尹晓玲
- 作品数：33 被引量：114H指数：5
- 供职机构：重庆市第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市医学科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- <Sup>131</Sup>I标记的抗肺癌人源化单克隆抗体1E2及其应用
- 本发明提供了一种用<Sup>131</Sup>I标记的抗肺癌人源化单克隆抗体1E2。以人源化1E2抗体、Na<Sup>131</Sup>I、氯氨T为原料，使用氯胺T法标记制得纯化的<Sup>131</Sup>I标记1E2...
- 尹晓玲李少林陈晓品季平吴永忠彭志平林海波文明张涛段东庞华
- 文献传递
- 伊立替康联合顺铂、5-FU治疗晚期胃癌的效果观察被引量：6
- 2017年
- 目的探讨伊立替康联合顺铂、氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期胃癌的效果。方法选取2010年1月-2016年12月重庆市某医院收治的104例晚期胃癌患者作为研究对象,利用随机数字表分为实验组和对照组,每组52例。对照组患者采用顺铂、5-FU进行治疗,实验组患者在对照组基础上联用伊立替康进行治疗,比较2组患者的疗效、不良反应发生情况及预后。结果实验组患者治疗总有效率、疾病控制率分别为50.00%和84.62%,高于对照组的30.76%和65.38%,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者白细胞减少、血小板减少、腹泻、肝功能异常发生率分别为80.77%,34.62%,30.77%及44.23%,均高于对照组的42.31%,9.62%,7.69%及23.08%,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者总生存时间(OS)为3~28个月,中位OS为21个月;对照组患者OS为3~23个月,中位OS为16个月。实验组患者OS长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康联合顺铂、5-FU治疗晚期胃癌疗效较好,可改善患者预后,但容易导致患者发生白细胞减少、血小板减少、腹泻、肝功能异常等不良反应,因此在治疗时需严密监测不良反应。
- 王正洪方亮蒋明东尹晓玲
- 关键词：伊立替康顺铂5-FU晚期胃癌预后
- RmhTNF治疗恶性腹水疗效观察被引量：4
- 2009年
- 【目的】探讨重组人改构肿瘤坏死因子(recombinant mutant human tumor necrosi factor,rmhTNF)治疗恶性腹水的疗效和毒副反应。【方法】60例恶性腹水患者随机分成2组,顺铂组(DDP组)和肿瘤坏死因子组(tu-mor necrosis factor,TNF组),每组30例,患者排尽腹腔积液后,注入顺铂20 mg或加热后的rmhTNF 1 500万单位,3次/周,观察临床效果、起效时间、生活质量及副反应。【结果】TNF组及DDP组总有效率分别为90%、68%;起效时间分别为7.2、10.5 d。TNF组不良反应轻,生活质量提高,与DDP组比较差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】rmhTNF局部治疗恶性腹水疗效可靠,副作用小,起效时间短,生活质量提高,是治疗恶性腹水的有效药物,尤其是治疗因恶性腹水不能耐受全身静脉化疗的患者。
- 尹晓玲史曦凯李少林谭永红
- 关键词：恶性腹水重组改构人肿瘤坏死因子
- 兔腹主动脉粥样硬化模型的建立被引量：9
- 2005年
- 为建立兔腹主动脉粥样硬化模型,将60只新西兰大耳白兔随机分为高脂饲料和普通饲料两组喂养每组30只,定期测量体重和血脂类指标,18周处死动物,观察腹主动脉形态结构。结果表明,高脂饲料兔血脂类指标升高,血管内壁脂质沉积,镜下见内皮细胞脱落缺失,多层泡沫细胞堆积,平滑肌细胞减少或增生,弹力蛋白和胶原糖蛋白基质成分增多等改变,表明动物模型建立成功。
- 蒋明东彭志平尹晓玲李少林
- 关键词：动脉粥样硬化腹主动脉高脂饲料
- 胸腺肽联合奥沙利铂对肺癌恶性胸腔积液患者的疗效和血清炎性因子及T淋巴细胞的影响被引量：18
- 2018年
- 目的:观察胸腺肽联合奥沙利铂治疗肺癌恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)患者的临床疗效,分析患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和T淋巴细胞亚群水平的变化。方法:将收治的90例肺癌伴MPE患者按照抽签法随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45),两组均行胸腔置管引流手术治疗。在此基础上,对照组胸腔注射奥沙利铂治疗,观察组胸腔注射胸腺肽联合奥沙利铂治疗。