周斌华
- 作品数:9 被引量:2H指数:1
- 供职机构:中山大学更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种可促进TGF-β1蛋白靶向降解的化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种可促进TGF‑β1蛋白靶向降解的化合物及其制备方法与应用,所述可促进TGF‑β1蛋白靶向降解的化合物首先用化学合成的方法合成沙利度胺衍生物,再用标准的Fmoc/tBu固相多肽合成方法合成目标化合物。所述可...
- 卜宪章李运之粟慧冯艳巧周斌华
- 文献传递
- HPLC-UV法测定大鼠血中姜黄素及一种新类似物的浓度被引量:2
- 2011年
- 目的建立大鼠血浆中姜黄素及其一种新类似物T63的HPLC分析方法。方法含血浆样品以叔丁基甲醚进行液液萃取,取上清,HPLC进样分析。色谱条件:流动相为乙腈-水(60∶40),含5%冰醋酸。内标物:另一姜黄素新类似物T315。色谱柱:Hypersil BDS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)。紫外检测波长:355,415 nm。SD大鼠分别灌胃(28 mg.kg-1)与静注(5.6 mg.kg-1)姜黄素与T63后,以高效液相色谱法测定血药浓度。结果血浆中姜黄素的标准曲线范围为5.00 ng.mL-1~500.00 ng.mL-1,T63的标准曲线范围为10.0 ng.mL-1~500.0 ng.mL-1,回归方程分别为:Y=0.0049+0.0231X,r=0.9994;Y=-0.0115+0.0037X,r=0.9979;提取回收率分别为75.09%~83.12%,78.68%~86.70%(n=5);批内RSD分别≤10.20%、7.48%,批间RSD分别≤8.81%、7.41%。试验结果显示,T63的口服吸收较姜黄素有所改善。结论本分析方法灵敏、准确、重复性好,为姜黄素及其类似物在药代动力学研究中样品的检测提供了可靠的方法。
- 胡晋卿毕惠嫦覃小玲杨梦笔周斌华卜宪章黄民
- 关键词:姜黄素药代动力学高效液相色谱
- 一类环十肽分子及其应用
- 本发明公开了一类环十肽分子及其应用。该环十肽分子通式为Cyclo(X‑dY‑Z‑W‑Arg‑Leu‑dY'‑Z'‑W'‑Arg),其中X为Leu,Ala或Val中的一种;dY与dY’为dPhe,dAla或dVal中的一种...
- 卜宪章陈道远温格思秦文静周斌华
- 文献传递
- 芳基取代查尔酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开一种芳基取代查尔酮类化合物及其制备方法和应用,所述芳基取代查尔酮类化合物具有如式(I)或式(II)所示结构,其中,R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>4</Sub>、R<Sub>...
- 卜宪章左应林杜军温格斯周斌华商娜娜
- 一类环十肽分子及其应用
- 本发明公开了一类环十肽分子及其应用。该环十肽分子通式为Cyclo(X‑dY‑Z‑W‑Arg‑Leu‑dY'‑Z'‑W'‑Arg),其中X为Leu,Ala或Val中的一种;dY与dY’为dPhe,dAla或dVal中的一种...
- 卜宪章陈道远温格思秦文静周斌华
- 一种抑制淀粉样蛋白聚集的化合物及其应用
- 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种具有抑制淀粉样蛋白聚集的化合物及其应用。所述化合物为酒石酸麦角胺,所述酒石酸麦角胺作用于AβN端,抑制Aβ聚集,同时降低Aβ所导致的细胞毒性。本发明所提供的酒石酸麦角胺,目前主要用...
- 卜宪章王尤桥刘子依周斌华
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- 芳基取代查尔酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开一种芳基取代查尔酮类化合物及其制备方法和应用,所述芳基取代查尔酮类化合物具有如式(I)或式(II)所示结构,其中,R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>4</Sub>、R<Sub>...
- 卜宪章左应林杜军温格斯周斌华商娜娜
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- 2-芳基苯并咪唑类化合物的合成及其生物活性的研究
- 苯并咪唑类化合物在现代药物研究中是一类非常重要的中间体,具有抗癌、抗病毒、抗菌、抗寄生虫等多种生物活性。此外,还可以用作金属防腐剂、金属缓蚀剂、光敏剂、表面活性剂以及光敏染料等等。因此,苯并咪唑衍生物的合成及应用已经成为...
- 周斌华
- 关键词:生物活性苯并咪唑中间体生物合成抑菌活性
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- 一种可促进TGF-β1蛋白靶向降解的化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种可促进TGF‑β1蛋白靶向降解的化合物及其制备方法与应用,所述可促进TGF‑β1蛋白靶向降解的化合物首先用化学合成的方法合成沙利度胺衍生物,再用标准的Fmoc/tBu固相多肽合成方法合成目标化合物。所述可...
- 卜宪章李运之粟慧冯艳巧周斌华
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