刘长科
- 作品数：4 被引量：20H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 左旋多巴咀嚼片的处方前研究被引量：6
- 2009年
- 目的对左旋多巴进行处方前研究,为设计优良的处方奠定基础。方法利用HPLC建立测定左旋多巴的体外分析方法学,并进行溶解度、油水分配系数、破坏性实验等处方前研究。结果采用HPLC建立了可靠的左旋多巴体外分析方法,在0.316～63mg·mL-1范围内线性良好(r=0.9999)。处方前研究证实左旋多巴易被氧化,不耐高温,在pH1.2的盐酸溶液中溶解度最大,在pH7.4的磷酸盐缓冲液和pH8.0的氢氧化钠碱性溶液中有降解,油水分配系数都小于0.5。结论建立的分析方法准确可靠。处方前研究表明左旋多巴遇光降解,在碱性溶液中不稳定,易被氧化,不耐高温。
- 侯冬枝文红平其能刘长科
- 关键词：左旋多巴处方前研究高效液相色谱法
- 微柱离心结合氯化银胶体散射光猝灭法测量牛血清白蛋白脂质体中的痕量蛋白质
- 2010年
- 目的：运用DEAE-Sephadex A50微柱离心法结合Agcl胶体溶液散射光强度猝灭法测定BSA脂质体的包封率。方法：以BSA为模型药，采用逆向蒸发法制备脂质体；建立DEAE-SephadexA50微柱离心分离游离蛋白质和脂质体的方法，并结合AgCl胶体溶液散射光强度猝灭法测定脂质体包封率。结果：AgCl胶体溶液散射光强度猝灭法中能达到散射光强度和散射光猝灭效果的最佳Cl^-与Ag^＋摩尔比为1，选择反应体系为pH值4．8的醋酸-醋酸钠缓冲液，反应时间在50-80min较好，本实验中的反应时间为60min，不同的环境温度对测定结果有不可忽略的差异，应始终保证在同一环境温度下测定。本法的平均柱回收率为97．78％，RSD为0．18％（n=4），柱分离效率90％，柱分离效果较好，可以适用于游离蛋白与脂质体的分离和检测。结论：用DEAE-Sephadex A50微柱离心结合AgCl胶体溶液散射光强度猝灭法测定包封率的方法，可适用于给药剂量较低的蛋白质类药物脂质体包封率测定过程中痕量蛋白质的检测。
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- 牛血清白蛋白脂质体包封率的测定方法研究被引量：12
- 2007年
- 在较温和的实验条件下，制备粒径约100nm包载模型药牛血清白蛋白（BSA）脂质体，将双波长考马斯亮蓝G-250染料结合法用于测定BSA脂质体包封率时游离蛋白质含量。BSA包封率测定运用凝胶柱色谱法，考察不同型号的葡聚糖凝胶对游离药物和脂质体的分离性能；对于游离BSA的测定，比较了双波长紫外分光光度法、考马斯亮蓝G-250染料法（Bradford法）、双波长考马斯亮蓝G-250染料法3种测定方法。在吸收度和线性均良好的情况下，双波长考马斯亮蓝G-250染料法的检测范围为0．25—32μg·mL^-1，与Bradford法的检测范围（5—80μg·mL^-1）相比，检测灵敏度提高了20倍，检测范围更宽。由此可见，双波长考马斯亮蓝G-250染料法测定蛋白质含量时，检测限较低，线性良好，检测线性范围更宽，可作为测定BSA脂质体包封率时蛋白质含量的测定手段。
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- 关键词：包封率
- 微柱离心结合双波长考马斯亮蓝法/酶标仪法测定牛血清白蛋白脂质体的包封率被引量：2
- 2011年
- 目的:测定牛血清白蛋白(BSA)脂质体的包封率。方法:采用微柱离心结合双波长考马斯亮蓝法/酶标仪法测定,即先用葡聚糖凝胶DEAE-Sephadex A50微柱离心法将游离药物与脂质体进行分离,再筛选样品与染料体积比及反应时间,确定了双波长(595、450nm)考马斯亮蓝法/酶标仪法的测定条件并进行了方法学考察;考察了微柱对空白脂质体的回收率和微柱的分离效率;对BSA脂质体的包封率进行了测定。结果:确定的测定条件为样品与染料体积比为1∶3、反应时间10min,该法平均回收率为99.56%,RSD小于2.73%;微柱对空白脂质体的平均回收率为97.78%,分离效率大于90%;BSA脂质体的平均包封率为32.91%(n=3)。结论:本法实现了游离蛋白质与脂质体快速有效的分离,方法简单易行,与普通凝胶层析柱分离法相比,本法对样品的稀释倍率大大降低,适用于测定痕量大分子蛋白质脂质体的包封率。
- 侯冬枝梁晓晖赵世洪刘长科平其能刘军
- 关键词：微柱离心法包封率
