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原德新: 作品数：34 被引量：69H指数：5; 供职机构：佳木斯大学基础医学院更多>>; 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省教育厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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Wistar大鼠肝纤维化中肝星形细胞和门脉区域纤维母细胞的鉴别分析被引量：1: 2008年; 目的:肝脏内存在有两种纤维母细胞,用免疫组化方法对这两种细胞群在肝纤维化(hepatic fibrosis HF)中活化后的细胞形态进行组织学鉴别。方法:Wistar系雄性鼠用于实验动物模型制作:胆总管结扎(bile duct ligation BDL)诱导肝纤维化动物模型,用SABC法来检测。一次抗体为glial fibrillary acidic protein(GFAP)和Vinculin。结果:CCl4腹腔注射后48h中央静脉周围的星形细胞在GFAP和Vinculin染色呈强阳性;另外,BDL96h后门脉区纤维母细胞在Vinculin染色中显示阳性,而在GFAP,染色中未发现有变化。结论:Vinculin在肝星形细胞和门脉区域的纤维母细胞有相同的阳性结果,GFAP被证明能够用于区别有活性的肝星形细胞和门脉区域的纤维母细胞。; 张辉邱艳杰张春斌刘月霞原德新; 关键词：肝星形细胞 VINCULIN

水通道蛋白1和Survivin在卵巢癌组织中的表达及其临床意义被引量：5: 2011年; 目的:探讨水通道蛋白1(AQP1)和Survivin在卵巢癌组织中的表达及其与卵巢癌发生发展的关系。方法:采用免疫组织化学方法分别对40例卵巢癌和20例正常卵巢组织中AQP1和Survivin的表达进行检测。结果:AQP1和Survivin在卵巢癌组的表达高于正常卵巢组织,两组之间差异有统计学意义;AQP1和Survivin的表达随临床分期的不同而变化,分期高则表达增强;分化程度越低的组织,则AQP1和Survivin的表达越高(P<0.05);而对于不同年龄以及不同的组织分型患者,则卵巢癌组织中AQP1和Survivin的表达差异变化不大,无统计学意义;AQP1与Survivin在卵巢癌组织中的表达存在正相关。结论:卵巢癌组织中AQP1和Survivin蛋白的高表达可能参与了卵巢癌的发生、侵袭和转移,提示两个对AQP1和Survivin定量检测可能成为卵巢肿瘤恶化的分子指标及卵巢癌治疗的分子靶标之一。; 王培军原德新韩淑云陈乃峰扈清云; 关键词：卵巢癌 AQP1 SURVIVIN 免疫组化

茯苓合剂对冻融蟾蜍肾脏GSH-PX与Akpase活力的组化观察: 1996年; 本实验采用中国上海产722分光光度计观察了氧自由基对冻融蟾蜍肾脏损伤模型及茯苓合剂的保护作用。结果表明:血浆脂质过氧化物(LPO)红细胞膜脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量明显低于对照组。谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力明显高于对照组。采用Go-mori-Takamaktsu钙钴法显示AKPase活力。显微镜下观察:肾皮质、髓质分辨清楚。肾小球,近曲小管,远曲小管,毛细血管周围Akpase活力呈阳性。上述结果表明,茯苓合剂具有抗脂质过氧化,保护GSH-PX酶活力功能。对冻融肾脏能间接提高机体清除超氧自由基和羟自由基的能力。这为组织,器官的保护和移植提供了丰富物质资源和基础理论。; 秦世武原德新李凯霞王淑秋刘春涛王振富齐秀英; 关键词：肾脏 LPO MDA GSH-PX

黄芪注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注后梗死体积的影响被引量：10: 2010年; 目的:本研究主要探讨黄芪注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注后的梗死体积的影响。方法:采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,腹腔注射黄芪注射液,TTC染色计算脑梗死体积比。结果:缺血2h,3h用药后梗死体积比缺血再灌注组差异有统计学意义(P<0.05),缺血4h,5h用药后梗死体积比缺血再灌注组差异没统计学意义(P>0.05)。结论:黄芪注射液可以减少时间窗以内的脑梗死体积,超过时间窗对脑梗死体积没有差异性。; 张艳娟王景霞原德新王淑英; 关键词：黄芪注射液局灶性脑缺血再灌注 TTC染色

EGB对脑缺血再灌注大鼠脑组织GFAP表达的作用被引量：3: 2008年; 目的:观察银杏叶提取物(extract of Ginkgo biloba,EGB)对大鼠局灶性脑缺血再灌注梗死区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法:大脑中动脉插线法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。观察各时间点大鼠神经功能缺损程度,并应用Metamoph图像分析系统对结果进行分析。结果:EGB药物组神经功能评分较缺血再灌组好(P<0.05),GFAP阳性细胞于脑缺血2h再灌注24h后即已出现,48、72、96h阳性细胞表达量增加,其中以72h为最多,EGB可抑制缺血后GFAP的表达(P<0.05)。结论:局灶性脑缺血再灌注后,可诱导脑组织GFAP表达增强,EGB可抑制脑缺血后星形胶质细胞GFAP的高表达,提示EGB可能对缺血诱导的星形胶质细胞活化具有抑制作用,这可能是EGB抗脑缺血损伤保护神经元作用的机制之一。; 王淑英刘晓梅王景霞原德新; 关键词：局灶性脑缺血再灌注胶质纤维酸性蛋白

