卓超
- 作品数：42 被引量：179H指数：8
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家科技支撑计划上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学文化科学更多>>
- 蔗糖邻苯二甲酸单酯的合成研究被引量：1
- 2008年
- 采用TLC跟踪反应,对蔗糖邻苯二甲酸单酯的合成方法进行了系统研究。实验以蔗糖与邻苯二甲酸酐为原料,以氢氧化钾为催化剂,在室温反应3 h,得到了标题化合物,产率62%。
- 严俊卓超顾兢
- 关键词：TLC邻苯二甲酸酐蔗糖
- 制备苯甲酰胺衍生物的改进方法
- 本发明涉及一种N-(5-硝基-2-噻唑基)苯甲酰胺衍生物的制备方法。所述方法的主要步骤：将2-氨基-5-硝基噻唑、缚酸剂和四氢呋喃或无水四氢呋喃置于反应器中，搅拌；在-5℃～0℃条件下，向该反应器中滴加由苯甲酰卤衍生物和...
- 卓超高培君严俊常文鑫
- 文献传递
- 2,2-二乙氧基乙醇的合成
- 2004年
- 以 4 0 %乙二醛水溶液为原料 ,经缩醛化、氯代、碱性水解 ,再经硼氢化钠还原生成 2 ,2 二乙氧基乙醇 ,总收率 36 %。其结构经IR 。
- 卓超吴小林李昱陈奕
- 关键词：乙二醛
- 应用高速逆流色谱技术从附子中分离制备苯甲酰新乌头原碱被引量：5
- 2009年
- 利用高速逆流色谱技术,一次进柱即可实现从附子粗提物中分离得到苯甲酰新乌头原碱。两相溶剂系统用氯仿-甲醇-0.3mol/L盐酸三元系统,上相为固定相,下相为流动相,转速为892rpm,流速为1.2ml/min。通过ESI-MS、13C-NMR、1H-NMR鉴定,确认了其化学结构。经HPLC分析,纯度达98%以上。
- 吴平丽刘雯卓超张继全沈平孃
- 关键词：高速逆流色谱附子
- 托吡酯的合成被引量：7
- 1999年
- 卓超程国候
- 关键词：托吡酯抗癫痫药
- 一种制备3β,16β-二羟基-5-烯-20S-甲基-21-胺基-孕甾烷的方法
- 本发明涉及一种3β，16β-二羟基-5-烯-20S-甲基-21-胺基-孕甾烷的制备方法。其主要步骤是：以5，16-双烯-孕甾醇酮为原料，依次经选择性环氧化反应、叔丁基二甲基氯硅烷保护反应、水合肼还原反应、二氧化锰氧化反应...
- 卓超沈平孃郭凤英杜晨捷况丽琴刘雯祁双红张继全丁丹邹莲华
- 文献传递
- 1－[2－(二甲氨基)－1－(4－甲氧基苯基)乙基]环已醇盐酸盐的制备方法
- 本发明公开了一种抗抑郁药—文拉发新(venlafaxin)－1－[2－(二甲氨基)－1－(4－甲氧基苯基)乙基]环已醇盐酸盐的制备方法。所说的方法采用一步法合成N,N－二甲基－4－甲氧基苯乙酰胺,并以二甲胺水溶液取代苯—...
- 程国候卓超张巍巍唐海霞
- 文献传递
- 芳烷酰氧基乙醛的制备方法
- 本发明涉及芳烷酰氧基乙醛的制备方法。所说制备方法的主要步骤是：以乙二醛为起始原料，首先将乙二醛与醇反应得乙二醛单缩醛混合物，直接还原所得的乙二醛单缩醛混合物，并经简单分离得2，2－二烷氧基－乙醇，最后将经纯化后的2，2－...
- 卓超顾睛菡顾兢严俊
- 文献传递
- 抗抑郁药－文拉法新合成研究
- 程国侯卓超余明唐海霞
- 文拉法新（Venlafaxin）是新一代抗议郁药。具有起效快，疗效高和复发率低等特点。同时无口干、便秘、尿潴留及视力模糊等副作用，课题组对文拉法新生产工艺进行了研究，开发了以对羟基苯甲醛为原料，经九步反应合成文拉法新的生...
- 关键词：
- 关键词：抗抑郁药
- 关于制药工程专业课程设置的设想被引量：16
- 2002年
- 自制药工程这个化工类本科专业的名称出现在教育部本科专业目录中以来,许多高等院校相继设立了这一专业并招收了本科生,截止到2002年4月,国内已有59所院校设立了制药工程专业且此规模仍在扩大,但办学条件参差不齐,无法保证教学质量,其现状十分令人担忧。为更好地办好此专业,本文就该专业的课程设置进行了讨论。
- 沈永嘉卓超
- 关键词：制药工程专业课程设置本科教育
