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仔猪伪狂犬病免疫时间的研究被引量：3: 2009年; 通过对新乡市各试验猪场共计228个监测单元的猪只，按照规定的时间对母猪进行伪狂犬病免疫、血样采集和病原学检测，再对所产仔猪进行病原学和母原抗体检测．结果发现，42-70日龄，仔猪伪狂犬gB抗体的阳性率及合格率均急剧下降，此时极易遭受伪狂犬病毒侵袭．据此，并结合育肥猪的猪伪狂犬gE和gB抗体变化，确定初生仔猪合理的免疫程序为：出生后超前免疫猪伪狂犬gE基因缺失苗1．5份，肥育猪42与50日龄再进行2免，分别免疫上述疫苗1．5—2头份．; 卢晓辉姚四新宋涛赵永纪张迎秋张献辉; 关键词：仔猪伪狂犬病免疫时间

禽流感疫苗的研究现状被引量：6: 2010年; 禽流感是严重危害养鸡业发展的重要传染病之一,目前对禽流感的防制仍以接种禽流感全病毒灭活疫苗为主。DNA疫苗作为一种新兴的疫苗,以其独特的优点正逐渐成为禽流感疫苗研究的热点。作者对近年来禽流感疫苗的研究现状进行分析,以期为禽流感疫苗的研究开发策略提供必要的依据。; 宋涛胡建和杭柏林; 关键词：禽流感疫苗

鸡新城疫病毒ND-xx08株HN基因的克隆及分析被引量：1: 2010年; 为克隆并分析新城疫病毒ND-xx08株HN基因,将其分离、纯化、培养,提取其病毒的基因组RNA,RT-PCR扩增获得与HN基因预期大小一致的DNA片段,克隆到pMD18-T载体,经EcoR I和Hind Ⅲ进行双酶切鉴定和测序鉴定.ND-xx08 HN基因的序列长度为1 716 bp,共编码571个氨基酸.与已发表的24株NDV HN序列的同源性分析表明,其核苷酸序列的同源性在80.0%~98.4%,氨基酸同源性在87.2%~98.2%.研究结果表明,ND-xx08具有强毒株的特性.; 贾文科王选年许兰菊银梅岳峰宋涛; 关键词：鸡新城疫病毒

H5N1禽流感病毒NA基因重组腺病毒表达载体的构建: 2010年; 构建携带有H5N1亚型AIV NA基因的重组腺病毒表达载体,为进一步研究AIV中NA基因在病毒致病过程中的作用及相关诊断试剂的开发提供依据。采用PCR的方法从构建好的包含有H5N1AIV NA基因的pMD-19T-N1质粒中扩增出NA基因,定向插入pAdtrack-CMV腺病毒穿梭质粒中,含有目的基因的腺病毒穿梭质粒pAdtrack-N1与腺病毒骨架质粒pAdeasy-1在基因工程菌BJ5183中进行同源重组,获得腺病毒质粒pAdeasy-N1,将pAdeasyd-N1经pacⅠ线性化后转染HEK293细胞株,包装出含有NA基因的腺病毒pAd-N1。结果表明,构建含有目的基因的腺病毒穿梭质粒pAdtrack-N1和含有目的基因的腺病毒质粒pAdeasy-N1经PCR、双酶切及核苷酸测序测定无误。线性化后的pAdeasy-N1转染HEK293细胞,成功获得腺病毒pAd-N1载体,经绿色荧光蛋白和RT-PCR分析证实,目的基因在该细胞中成功表达。; 王青胡建和徐彦召朱国坡宋涛李任峰; 关键词：腺病毒载体 H5N1亚型 NA基因

1株天然抗菌肽的纯化及活性检测: 2010年; 从牛血液中制备血红蛋白粗提物,运用离子交换层析和反相高压液相色谱法纯化抗菌肽,用琼脂糖弥散法测定其抗菌活性。结果表明:通过离子交换层析获得的阳离子峰具有抗菌活性,通过反相高效液相色谱对阳离子峰进行分离,获得6个峰,其中F1、F2、F4和F6峰对大肠杆菌具有活性,F1、F2和F6对金黄色葡萄球菌具有活性,仅F2对白色念珠菌具有活性,表明F2抗菌肽具有较为广谱的抗菌活性。; 胡建和王青杭柏林宋涛刘兴友王三虎; 关键词：抗菌肽血细胞抗菌活性

发酵床养猪还须注意日常管理被引量：1: 2009年; 发酵床养猪并非一劳永逸，还须加强日常管理，随时根据菌群发酵情况添加垫料和疏松原有垫料，并根据季节随时添加菌群和调整饲养密度。; 杭柏林宋涛赵万勇; 关键词：日常管理发酵床养猪饲养密度垫料菌群

奶牛血液红细胞抗菌肽的分离与纯化: 近来,我国养牛业受金融危机的影响,正处于低谷时期,但据中国畜牧业协会最新统计显示。2009年上半年,全国牛存栏和出栏数分别为16,683万头和8,035万头,仍居世界前列。由屠宰肉牛而产生的副产物牛血接近百万吨,就目前而...; 宋涛; 关键词：抗菌肽离子交换层析琼脂扩散; 文献传递

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宋涛