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乳腺癌p16基因的纯合缺失、高甲基化、突变及其表达被引量：26: 1999年; 目的研究ｐ１６基因在乳腺癌中的纯合缺失、高甲基化和突变等结构变化及其与表达之间的关系。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和ＰＣＲ甲基化银染分析技术（ＰＣＲＭＡＳＳ）对６０例乳腺癌和２４例癌旁组织进行了ｐ１６基因纯合缺失和ｐ１６基因第１外显子的甲基化检测；用ＰＣＲ单链构象多态性（ＳＳＣＰ）和ＤＮＡ测序技术进行了ｐ１６基因突变分析；检测了ｐ１６蛋白和ｍＲＮＡ的表达。结果６０例乳腺癌中，检出７例（１１７％）纯合性缺失、１６例（２６７％）高甲基化、４例（６７％）点突变。ｐ１６蛋白、ｍＲＮＡ的阳性率分别为４６７％（２８／６０例）、６５０％（３９／６０例）。结论ｐ１６基因在乳腺癌中有多种形式的结构异常。其结构的变化使ｐ１６表达障碍，其主要机制是ｐ１６基因高甲基化，而ｐ１６基因纯合缺失和突变仅为次要原因，ｐ１６基因表达异常参与了乳腺癌的进展及转移。; 郭山春廖松林孟振行柳剑英黄玫王丹丁华野; 关键词：DNA突变分析甲基化基因缺失

亚硝基胍诱发大鼠胃腺癌发生和发展过程中的病理学研究被引量：2: 1998年; 目的：研究化学致癌剂的致癌机理和胃癌的发生发展过程。方法：８０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠饮用浓度为８０ｍｇ·Ｌ－１的Ｎ－甲基－Ｎ′－硝基－Ｎ－亚硝基胍（Ｎ－ｍｅｔｈｙｌ－Ｎ′－ｎｉｔｒｏ－Ｎ－ｎｉｔｒｏｓｏｇｕａｎｉｄｉｎｅ，ＭＮＮＧ）水溶液９个月，再观察３个月。结果：成功地诱发出胃腺癌、胃腺瘤、胃息肉、胃粘膜不典型增生和肠上皮化生等病变。胃癌肝转移２例，淋巴结转移１例。对大鼠实验性胃癌的发生和发展过程进行了病理形态学研究。结论：胃腺癌组织学类型以分化型腺癌为主，大肠型肠上皮化生和不典型增生是值得高度重视的癌前病变，为研究胃癌发生发展的分子生物学机制提供了一个良好模型。; 孟振行雷道年王江王江吴晓郭山春; 关键词：亚硝基胍动物模型癌前状态分子生物学

MNNG诱发大鼠腺胃癌模型的建立及p53,ras基因表达的研究被引量：2: 1998年; 目的建立N一甲基一N’一硝基一N一亚硝基胍（N－methy1－N’－nitro－N－nitrosoguanidine，MNNG）诱发大鼠腺胃癌模型并观察p53，ras基因的表达。方法给Wistar大鼠饮用MNNG水溶液（终浓度为80μg／ml），用ABC法检测P53和P21蛋白的表达。结果MNNG成功地诱发出了胃癌、胃腺瘤、胃息肉、胃粘膜不典型增生和历上皮化生等病变。胃癌肝转移2例，淋巴结转移1例。P53蛋白在肠化及不典型增生皆阴性，胃癌阳性率为50％；P21蛋白在肠化及不典型增生中阳性率为44％，在癌组织中为23％。结论MNNG能诱发大鼠脾胃癌等病变，P53基因突变在胃癌发生发展过程中起一定作用，而ras基因激活是一个早期现象。; 孟振行雷道年吴晓李豪侠王成君王洪涛郭山春; 关键词：动物模型胃腺癌亚硝基胍

MNNG诱发动物实验性腺胃癌机理的研究进展被引量：4: 1997年; 本文综述了N-甲基-N’-硝基亚硝基胍(MNNG)诱发大鼠及狗实验性胃癌方面的研究进展。; 孟振行; 关键词：MNNG 动物模型致癌机理胃肿瘤

亚硝基胍诱发大鼠胃腺癌发生发展过程中p53、ras基因表达和突变的研究被引量：14: 1998年; 目的探讨ｐ５３、ｒａｓ基因在亚硝基胍（ＮｍｅｔｈｙｌＮ′ｎｉｔｒｏＮｎｉｔｒｏｓｏｇｕａｎｉｄｉｎｅ，ＭＮＮＧ）诱发大鼠胃腺癌发生发展过程中的作用。方法用免疫组织化学、聚合酶链反应单链构象多态性分析（ＰＣＲＳＳＣＰ）技术对大鼠正常腺胃粘膜、癌前病变和胃腺癌组织中ｐ５３，ｒａｓ基因的表达和突变进行检测。结果ｐ５３蛋白在癌组织中的阳性表达率为５０％（２０／４０只），正常和癌前病变组织中为阴性；ｒａｓ蛋白（ｐ２１）癌前病变组织中阳性率为４４％（２３／５２只），在癌组织中为２３％（９／４０只）。癌组织中ｐ５３基因突变率为４５％（１８／４０只），非癌组织为阴性。癌组织及癌前病变组织中均未发现ｒａｓ基因突变。结论在ＭＮＮＧ诱发大鼠胃腺癌发生发展过程中，ｒａｓ基因的激活是一早期事件，可能参与了癌的发生过程，而ｐ５３突变则主要与胃癌的进展有关。; 孟振行雷道年王江王江吴晓郭山春; 关键词：胃肿瘤 P53 RAS基因

食管鳞状上皮细胞癌中P53基因突变的PCR-SSCP检测被引量：4: 1997年; 应用PCR－SSCP银染技术检测了40例食管鳞状细胞癌p53基因第5、6、7和第8外显于的突变情况。结果显示：13例（32．5％）有p53基因突变，突变主要发生在第5和第8外显子，与癌分化程度无明显关系，但伴淋巴结癌转移病例中p53基因的突变率明显高于无转移者（P＜0．05）。本研究提示，p53基因突变存在于中、晚期食管癌中，并可能与食管鳞癌的进展与转移有关。; 王江孟振行张三申李新荣郭山春张云汉; 关键词：PCR-SSCP 鳞癌 P53基因基因突变

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孟振行