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三七总皂苷联合氨基胍治疗对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及机制研究: 徐刚刘茂林傅珍春范超明黄妙珍赖登攀宁锂张秋玲

三七总皂苷联合氨基胍治疗对糖尿病大鼠肾脏氧化损伤的影响被引量：1: 2010年; 目的研究三七总皂苷联合氨基胍治疗对糖尿病大鼠肾组织氧化损伤的影响及其机制.方法清洁级健康雄性SD大鼠48只,腹腔注射链脲佐菌素,建立糖尿病大鼠模型,按数字表法随机分为糖尿病模型组(n=12)、三七总皂苷治疗组(n=12)、氨基胍治疗组(n=12)和三七总皂苷+氨基胍联合治疗组(n=12);另设正常对照组(n=12).第4、8周应用比色法测定血清及肾皮质超氧化物歧化酶及丙二醛含量,采用荧光光谱法测定血清和肾皮质晚期糖基化终产物含量,行肾组织PAS染色并测定肾小球平均截面积,计算肾小球平均体积.采用单因素方差分析进行组间比较.结果三七总皂苷+氨基胍联合治疗组血清及肾皮质晚期糖基化终产物(F=36.017,P<0.01;F=8.213,P<0.01)、丙二醛(F=8.683,P<0.01;F=14.615,P<0.01)、内生肌酐清除率(F=7.233,P<0.01)、肾小球平均截面积(F=24.317,P<0.01)、肾小球平均体积(F=26.145,P<0.01)、尿蛋白量(F=17.108,P<0.05)、肾脏重量(F=5.182,P<0.05)、肾脏肥大指数(F=50.169,P<0.01)低于糖尿病模型组,血清及肾皮质超氧化物歧化酶(F值分别为6.260、7.666,均P<0.01)、体重(F=10.449,P<0.05)高于糖尿病模型组.三七总皂苷+氨基胍联合治疗组血清丙二醛低于氨基胍治疗组(F=8.683,P<0.05),肾皮质丙二醛低于氨基胍治疗组和三七总皂苷治疗组(F=14.615,P<0.05),血清晚期糖基化终产物低于氨基胍治疗组和三七总皂苷治疗组(F=36.017,P<0.01或<0.05),肾皮质晚期糖基化终产物低于氨基胍治疗组和三七总皂苷治疗组(F=8.213,P<0.05).8周末时,三七总皂苷+氨基胍联合治疗组肾小球平均截面积、肾小球平均体积均低于三七总皂苷治疗组(F值分别为24.317、26.145,均P<0.05)和氨基胍治疗组(F值分别为24.317、26.145,均P<0.05).结论三七总皂苷+氨基胍联合治疗可通过减轻肾组织氧化应激反应、减少肾组织晚期糖基化终产物的生成与蓄积对糖尿病大鼠肾脏起到保护作�; 徐刚刘茂林付珍春范超明黄妙珍赖登攀宁锂张秋玲; 关键词：糖尿病肾病三七总皂苷氨基胍氧化应激非酶糖基化

尿毒症血液透析患者血清催乳素、IFN-γ、IL-10水平的变化及相关性研究: 2007年; 目的探讨维持性血液透析(MHD)患者血清催乳素(PRL)、IFN-γ、IL-10水平的变化及相互关系。方法选择终末期尿毒症行MHD患者35例及健康对照者20例,于清晨空腹采血;采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定血清IFN-γ、IL-10的含量,放射免疫分析法(R IA)测定血清PRL浓度,全自动生化分析仪测定血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)。多元相关分析研究它们之间的关系。结果MHD患者血清PRL明显高于对照组,平均值达10倍以上(60.15±44.41 vs 4.92±3.63,P<0.01)。血清细胞因子IFN-r与对照组比较明显升高(P<0.01);IL-10与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。多元相关分析表明MHD患者Scr与血清PRL(r=0.40,P<0.05)、IFN-γ(r=0.45,P<0.01)呈显著正相关。血清PRL与IFN-γ呈显著正相关(r=0.52,P<0.01),与IL-10呈显著负相关(r=-0.42,P<0.05)。血清IFN-γ与IL-10呈显著负相关(r=-0.46,P<0.01)。结论血清PRL、IFN-γ、IL-10水平的改变和(它们之间相互作用可能与MHD患者内分泌—免疫失调机制有关。; 刘茂林; 关键词：维持性血液透析催乳素 TH1/TH2型细胞因子

