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刘玉鹏

作品数:54 被引量:121H指数:6
供职机构:中国林业科学研究院林产化学工业研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学文化科学电气工程更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 18篇专利
  • 3篇学位论文
  • 3篇会议论文

领域

  • 28篇化学工程
  • 6篇理学
  • 5篇文化科学
  • 2篇电气工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇机械工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 16篇丙烯
  • 12篇丙烯酸
  • 11篇松香
  • 10篇乳液
  • 10篇自由基
  • 8篇引发剂
  • 8篇自由基聚合
  • 8篇耐水
  • 8篇丙烯酸酯
  • 7篇纤维素
  • 6篇甲基丙烯
  • 5篇乙烯
  • 5篇乙烯酯
  • 5篇香基
  • 5篇聚醋酸乙烯
  • 5篇聚醋酸乙烯酯
  • 5篇甲基
  • 5篇蓖麻油
  • 5篇醋酸乙烯
  • 5篇醋酸乙烯酯

机构

  • 51篇中国林业科学...
  • 9篇南京林业大学
  • 8篇国家林业局
  • 3篇南京理工大学
  • 2篇南京邮电大学
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇杭州职业技术...
  • 1篇浙江科技学院
  • 1篇国家知识产权...

作者

  • 54篇刘玉鹏
  • 39篇王春鹏
  • 33篇储富祥
  • 21篇王基夫
  • 10篇俞娟
  • 9篇林明涛
  • 7篇南静娅
  • 7篇刘美红
  • 6篇程增会
  • 5篇陈日清
  • 4篇陈莹
  • 4篇季永新
  • 3篇王瑀
  • 3篇林永超
  • 2篇蔡智慧
  • 2篇唐传兵
  • 2篇陈莹
  • 2篇郑坤
  • 1篇盖希坤
  • 1篇刘娟

传媒

  • 6篇林产化学与工...
  • 4篇生物质化学工...
  • 3篇江苏科技信息
  • 3篇中国胶粘剂
  • 1篇现代化工
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇化工时刊
  • 1篇应用化工
  • 1篇高分子学报
  • 1篇科研管理
  • 1篇涂料工业
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇林产化工通讯
  • 1篇粘接
  • 1篇科技管理研究
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇林业工程学报
  • 1篇低碳化学与化...
  • 1篇第十届全国化...

