果　 2种核酶在细胞内均能明显地抑制端粒酶活性 ;核酶htertRZ稳定转染细胞后 ,使细胞生长变慢 ,倍增时间延长 ,但无明显促细胞凋亡作用 .结论　 2种核酶可望成为有效的端粒酶抑制剂 ,在抑制肿瘤生长中发挥作用 .; 屈艺刘菽秋彭文珍刘柏林; 关键词：核酶端粒酶人端粒酶逆转录酶肿瘤

K562、HL-60细胞端粒酶催化亚单位的表达被引量：1: 2001年; 目的　探讨RT PCR法分析肿瘤细胞人端粒酶逆转录酶 (hTERT) mRNA表达水平的临床应用价值。方法　以 β actin为内对照 ,采用RT PCR法测定K5 6 2、HL 6 0细胞及正常人外周血的hTERT mRNA表达水平。结果　K5 6 2、HL 6 0细胞hTERT表现出高的表达水平 ,相反 ,正常人外周血无或低表达。结论　RT PCR分析hTERT mRNA表达的方法具有特异性、敏感性高 ,易定量 ,操作简单 ,快速等特点。; 李熙鸿王晓阳汪凤兰张燕刘柏林贾苍松廖清奎; 关键词：端粒酶人端粒酶逆转录酶逆转录-聚合酶链反应 K562 HL-60

β地中海贫血15个家系基因突变型的初步分析被引量：3: 1996年; β地中海贫血１５个家系基因突变型的初步分析汪凤兰，刘柏林，郭文俊，方军，张雅鸥，杨先军，张朝良，齐晶我院儿科１９８９年１０月～１９９２年１０月３年共收治溶血性贫血１７５人，其中地中海贫血患儿９１人，占溶血性贫血住院患者的５２％。１９８３年我国２０个省...; 汪凤兰刘柏林郭文俊方军张雅鸥杨先军张朝良齐晶; 关键词：Β地中海贫血基因突变家系