三七总皂苷联合氨基胍治疗对糖尿病大鼠肾组织非酶糖基化的影响被引量：3: 2010年; 目的探讨三七总皂苷(PNS)联合氨基胍(AG)对糖尿病(DM)大鼠肾脏的保护作用及其可能机制。方法以链脲佐菌素(STZ)诱导DM大鼠模型,并随机分成DM模型组(D组)、PNS治疗组(P组)、AG治疗组(A组)和联合治疗组(P+A组),同时设立正常对照组(N组)。分别于第4、8周末应用荧光光谱法测定血清和肾皮质晚期糖基化终产物(AGEs)含量,行肾组织PAS染色测定肾小球平均截面积(MGA),并计算出肾小球平均体积(MGV)。同时检测血糖、尿量、24h尿蛋白定量、肾功能,并测量体重、肾重、肾重/体重比值等。结果 (1)P+A组体重高于D组(P<0.05),而肾重、肾重/体重比值、尿蛋白定量、CCr、血清和肾皮质AGEs、MGA和MGV均低于D组(P<0.01和P<0.05);(2)P组CCr、血清和肾皮质AGEs、MGA、MGV、8周末时肾重/体重比值及4周末时尿蛋白定量均低于D组(P<0.01和P<0.05);(3)A组CCr、血清AGEs、MGA、MGV和8周末时肾皮质AGEs均低于D组(P<0.01和P<0.05);(4)P+A组血清AGEs低于P、A组(P<0.01和P<0.05),肾皮质AGEs低于P组4周末时和A组(P<0.05),而8周末时MGA和MGV低于P、A组(P<0.05),肾重/体重比值低于A组(P<0.05)。结论 PNS和AG均能通过减少肾组织中AGEs的生成,对DM大鼠肾脏起保护作用。二者联用肾保护作用优于单一药物治疗。; 徐刚刘茂林付珍春范超明黄妙珍赖登攀宁锂张秋玲; 关键词：糖基化三七皂甙

血硒对慢性肾功能衰竭患者脂质代谢的影响: 2008年; 目的探讨血硒对慢性肾功能衰竭(CRF)患者血清脂质代谢的影响及其机制。方法采用原子荧光光谱、放射免疫、生化比色、比浊和化学发光法对40例CRF患者和30例正常对照者的全血硒、血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、超敏促甲状腺激素(s-TSH)、全段甲状旁腺激素(iPTH)、TC、TG、HDL-C、LDL-C、载脂蛋白A(ApoA)和载脂蛋白B(ApoB)的含量进行测定,同时检测肾功能等生化指标;并采用多元logistic回归分析血硒与血脂、甲状腺激素(TH)及TH与血肌酐、血脂的相关性。结果CRF患者全血硒含量和血清TT3、FT3、TT4、FT4、HDL-C均明显低于对照组(P<0.01或0.05);血清TG、LDL-C、ApoB和iPTH明显高于对照组(P<0.01或0.05)。CRF患者血硒与TT3、FT3、HDL-C呈显著正相关,而与iPTH、TG、LDL-C、ApoB呈显著负相关;血清TT3、FT3与Scr、TG、LDL-C、ApoB呈显著负相关,而与HDL-C呈显著正相关。结论低血硒可能通过影响CRF患者TH与PTH代谢,从而导致脂质代谢紊乱。; 徐刚刘茂林蒋挺英项捷宁锂张秋铃; 关键词：血硒慢性肾功能衰竭脂质代谢甲状腺激素甲状旁腺激素

三七总皂苷联合氨基胍治疗对糖尿病大鼠肾脏氧化损伤影响的研究: 糖尿病肾病(DN)已经成为导致慢性肾功能衰竭(CRF)的最常见的原因之一。近年研究表明高血糖引起的肾内AGEs过度表达以及氧化应激反应增强在DN的发生与发展中扮演着重要的角色。有研究证实PNs具有强大的抗氧自由基作用，A...; 徐刚刘茂林付珍春范超明黄妙珍赖登攀宁锂张秋玲; 关键词：糖尿病肾病三七皂苷氨基胍中西医结合治疗; 文献传递

芳香烃受体在自身免疫疾病中的研究进展被引量：3: 2020年; 芳香烃受体(AhR)是一种配体依赖性的转录因子,在T淋巴细胞和树突细胞的功能调节方面扮演重要角色。AhR及其信号通路调控着多种自身免疫疾病的发生与发展。本文就AhR及其信号通路与免疫细胞、自身免疫疾病关系的研究进展作一综述。; 刘茂林钟晓春陈功星; 关键词：芳香烃受体自身免疫疾病免疫细胞信号通路

瘦素与慢性肾脏病被引量：3: 2008年; 肥胖基因的蛋白质产物—瘦素(leptin)具有抑制食欲、增加蛋白质降解及抑制脂肪合成等作用。肾脏是瘦素的主要排泄器官,瘦素可对肾脏直接发挥作用。瘦素的代谢异常与慢性肾脏病(CKD)之间存在密切关系。本文就瘦素与慢性肾脏病的关系进行综述。; 刘茂林; 关键词：瘦素慢性肾脏病慢性肾衰糖尿病肾病

三七总皂苷联合氨基胍治疗对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及机制研究: 目的研究三七总皂甙(PNS)联合氨基胍(AG)治疗对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法清洁级健康雄性SD大鼠48只,腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,并随机分为糖尿病模型组(D组),PNS组(P组)、AG组(A组...; 徐刚刘茂林付珍春范超明黄妙珍赖登攀宁锂张秋玲; 文献传递

LBL和PBL相结合在本科毕业论文教学中的探索被引量：2: 2010年; 随着大学教学改革的深入,尝试用各种新型教学法成为教育界探索热点。作者尝试采用传统LBL教学法和新型PBL教学法相结合方式,进行本科毕业论文写作的教学,取得了较好的教学成果。事实显示:LBL在基础知识的学习方面具有优势,PBL在能力培养和调动学习能动性方面具有优势。两种方式的有机结合有助于本科生学习毕业论文写作。; 黄子燕刘茂林; 关键词：PBL教学 LBL教学本科毕业论文

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刘茂林

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