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孙颜发

作品数:6 被引量:25H指数:4
供职机构:太原理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
相关领域:一般工业技术理学金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇一般工业技术
  • 2篇金属学及工艺
  • 2篇理学

主题

  • 3篇电化学
  • 3篇固溶
  • 3篇固溶体
  • 3篇SNO2
  • 2篇电化学性能
  • 2篇电极
  • 2篇稀土
  • 2篇相图
  • 2篇二氧化锡
  • 2篇PBO
  • 2篇SNO
  • 2篇掺杂
  • 1篇电催化
  • 1篇电催化活性
  • 1篇性能研究
  • 1篇氧化锡
  • 1篇渗氮
  • 1篇锑掺杂二氧化...
  • 1篇阻抗
  • 1篇钛合金

机构

  • 6篇太原理工大学
  • 1篇山西旅游职业...

作者

  • 6篇孙颜发
  • 5篇梁镇海
  • 3篇丁永波
  • 2篇樊彩梅
  • 2篇王荣鹏
  • 1篇贺志勇
  • 1篇褚秋霞
  • 1篇张文涛

传媒

  • 4篇稀有金属材料...
  • 1篇第十三届全国...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
渗氮钛基PbO_2耐酸阳极的电化学性能被引量:6
2010年
采用热分解法制备以离子镀TiN0.26为基体、非贵金属SnO2+Sb2Ox为中间层和PbO2为活性层的耐酸阳极。采用XRD对其基体与表面层物相进行表征,同时用循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)和加速寿命试验等方法对该电极在强酸中的电极性能进行测定。结果表明:TiN0.26/SnO2-Sb2Ox/PbO2阳极的伏安电荷(91.3mC·cm-2)明显高于Ti/SnO2-Sb2Ox/PbO2(66.6mC·cm-2),说明前者的表面层活性点较多,析氧电催化性能较好;交流阻抗测试表明前者的Rf(1.62Ω·cm2)低于后者的Rf(2.69Ω·cm2),前者的导电性较好;且前者在强酸溶液中的预期使用寿命可达43h。因此TiN0.26/SnO2-Sb2Ox/PbO2电极可以作为较理想的耐酸阳极材料。
梁镇海丁永波孙颜发贺志勇
关键词:电催化活性交流阻抗
稀土Ce掺杂Ti/SnO2+Sb2O4/Pb02电极的电化学性能
采用热分解和电沉积的方法制备了稀土Ce掺杂TiS/SnO2+Sb2O4/PbO2耐酸阳极.采用XRD和SEM对该电极的物相和表面形貌进行了表征,同时用循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)和加速寿命实验等方法对该电极在强酸...
梁镇海孙颜发王荣鹏樊彩梅
关键词:稀土掺杂电化学性能钛合金
文献传递
稀土Y掺杂Ti/SnO_2+MnO_x/PbO_2电极的电化学性能研究被引量:11
2009年
采用热分解和电沉积的方法制备了稀土元素Y掺杂Ti/SnO2+MnOx/PbO2耐酸阳极。用XRD、SEM表征了电极的物相和表面形貌,用CV、EIS测定了电极的电化学性能,并研究了Y掺杂对电极在强酸性溶液中使用寿命的影响。结果表明:Y以Y2O3的形式与SnO2形成半导体固溶体,使电极在高电流密度(4A/cm2)下的预期使用寿命达到70h;同时该电极的析氧电位高达2.1V,且电极表面呈蘑菇状,电催化性较好,Ti/SnO2+Y2O3+MnOx/PbO2电极是一种较理想的耐酸阳极材料。
褚秋霞梁镇海孙颜发王荣鹏樊彩梅
关键词:稀土Y
钛基SnO_2+SbO_x电极固溶体生长活化能及作用机制被引量:6
2010年
采用热分解法制备SnO2+SbOx钛基氧化物电极,利用TG/DTA、XRD和XPS等手段对SnO2+SbOx固溶体进行表征,计算SnO2+SbOx固溶体的生长活化能,并探讨SnO2+SbOx固溶体的作用机制,同时采用快速寿命法考察氧化物电极在0.5mol/LH2SO4溶液中2A/cm2下的预期使用寿命。结果表明:Sb掺杂SnO2形成的N型半导体和P型半导体产生的自由电子和氧空位使得电极导电性增强,预期使用寿命增加为30h,晶粒表面氧空位的存在和非常低的晶间旋转驱动力是导致SnO2+SbOx固溶体的生长活化能降低为12.63kJ/mol的主要原因。因此,Sb掺杂SnO2形成的电极固溶体是一种导电性好和稳定性高的电极材料。
梁镇海丁永波孙颜发
锑、锰掺杂二氧化锡固溶体及其相图研究
掺杂二氧化锡涂层钛阳极是一类活性高、成本低的耐酸阳极,在电化学合成、废水处理等方面具有较好发展前景。但目前该类阳极在强酸性溶液中使用存在的明显问题是:①阳极放出的活性氧与钛基体形成二氧化钛绝缘层使导电能力降低;②钛基体与...
孙颜发
关键词:相图
文献传递
锑掺杂二氧化锡固溶体形成作用机制研究被引量:4
2011年
采用化学共沉淀法制备了Sn1-xSbxO2(x=0~1)固溶体,用XRD、TG-DTA和XPS手段分析了该类固溶体的物相组成,并根据分析的结果绘制了固相线下相图,重点考察了Sn1-xSbxO2(x=0~1)固溶体的形成作用机制。结果表明:在600~1000℃退火温度下,Sn0.95Sb0.05O2固溶体只有四方金红石型SnO2物相的存在,锑主要以Sb5+的形式进入SnO2晶格内形成有限固溶体,而Sn0.6Sb0.4O2和Sn0.2Sb0.8O2固溶体分别在700和800℃出现了斜方白安矿型Sb2O4和四方金红石型SnO2分相;固相线下Sn1-xSbxO2(x=0~1)固溶体相图分为3个区域:四方SnO2单相区,SnO2+Sb2O4两相区和斜方Sb2O4单相区,四方SnO2单相区是(Sn,Sb)O2ss固溶体(Sb3+或Sb5+进入SnO2晶格内,并达到饱和)。(Sn,Sb)O2ss固溶体可作为导电性好和耐腐蚀的半导体材料。
梁镇海孙颜发丁永波张文涛
关键词:相图化学共沉淀
共1页<1>
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