冬青合剂对冻融蟾蜍骨组织的组化特性的影响: 2010年; 骨组织的移植和保存国内外的学者做了大量的研究报道,但是,蟾蜍骨组织自然冻融与药物复温的组织化学研究尚未见报道。本实验观察了不同温度条件下冻融蟾蜍骨组织碱性磷酸酶的活性和LPO、malondialdehyde（MDA）、GSH-Px的含量以及药物抗过氧化物酶的活性,现报道如下。; 秦世武王淑湘王杰原德新秦飞; 关键词：脂质过氧化物谷光甘肽过氧化物酶碱性磷酸酶蟾蜍

主动脉和冠状动脉粥样硬化病灶中ApoE的免疫组织化学定位: 2002年; 刘东璞齐亚灵孟庆媛马迎军原德新; 关键词：免疫组织化学定位

脑源性神经营养因子及神经干细胞移植治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的实验研究被引量：9: 2008年; 目的观察脑源性神经营养因子（BDNF）及神经干细胞（NSCs）联合移植对缺氧缺血性脑损伤（HIBD）的治疗效果。方法取新生24h的Wistar大鼠海马NSCs进行培养、鉴定。选7日龄Wistar大鼠制备HIBD动物模型，模型制备后7d行损伤侧侧脑室移植。将实验大鼠随机分为6组：正常组、模型组、假移植组、NSCs移植组、BDNF组、BDNF＋NSCs移植组（联合移植组）。移植后4周进行功能实验，取脑组织进行免疫组化免疫荧光检测。结果从新生大鼠海马可成功培养出NSCs。Y迷宫实验结果：NSCs移植组达到学会的次数及正确记忆次数（163±11．60，5．00±1．13）n；BDNF组（150．00±8．94，5．17±1．47）n；BDNF＋NSCs移植组（111．25±13．56，6．23±1．60）n。悬吊实验结果：NSCs移植组平均（30．10±11．8）s；BDNF组（36．25±10．98）s；BDNF＋NSCs移植组（43．6±10．56）s。斜坡试验结果：NSCs移植组（20．3±8．25）s；BDNF组（14．33±2．88）s；BDNF＋NSCs移植组（11．17±2．48）s。表明联合移植组大鼠学习记忆能力及神经功能与NSCs移植组比较明显改善（P〈0．05），而NSCs移植组大鼠学习记忆能力及神经功能与HIBD组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。联合移植组损伤侧额叶皮层、海马存活的NSCs数量（9．31±0．71个，10．10±1．65个）与NSCs移植组（3．33±0．24个，4．22±0．33个）比较差异具有统计学意义（P〈0．01），且NSCs分化为神经元的比例明显增多，与NSCs移植组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论BDNF与NSCs联合移植较单独NSCs移植对HIBD有更好的疗效。; 王海燕朱晓峰王丽敏罗志宏杨自金刘冬炎原德新聂磊吴英杰王淑贤; 关键词：干细胞移植侧脑室脑源性神经营养因子

蟾蜍肌组织自然冻融的组织学观察: 1993年; 本实验观察了冬眠状态下,蟾蜍在体和离体的心脏和骨骼肌冻融后形态学变化。Olympus显微镜观察和图像分析:在体冻融蟾蜍心肌和骨骼肌,组织结构完整。肌纤维,肌细胞,毛细血管均清楚可见。结果表明:蟾蜍心脏及骨骼肌可在自然温度—22℃暴露冷冻50分钟。以500ml温术为30℃复温,1—2分钟,使其心脏和骨骼肌组织恢复活力和功能。; 骆茹今李凯霞张亚茹徐康顺秦世武李梦英陆金红原德新; 关键词：蟾蜍冻融肌组织

枸杞抗肾脏衰老作用的形态学定量研究被引量：4: 2004年; 目的　探讨枸杞抗肾脏衰老的作用。方法　建立小鼠衰老模型 ,同时以 1 0 %枸杞水煎剂灌胃连续 42 d,采用光镜 ,透射电镜 ,组织化学和 BI2 0 0 0图像分析系统对小鼠肾脏各项形态学指标进行定量分析。结果　枸杞保护组肾小球形态大小 ,肾小球硬化率 ,肾组织内微血管指标 ,肾小球平均细胞数 ,肾小球基底膜厚度均与老年对照组不同 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1 ) ,而与青年对照组相近。结论　枸杞具有延缓小鼠肾脏衰老的作用。; 刘晓梅韩宁金维哲原德新佟春玲王淑英; 关键词：枸杞肾脏形态学衰老

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