年份

  • 4篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2016
  • 10篇2015
  • 9篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种热塑性弹性体的制备方法
一种热塑性弹性体的制备方法,步骤为:(1)将纤维素溶解在离子液体中,加入二溴代异丁基酰溴,在冰水浴下合成纤维素基大分子引发剂;(2)将该引发剂加入反应瓶中,然后依次加入催化剂,配体,松香基单体,脂肪酸单体及有机溶剂,充分...
刘玉鹏王基夫储富祥王春鹏唐传兵
文献传递
木质素复合氧化石墨烯导电水凝胶制备及性能被引量:6
2022年
生物质基新型导电水凝胶材料在生物电子应用领域显示出广阔的应用前景。采用经典的双网络水凝胶构建策略,通过“一锅煮”的方法,引入具有较为优异导电性能的氧化石墨烯(GO),在水溶液体系中通过聚合和交联反应设计制备具有导电性能的木质素磺酸钠/聚丙烯酰胺/氧化石墨烯(LS/PAM/GO)复合水凝胶。由于双层高分子网络互穿作用和大分子间以及网络间氢键相互作用力,所得的复合水凝胶表现出较强的机械性能和自恢复性能,并通过红外光谱分析、扫描电子显微镜和万能试验机等对复合水凝胶的结构和性能进行了表征。研究结果表明:GO的添加显著影响了复合水凝胶的拉伸和压缩性能,当GO质量分数为6.1%时,材料的最大拉伸强度达到最大值421 kPa,与此对应的断裂伸长率达到483%;当材料的压缩强度在其应变为90%时可达到5.82 MPa。LS/PAM/GO复合水凝胶呈明显的多孔状立体网络结构,孔分布较均匀。复合水凝胶导电性能随GO含量增加而提高,GO质量分数为6.1%时,复合水凝胶电导率为0.0317 S/m,在压缩、拉伸过程中凝胶材料的电信号表现出明显的规律性,因此该水凝胶在柔性电子器件方面具有潜在的应用价值。
况培培张一静陈莹刘玉鹏王基夫储富祥
关键词:木质素磺酸钠氧化石墨烯机械性能导电性能
一种松香基复合纳米聚合物微球的制备方法
本发明涉及一种松香基复合纳米聚合物微球的制备方法,通过以可聚合松香基单体为稳定剂,在乳化剂的共同作用下,与烯类单体进行原位聚合反应,制备出新型松香基复合纳米微球。制备方法包括以下步骤:第一步,以烯类单体为溶剂,将可聚合松...
王基夫储富祥王春鹏刘玉鹏
文献传递
纤维素丙烯酸酯复合乳液的制备方法
本发明公开一种纤维素丙烯酸酯复合乳液的制备方法,采用乳液聚合法制备,并通过以下步骤实现:首先将占乳液总重量5%~25%的甲基丙烯酸甲酯、占乳液总重量的5%~25%的甲基丙烯酸丁酯和占乳液总重量的0.05%~5%的丙烯酸混...
储富祥陈日清王春鹏林明涛刘玉鹏
文献传递
生物质基刺激响应型水凝胶研究进展被引量:2
2022年
刺激响应型水凝胶是一种快速发展的新型功能高分子新材料,该水凝胶可以主动感受外部环境的差异,并以体积的溶胀或收缩等特定的方式将其感受到的变化反映到外界,在生活和生产的众多领域中显示出巨大的应用潜力。生物质原料作为可再生的自然资源,近年来已被广泛应用于制备刺激响应型水凝胶,特别是随着可控/活性聚合、点击化学、动态共价键、超分子自组装、超分子聚集态调控等分子工程技术的快速发展和应用,能在一定程度上克服生物质大分子本身的结构缺陷,构筑出含有生物质原料分子独特结构的刺激响应型水凝胶,并促进了生物质利用的新型绿色合成策略、多功能化技术、简单模块化的合成工艺、现代生物技术等技术的发展。本文从刺激响应型水凝胶的刺激响应方法和类型出发,分别介绍了温度响应型、酸碱响应型、光响应型、电响应型、磁响应型和多重响应型6种类型水凝胶,重点阐述了生物质原料独特分子结构对刺激响应型水凝胶性能的影响机制,总结了不同环境响应型生物质基水凝胶在药物控释、生物组织工程、生物传感器、吸附材料、细胞培养和抗菌材料等方面的应用,并展望其未来发展方向。
刘玉鹏况培培陈莹王基夫王春鹏储富祥
关键词:生物质水凝胶
D3级耐水聚醋酸乙烯酯乳液胶粘剂的合成被引量:6
2015年
以双氧水(H2O2)/酒石酸(TA)为引发剂、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)和醋酸乙烯酯(VAc)为共聚单体,采用半连续滴加法制备出木材粘接用耐水PVAc(聚醋酸乙烯酯)乳液胶粘剂。研究结果表明:VAc/NMA共聚乳液的粒子呈球状结构,其粒径为700~800 nm;该共聚乳液属于假塑性流体,其常温储存稳定性良好,受热储存时的黏度急剧增大;由该共聚乳液制成的木-木胶接件之干态、湿态剪切强度均随NMA掺量增加而有所提高,当w(NMA)≥2%(相对于共聚乳液总质量而言)时,其浸湿再干燥后的干态剪切强度(均超过8 MPa)达到EN 204—2001标准中D3级指标要求。
程增会林永超刘美红刘玉鹏王春鹏
关键词:木材胶粘剂聚醋酸乙烯酯乳液N-羟甲基丙烯酰胺共聚
生物基多支化聚合物制备与表征
从传统石化原料到合成树脂、化纤、橡胶等高分子材料都可以以木质纤维素、淀粉、非食用油脂等可再生资源为原料,通过各种技术路线实现石油基产品的有效替代。设计、合成来自可再生资源的新型“绿色”聚合物,使其物理、化学性质类似或优于...
刘玉鹏
关键词:纤维素蓖麻油接枝共聚物
文献传递
聚丙烯酸酯改性纤维素基脲醛树脂模塑料性能研究
2015年
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯(BA)和α-甲基丙烯酸(α-MAA)为单体,通过种子乳液聚合制备了聚丙烯酸酯乳液共聚物(PMBM),研究了PMBM玻璃化温度(Tg)分别为80、60和40℃的S1、S2和S3及添加量对纤维素基脲醛树脂模塑料的收缩率、力学性能及热稳定性能等影响,并采用动态力学机械分析(DMA)和电镜扫描(SEM)研究了改性前后脲醛树脂模塑料动态力学性能和冲击断面的微观结构。结果表明,玻璃化温度为40℃的PMBM(S3)对脲醛树脂模塑料的增韧效果最好;当S3添加量为20%时,脲醛树脂模塑料韧性最好,其模塑料收缩率为0.23%,冲击强度为2.47 k J/m2,弯曲强度为75.16 MPa,其中冲击强度和弯曲强度分别比未改性的脲醛树脂模塑料提高了44.4%和39.0%;添加PMBM会降低脲醛树脂模塑料体系的热失重速率,模塑料耐低温性能得到提高。由DMA测试结果可知,S3对模塑料的增韧效果显著,且与脲醛树脂的相容性较好;此外,由SEM分析可知添加20%S3增韧的模塑料断面粗糙,断口光滑,趋于韧性断裂。
刘娟南静娅王春鹏刘玉鹏陈日清
关键词:聚丙烯酸酯模塑料增韧改性热稳定性
NMA改性耐水聚醋酸乙烯酯木材胶黏剂及其制备方法
NMA改性耐水聚醋酸乙烯酯木材胶黏剂及其制备方法,组分为聚乙烯醇、醋酸乙烯酯、氧化还原引发剂、缓冲剂、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)和去离子水。加入N-羟甲基丙烯酰胺作为共聚合单体,提高粘结强度;应用本发明的方法制得的聚醋...
储富祥程增会王春鹏刘美红刘玉鹏
文献传递
蓖麻油基活性聚合用引发剂的合成及其聚合特性研究被引量:2
2014年
将2-溴代异丁酰溴和蓖麻油的羟基按物质的量比1∶1进行酯化反应,一步法合成蓖麻油基的活性聚合用原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂,采用FT-IR、1H NMR和13C NMR对其结构进行表征。红外谱图中3500 cm-1处的羟基的伸缩振动峰减弱,1740 cm-1处的酯基峰增强,表明蓖麻油中的羟基官能团基转变为酯基,溴代异丁酰基官能团成功接枝到蓖麻油分子上,1H NMR和13C NMR谱图的分析结果进一步证明蓖麻油基ATRP引发剂的合成和结构的正确性。采用单体/引发剂/溴化亚铜/配体物质的量之比100∶1∶0.5∶1,反应温度60℃(苯乙烯80℃)的聚合反应体系,GPC、1H NMR和13C NMR谱图结果显示,蓖麻油基ATRP引发剂可以高效的引发甲基丙烯酸甲酯,以及苯乙烯的ATRP聚合反应,整个过程高效和可控制。
刘玉鹏俞娟黄海洲王春鹏季永新刘美红王基夫储富祥
关键词:蓖麻油活性聚合
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