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周爱平

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇NKG2A
  • 3篇NKG2D
  • 2篇杀伤
  • 2篇杀伤活性
  • 2篇细胞
  • 2篇活性
  • 2篇分子
  • 2篇分子表达
  • 2篇NK细胞
  • 2篇P物质
  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇SP
  • 1篇BAX
  • 1篇BCL-2

机构

  • 4篇中国医科大学

作者

  • 4篇周爱平
  • 2篇傅炜昕
  • 2篇梁再赋
  • 1篇秦博
  • 1篇侯佳宜
  • 1篇顾鹏毅

传媒

  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
SP物质对NK92-MI细胞NKG2A和NKG2D分子表达的影响
P物质(Substance P,SP)是神经内分泌系统反应时分泌的一种生物活性多肽,广泛分布于细的初级传入神经纤维内。躯体和精神刺激作用于神经系统时,既可通过神经的直接作用影响免疫系统的功能活动,也可通过释放内分泌激素或...
周爱平
关键词:NK细胞细胞增殖分子表达
文献传递
P物质对NK92MI细胞NKG2A和NKG2D分子表达的影响
前言 P物质(Substance P,SP)是神经内分泌系统反应时分泌的一种生物活性多肽,广泛分布于细的初级传入神经纤维内。躯体和精神刺激作用于神经系统时,既可通过神经的直接作用影响免疫系统的功能活动,也可通过释放内分泌...
周爱平
文献传递
生物肽SP对NK细胞NKG2D/NKG2A受体表达的影响被引量:2
2011年
选择NK92-MI细胞为研究体系,研究SP对NK细胞的杀伤活性及功能性受体NKG2D/NKG2A表达的影响,以探讨SP对NK细胞功能的调节作用机制。采用MTT法测定NK92-MI细胞对K562细胞的杀伤活性;采用Real-Time PCR和流式细胞术检测NK92-MI细胞活化性受体NKG2D和抑制性受体NKG2A的基因表达和膜表达。10-14~10-8 mol/L的SP在体外可明显增强NK92-MI细胞的杀伤活性。该浓度范围的SP均可上调NKG2D/NKG2A的mRNA水平;10-14~10-8 mol/L的SP均上调NKG2D/NKG2A的膜表达,较低浓度(10-14 mol/L)的SP仅使NKG2D表达上调,而NKG2A表达无明显变化;SP刺激NKG2D膜表达增加的程度高于NKG2A。生物肽SP调节NK细胞功能性受体NKG2D/NKG2A的表达,可能是SP增强NK细胞杀伤活性的一种原因。
周爱平顾鹏毅傅炜昕梁再赋
关键词:P物质杀伤活性NKG2ANKG2D
氢化可的松对NK-92MI细胞杀伤活性及凋亡的影响被引量:1
2009年
为了探讨氢化可的松(hydrocortisone,HC)对NK-92MI细胞株杀伤活性及凋亡的影响,用不同浓度的HC处理NK-92MI细胞;采用MTT比色法测定NK-92MI细胞的增殖率和对靶细胞的杀伤作用;流式细胞术检测NK-92MI细胞凋亡率;RT-PCR检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax的表达。结果显示,作用NK-92MI细胞24、48、72 h后,7.5μg/dl和15μg/dl的HC对其增殖无明显抑制作用(P>0.05),30μg/dl、60μg/dl、120μg/dl、240μg/dl的HC对其增殖均有明显抑制作用(P<0.05),且呈浓度时间依赖性;效靶比为5∶1时,7.5μg/dl和15μg/dl的HC对NK-92MI细胞杀伤活性无显著影响(P>0.05),30μg/dl、60μg/dl、120μg/dl、240μg/dl的HC对其杀伤活性抑制作用显著(P<0.05),呈浓度依赖性;60μg/dl、240μg/dl的HC可诱导NK-92MI细胞发生凋亡;与对照组相比,60μg/dl HC 24 h组Bcl-2基因表达降低(P<0.05),Bax基因表达增高(P<0.01)。提示,应激浓度的HC可以抑制NK-92MI细胞增殖并且降低其杀伤活性,机制可能是通过诱导NK-92MI细胞凋亡,而后者与Bax/Bcl-2基因表达增高有关。
侯佳宜傅炜昕周爱平秦博梁再赋
关键词:凋亡BCL-2BAX
共1页<1>
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