孙彦辉
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸文拉法辛大鼠在体肠吸收特性考察被引量：2
- 2008年
- 目的研究盐酸文拉法辛大鼠在体肠吸收特性,为制剂设计提供生物药剂学依据。方法采用大鼠在体肠单向灌流技术,从吸收部位、药物质量浓度、灌流速度3方面对盐酸文拉法辛的各肠段吸收特性进行考察;对用质量法和酚红法计算的净水流量值(FNW)、药物吸收速率常数(ka)和药物表观吸收系数(Papp)进行比较。结果各肠段间的ka和Papp值无显著性差异(P>0.05);药物质量浓度对ka和Papp影响无显著性差异(P>0.05);灌流速度对ka和Papp值的影响非常显著(P<0.01);质量法计算所得的FNW、ka、Papp值都略高于酚红法。结论盐酸文拉法辛大鼠肠吸收机制为被动扩散,其吸收符合一级动力学特征,适于制备日服1次缓控释给药系统;质量法避免了加入标示物给实验带来的误差等问题,可以作为大鼠单向灌流在体肠吸收实验中校正灌流液体积的有效方法。
- 金玲宇张宇马妮楠孙彦辉焦成美李三鸣
- 关键词：药剂学肠吸收单向灌流法盐酸文拉法辛
- 含有尼美舒利固体分散体的速释微丸的制备及性质考察被引量：2
- 2008年
- 目的制备含有尼美舒利固体分散体的速释微丸制剂,并探讨其释药特征。方法采用熔融法将尼美舒利与PEG6000混合制备固体分散体,用差示热扫描(DSC)与扫描电子显微镜(SEM)对药物固体分散体进行表征,研究药物在载体中的存在状态;并以固体分散体为原料,用挤出-滚圆技术制备速释微丸,同时考察常用辅料对微丸释药的影响,通过对微丸的平面临界角、堆密度、及脆碎度等粉体学性质和表观形态评价微丸的质量。结果所制备的微丸平面临界角为13.2°、堆密度为0.85g·mL-1、产率为80.6%及脆碎度为0.67%,药物迅速释放效果良好。结论以尼美舒利固体分散体为药物所制备的速释微丸收率高、圆整度好、硬度适宜,并且能显著改善尼美舒利的体外溶出特征。
- 孙彦辉李三鸣董阳王寒明刘薇娜李刚
- 关键词：药剂学挤出滚圆尼美舒利固体分散体
- 尼美舒利固体分散体的制备及其性质考察被引量：7
- 2009年
- 目的提高尼美舒利释放速率及生物利用度。方法分别以聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP k30)及泊洛沙姆188为载体,采用熔融法、溶剂法及溶剂-熔融法等制备尼美舒利固体分散体;考察载体类别及载体-药物质量比对释放的影响;配合差示扫描量热(DSC)分析与电子扫描电镜(SEM)观察考察药物在载体中的存在状态。结果尼美舒利以无定型状态存在于固体分散体中,载体类别不同、载体-药物质量比不同,药物的释放度不同。结论将尼美舒利制成固体分散体能显著增加尼美舒利的体外释放度。
- 孙彦辉李三鸣彭博金玲宇何媛陈存香
- 关键词：尼美舒利固体分散体聚乙二醇差示扫描量热法
- 温胆滴丸提取工艺研究被引量：1
- 2007年
- 目的优选温胆滴丸的提取工艺。方法以总氨基酸和陈皮苷含量为指标,以水为提取溶媒,采用正交实验法,来考察提取时间、提取次数与溶剂倍数对温胆滴丸提取效果的影响。结果最佳提取条件为:以12倍量水提取3次,1.5h/次。结论该提取工艺稳定,提取效率高,适合工业化生产。
- 何媛刘凯孙启时孙彦辉李三鸣
- 关键词：总氨基酸橙皮苷正交实验