对比两组临床疗效,检测所有受试者外周血CRP、PCT和T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗后,观察组临床有效率88.89%和疾病控制率95.56%均高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清CRP和PCT水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CRP和PCT水平较组内治疗前均显著降低(P<0.05);且观察组显著低于治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组T淋巴细胞亚群水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CD4^+和CD4^+/CD8^+水平较组内治疗前均显著升高(P<0.05);且观察组显著高于治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后CD8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组临床有效率88.89%和疾病控制率95.56%均高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清CRP和PCT水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CRP和PCT水平较组内治疗前均显著降低(P<0.05);且观察组显著低于治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组T淋巴细胞亚群水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CD4^+和CD4^+/CD8^+水平较组内治疗前均显著升高(P<0.05);且观察组显著高于治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后CD8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腺肽联合奥沙利铂治疗肺癌伴MPE患者的临床疗效显著,能更有效降低患者全身炎症反应,提高T淋巴细胞亚群水平,促进机体免疫功能的恢复,是临床�
- 王正洪方亮蒋明东尹晓玲
- 关键词：胸腺肽奥沙利铂肺癌恶性胸腔积液炎性因子T淋巴细胞
- IL-12瘤苗与131I标记1E2单克隆抗体协同抗瘤作用研究
- 尹晓玲杨彪赵银晶杨小琼何芳权容冉芝荣陈小品粱后杰
- IL-12瘤苗联合放疗对小鼠Lewis肺癌作用研究被引量：5
- 2007年
- 目的:建立稳定表达小鼠IL-12(Murine interleukin-12,mIL-12)的小鼠Lewis肺癌(Lewis lung carcino-ma,LLC)瘤苗LLC/mIL-12,评估瘤苗对荷鼠Lewis肺癌C57BL/6小鼠的放疗增敏作用。方法:重组质粒pcD-NA3.1(+)-mIL-12用脂质体转染LLC,G418筛选后获得LLC/mIL-12瘤苗。C57BL/6小鼠皮下接种LLC细胞2×106,成瘤后将小鼠随机分成4组(n=10),第0、7、14d瘤苗组和联合组瘤内注射瘤苗,第1、3、5d放疗和联合组给予2Gy局部照射。第21d处死小鼠,观察肿瘤体积、脾细胞中CTL和NK活性以及肿瘤细胞凋亡。结果:联合组肿瘤体积显著缩小,NK和CTL活性增强,凋亡增加,与其它组相比,P<0.05;放疗组NK和CTL活性降低。结论:LLC/mIL-12瘤苗及放疗均能产生抗瘤反应,且联合组作用更强。瘤苗放疗增敏作用机制是诱导细胞凋亡,增强NK和CTL活性。
- 尹晓玲何建军孙世良李少林段红
- 关键词：LEWIS肺癌
- 肿瘤基因治疗联合放射治疗研究进展
- 2006年
- 近20年来,随着分子生物学、分子遗传学、免疫学等相关学科的发展和渗透,肿瘤基因治疗得以迅速发展,一些肿瘤基因治疗在理论上和技术上已渐趋成熟,并从实验室的基础研究过度到临床应用.肿瘤分子生物学的进展已为肿瘤的放射治疗从分子水平解释和加以认识提供了理论依据,其中基因调控和放射敏感性关系的研究,为恶性肿瘤的放射治疗带来了新的思路和方法;同时,由于放射治疗技术渗入到基因治疗中去,也为肿瘤基因治疗带来新的活力和前景,两者优势互补,有望为恶性肿瘤的治疗提供一个新的,有效的手段.……
- 尹晓玲李少林
- 白细胞介素联合放射治疗抗肿瘤研究进展
- 2006年
- 白细胞介素（interleukin,IL）是在1979年第二届国际淋巴因子研讨会上首次提出的，表示由各种白细胞产生的、介导细胞之间相互作用的细胞因子。至今得到公认的IL有18个，常用为IL-2，IL-4，IL-6，IL-12等，它能有效改善局部免疫微环境，提高抗原递呈能力，调节宿主对肿瘤的免疫应答作用，从而高效活化特异性T淋巴细胞，有利于保护性抗肿瘤免疫的产生。放疗（RT）是当前治疗恶性肿瘤最重要的手段之一，但放疗后肿瘤远处转移和对正常组织的损伤，以及某些肿瘤的放射敏感性低等仍是棘手的问题。本文综述近年发表的研究成果，
- 尹晓玲孙世良李少林
- 关键词：白细胞介素恶性肿瘤
- IL-12瘤苗与^(131)I-1E2协同抗瘤作用研究被引量：1
- 2010年
- 目的:建立稳定表达IL-12的小鼠Lewis肺癌瘤苗LLC/mIL-12;评估尾静脉注射^(131)I-1E2(^(131)I标记抗肺癌单克隆抗体1E2)抑瘤效果及LLC/mIL-12对^(131)I-1E2靶向治疗增效作用。方法:制备LLC/mIL-12;Na^(131)I标记1E2;建立C57BL/6小鼠移植瘤模型,比较单纯尾静脉注射^(131)I-1E2或联合瘤内注射LLC/mIL-12时^(131)I-1E2在小鼠体内分布。成瘤小鼠随机分组。为GT、LLC/mIL-12)、RIT(Radioimmunotherapy,放射免疫治疗)、PBS和GT+RIT组,治疗后测量肿瘤体积及重量,计算抑瘤率,检测CTL和NK活性。结果:^(131)I-lE2能有效靶向肿瘤组织,尤其联合LLC/mIL-12。与单用GT或RIT比较,GT+RIT能有效地上调IL-12表达、抑制肿瘤生长,GT及联合组有大量CD4^+、CD8^+淋巴细胞浸润,NK和CTL细胞活性增强。联合组。^(131)I-1E2更多积聚在肿瘤组织。结论:^(131)I-1E2明显抑制肿瘤生长,具有潜在的临床应用价值,有可能成为新的肿痛靶向治疗药物。
- 尹晓玲赵银晶杨彪何芳杨小琼梁后杰
- 关键词：动物模型
